Janssen Cilag International

Sperimentazioni cliniche corrispondenti

Studio di Fase 2 in mieloma multiplo recidivante/refrattario: tocilizumab, JNJ-79635322 e immunoglobuline umane per prevenire la sindrome da rilascio di citochine

In arruolamento

2 1 1
Malattie in studio:
- Mieloma plasmacellulare refrattario
Farmaci in studio:
Studio fase 2 su amivantamab e lazertinib neoadiuvante in pazienti con cancro polmonare non a piccole cellule EGFR‑mutato resecabile (stadio II‑IIIB)

In arruolamento

2 1 1
Farmaci in studio:
- Lazertinib
- Amivantamab
Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

In arruolamento

3 1 1
Farmaci in studio:
- Teclistamab
- IGG1 TRISPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST T-CELL RECEPTOR CD3, B-CELL MATURATION ANTIGEN AND G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR CLASS C GROUP 5 MEMBER D
+1
Studio di fase 3 su JNJ‑78934804 (guselkumab e golimumab) per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑severa

In arruolamento

3 1 1
Farmaci in studio:
- Golimumab
- Guselkumab
+9
Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

In arruolamento

3 1 1
Farmaci in studio:
- Golimumab
- Guselkumab
+11
Studio su pazienti con malattia di Crohn moderatamente o gravemente attiva: efficacia e sicurezza di guselkumab rispetto a risankizumab

In arruolamento

3 1 1 1
Farmaci in studio:
- Guselkumab
- Risankizumab
+7