Studio sul BHV-8000 per adulti con malattia di Parkinson in fase iniziale

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda la malattia di Parkinson in fase iniziale, una condizione che colpisce il sistema nervoso e causa problemi di movimento come tremore, rigidità muscolare e difficoltà nel camminare. La malattia di Parkinson si verifica quando le cellule nervose nel cervello che producono una sostanza chiamata dopamina iniziano a ridursi. Nello studio verrà utilizzato un medicinale sperimentale chiamato BHV-8000 sotto forma di compresse a rilascio prolungato da assumere per bocca, oppure un placebo. Durante lo studio alcuni partecipanti riceveranno il BHV-8000 mentre altri riceveranno il placebo, ma né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve cosa fino alla fine dello studio. Verrà inoltre utilizzato DaTSCAN, una soluzione che viene iniettata in vena e serve per eseguire una scansione cerebrale speciale che permette di vedere l’attività delle cellule che producono dopamina nel cervello.

Lo scopo dello studio è valutare se il BHV-8000 è in grado di rallentare il peggioramento dei sintomi della malattia di Parkinson nelle persone che hanno ricevuto la diagnosi da meno di due anni. I ricercatori vogliono verificare se il medicinale può ritardare il momento in cui i sintomi peggiorano in modo significativo, in particolare per quanto riguarda le attività della vita quotidiana come vestirsi, mangiare o muoversi in casa.

Lo studio durerà circa 48 settimane, durante le quali i partecipanti assumeranno il medicinale o il placebo ogni giorno. Durante questo periodo verranno effettuate visite regolari presso il centro dove i medici valuteranno i sintomi motori e le difficoltà nelle attività quotidiane utilizzando scale di valutazione specifiche. All’inizio e alla fine dello studio verrà eseguita una scansione cerebrale con il DaTSCAN per misurare i cambiamenti nell’attività delle cellule che producono dopamina. I medici monitoreranno anche la sicurezza del trattamento controllando eventuali effetti indesiderati e eseguendo esami del sangue per verificare che non ci siano alterazioni importanti nei valori di laboratorio.

1 Inizio del trattamento

Al momento dell’ingresso nello studio, verrà assegnato in modo casuale uno dei seguenti trattamenti: BHV-8000 a dosaggio basso, BHV-8000 a dosaggio alto oppure placebo.

Il BHV-8000 è una compressa a rilascio prolungato che viene assunta per via orale.

Il placebo è una compressa identica al farmaco ma priva di principio attivo.

Né il paziente né il medico sapranno quale trattamento è stato assegnato durante lo studio.

2 Valutazione iniziale

Verrà effettuata una valutazione di base delle condizioni di salute.

Questa valutazione include la compilazione di questionari sulla capacità di svolgere le attività quotidiane e un esame delle funzioni motorie.

Verrà eseguita una scansione DaT-SPECT, un esame di imaging cerebrale che utilizza una piccola quantità di sostanza radioattiva per visualizzare le cellule che producono dopamina nel cervello.

Per questa scansione, verrà somministrata per via endovenosa una soluzione iniettabile contenente ioflupane (123I), un tracciante radioattivo.

3 Periodo di trattamento

Il trattamento assegnato verrà assunto regolarmente per un periodo di 48 settimane.

Durante questo periodo, verranno effettuate visite di controllo periodiche per monitorare le condizioni di salute.

Ad ogni visita, il medico valuterà l’evoluzione dei sintomi e la tollerabilità del trattamento.

4 Valutazioni durante lo studio

Durante le visite, verrà chiesto di compilare questionari sulle esperienze motorie nella vita quotidiana utilizzando la scala MDS-UPDRS Parte II, che valuta quanto i sintomi influenzano le attività giornaliere.

Il medico eseguirà un esame motorio utilizzando la scala MDS-UPDRS Parte III, che valuta il movimento e la rigidità muscolare.

Verrà valutata la gravità complessiva della malattia attraverso una scala chiamata CGI-S.

Verranno effettuati esami del sangue per controllare eventuali alterazioni dei valori di laboratorio.

Verranno registrati eventuali eventi avversi, ovvero qualsiasi problema di salute che si manifesti durante lo studio.

5 Valutazione finale

Alla settimana 48, verrà effettuata una valutazione finale completa.

Questa include nuovamente la compilazione dei questionari e l’esame motorio.

Verrà ripetuta la scansione DaT-SPECT con somministrazione endovenosa di ioflupane (123I) per confrontare i risultati con quelli iniziali.

Verranno valutati i cambiamenti nelle condizioni di salute rispetto all’inizio dello studio.

Verrà utilizzato anche un punteggio composito chiamato PARCOMS-Function, che combina diverse misure per valutare la funzionalità complessiva.

Chi può partecipare allo studio?

  • Partecipanti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 40 e 85 anni al momento della firma del consenso informato
  • Soddisfare i criteri diagnostici per “Probabile malattia di Parkinson” secondo i criteri diagnostici clinici della Movement Disorder Society, valutati dal medico sperimentatore. La malattia di Parkinson è una condizione che colpisce il movimento e il sistema nervoso
  • Avere una diagnosi documentata dal medico di malattia di Parkinson idiopatica, cioè di cui non si conosce una causa specifica, con insorgenza entro 2 anni dalla visita di selezione per lo studio

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono specificati criteri di esclusione dettagliati per questo studio clinico nei dati forniti.
  • Per conoscere i motivi specifici per cui un paziente potrebbe non essere idoneo a partecipare allo studio, sarebbe necessario consultare la documentazione completa dello studio.
  • I criteri di esclusione sono le condizioni o caratteristiche che impediscono a una persona di entrare in uno studio clinico per motivi di sicurezza o per garantire risultati affidabili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH Sankt Veit im Pongau Austria
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno Repubblica Ceca
Neurohk s.r.o. Choceň Repubblica Ceca
Hospices Civils de LYON – Hôpital Pierre Wertheimer Bron Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes La Tronche Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
CHU de Rouen – Hôpital Charles Nicolle Rouen Francia
CHU Besancon Francia
CHU Henri Mondor Créteil Francia
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia
Hôpital de la Timone Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Ratisbona Germania
Universitaetsmedizin Goettingen Gottinga Germania
Deutsches Zentrum Fuer Neurodegenerative Erkrankungen e.V. Ulm Germania
curiositas ad sanum Studien und Beratungs GmbH Ebersberg Germania
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Montichiari Italia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino provincia di Belluno Italia
Irccs San Raffaele Roma S.r.l. Roma Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Clinica Universidad De Navarra città di Pamplona Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
UMCG Groninga Paesi Bassi
ETG Lublin Sp. z o.o. Polonia
Pratia S.A. Cracovia Polonia
Neuro-Care Sp. z o.o. sp.k. Polonia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Portogallo Portogallo
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • (2R,5S)-TETRAHYDRO-5-(2-METHYL-1H-FURO[3,2-B]IMIDAZO[4,5-D]PYRIDIN-1-YL)-2H-PYRAN-2-ACETONITRILE
  • Ioflupane (123I)

BHV-8000 è un farmaco sperimentale studiato per trattare le persone con malattia di Parkinson nelle fasi iniziali. Questo medicinale viene testato per vedere se può aiutare a rallentare il peggioramento dei sintomi della malattia di Parkinson, in particolare i problemi con i movimenti e le attività quotidiane. Durante lo studio, questo farmaco viene confrontato con un placebo per capire se è efficace nel ritardare il momento in cui i sintomi della malattia peggiorano in modo significativo.

Early Parkinson’s Disease – La malattia di Parkinson precoce è una condizione neurologica degenerativa che colpisce il sistema nervoso. Si manifesta quando le cellule cerebrali che producono dopamina, una sostanza chimica importante per il controllo dei movimenti, iniziano a deteriorarsi. I sintomi iniziali possono includere tremori lievi, rigidità muscolare e rallentamento dei movimenti. Con il progredire della malattia, le persone possono avere difficoltà crescenti nelle attività quotidiane come vestirsi, scrivere o camminare. La condizione si sviluppa gradualmente nel tempo, con un peggioramento progressivo delle funzioni motorie. Nella fase precoce, i sintomi sono generalmente lievi ma tendono ad aumentare di intensità man mano che più cellule cerebrali vengono danneggiate.

ID della sperimentazione:
2025-521113-13-00
Codice del protocollo:
BHV8000-301
NCT ID:
NCT06976268
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio sull’acoramidis in pazienti adulti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina precedentemente trattati con tafamidis

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria