Studio sull’uso di Acalabrutinib e combinazione di farmaci in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato di età ≤75 anni

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B, una forma di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo tipo di linfoma è caratterizzato dalla crescita rapida di cellule tumorali nei linfonodi. Il trattamento in esame combina diversi farmaci, tra cui acalabrutinib, rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone. Acalabrutinib è un farmaco che agisce bloccando una proteina specifica nelle cellule tumorali, mentre gli altri farmaci sono già utilizzati nel trattamento del linfoma e agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di acalabrutinib al trattamento standard, noto come R-CHOP, possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al solo trattamento standard con placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di circa 5 mesi, con un monitoraggio successivo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Il trattamento R-CHOP è una combinazione di farmaci somministrati per via orale e per via endovenosa, progettata per attaccare le cellule tumorali in diversi modi.

Lo studio è rivolto a persone di età compresa tra 18 e 75 anni che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per il linfoma diffuso a grandi cellule B. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il trattamento con acalabrutinib o un placebo, insieme al regime R-CHOP. L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta di acalabrutinib possa prolungare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di vincristina, doxorubicina, rituximab, e ciclofosfamide per via endovenosa. Questi farmaci sono somministrati in un ambiente clinico sotto supervisione medica.

La vincristina e la doxorubicina sono farmaci chemioterapici che aiutano a fermare la crescita delle cellule tumorali. Il rituximab è un anticorpo monoclonale che si lega a specifiche proteine sulle cellule tumorali, mentre la ciclofosfamide è un agente alchilante che danneggia il DNA delle cellule tumorali.

2 somministrazione di acalabrutinib o placebo

Il paziente riceve acalabrutinib o un placebo in capsule rigide da 100 mg per via orale. Questo avviene in modo randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né il paziente né il medico sanno se il paziente sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo.

L’acalabrutinib è un inibitore della tirosina chinasi di Bruton, che aiuta a bloccare i segnali che le cellule tumorali usano per crescere e sopravvivere.

3 somministrazione di prednisone

Il prednisone viene somministrato per via orale. È un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e a sopprimere il sistema immunitario, contribuendo a migliorare l’efficacia del trattamento chemioterapico.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. Questo include esami del sangue, scansioni di imaging e valutazioni cliniche.

La durata del trattamento e il numero di cicli dipendono dalla risposta del paziente e dalle condizioni cliniche specifiche.

5 fine del trattamento e follow-up

Al termine del trattamento, il paziente entra in una fase di follow-up per monitorare la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Questo può includere visite periodiche e ulteriori test diagnostici.

Chi può partecipare allo studio?

  • Uomini e donne di età compresa tra i 18 e i 75 anni.
  • Diagnosi confermata di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), con materiale diagnostico sufficiente per l’analisi in un laboratorio centrale.
  • Nessun trattamento precedente per il DLBCL.
  • Stato di salute generale valutato con un punteggio di 2 o meno secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), che è una scala per misurare quanto una persona è in grado di svolgere attività quotidiane.
  • Punteggio dell’Indice Prognostico Internazionale (IPI) compreso tra 1 e 5, che aiuta a valutare la gravità della malattia.
  • Stadio della malattia compreso tra II e IV secondo la Classificazione di Ann Arbor, che indica quanto la malattia si è diffusa nel corpo.
  • Funzione adeguata degli organi e del midollo osseo, che significa che gli organi e il midollo osseo funzionano bene.
  • Accordo a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio e per 12 mesi dopo l’ultima dose di rituximab, un farmaco usato nel trattamento.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno già ricevuto un trattamento per il linfoma diffuso a grandi cellule B. Questo è un tipo di tumore che colpisce i linfociti, che sono cellule del sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone che hanno meno di 18 anni o più di 75 anni.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il loro consenso informato. Questo significa che devono essere in grado di capire lo studio e accettare di partecipare volontariamente.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche gravi che potrebbero interferire con lo studio o mettere a rischio la loro salute.
  • Non possono partecipare donne in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che stanno partecipando a un altro studio clinico.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Praga Repubblica Ceca
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda città metropolitana di Milano Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino città metropolitana di Torino Italia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
MD Anderson Cancer Center Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublino Polonia
Instytut Hematologii I Transfuzjologii Varsavia Polonia
Fakultni Nemocnice Ostrava Poruba Repubblica Ceca
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Francia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino provincia di Belluno Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
CHU Helora Nivelles Belgio
Azienda USL IRCCS Di Reggio Emilia Reggio Emilia Italia
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Ineekcek Ewrynmy Dr Okisywupf Shbmph città metropolitana di Milano Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
22.04.2021
Belgio Belgio
Non reclutando
18.10.2022
Francia Francia
Non reclutando
03.05.2021
Germania Germania
Non reclutando
16.09.2021
Italia Italia
Non reclutando
02.03.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
30.03.2021
Portogallo Portogallo
Non reclutando
23.09.2021
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
01.12.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
23.02.2021

Sedi della sperimentazione

Acalabrutinib è un farmaco utilizzato per trattare alcuni tipi di linfoma. In questo studio, viene testato per vedere se può aiutare a migliorare i risultati nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B non germinale. Viene somministrato in combinazione con altri farmaci per valutare se può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora.

Rituximab è un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina presente sulla superficie di alcune cellule del sistema immunitario. Viene utilizzato per trattare vari tipi di linfoma e altre malattie del sistema immunitario. In questo studio, viene usato come parte di una combinazione di farmaci per trattare il linfoma.

Ciclofosfamide è un farmaco chemioterapico che interferisce con la crescita delle cellule cancerose. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il linfoma e altre forme di cancro.

Doxorubicina è un farmaco chemioterapico che aiuta a fermare la crescita delle cellule cancerose. È spesso usato in combinazione con altri farmaci per trattare vari tipi di cancro, incluso il linfoma.

Vincristina è un farmaco chemioterapico che blocca la crescita delle cellule cancerose. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il linfoma e altri tipi di cancro.

Prednisone è un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione e sopprimere il sistema immunitario. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare il linfoma e altre condizioni mediche.

Linfoma diffuso a grandi cellule B – È un tipo di linfoma non Hodgkin che colpisce i linfociti B, un tipo di globuli bianchi. Si manifesta spesso con la crescita rapida di un tumore nei linfonodi, ma può anche coinvolgere altri organi. I sintomi possono includere gonfiore dei linfonodi, febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso. La malattia può progredire rapidamente se non trattata, ma la sua progressione varia da persona a persona. È più comune negli adulti e può presentarsi in diverse forme, alcune delle quali sono più aggressive di altre. La diagnosi viene solitamente confermata attraverso una biopsia del tessuto colpito.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 01:28

ID della sperimentazione:
2023-509358-72-00
Codice del protocollo:
D8227C00001
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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