Studio sull’efficacia e la sicurezza di icotrokinra in adulti e adolescenti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico riguarda la colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva, una malattia infiammatoria che colpisce l’intestino crasso causando infiammazione e ulcere nella parete interna del colon e del retto. Il trattamento che verrà studiato è icotrokinra, un farmaco sperimentale noto anche con il nome in codice JNJ-77242113, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da prendere per bocca. Durante lo studio alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno placebo per permettere il confronto degli effetti.

Lo scopo dello studio è valutare se icotrokinra sia efficace nel controllare i sintomi della malattia e nel portare a una remissione clinica, cioè una condizione in cui i sintomi della colite ulcerosa scompaiono o si riducono notevolmente. Lo studio valuterà sia la capacità del farmaco di indurre inizialmente questo miglioramento sia di mantenerlo nel tempo. La ricerca coinvolgerà sia persone adulte sia adolescenti con età compresa tra i dodici e i diciassette anni.

Lo studio si svolge in diverse fasi. Nella prima fase, chiamata fase di induzione, i partecipanti adulti riceveranno icotrokinra o placebo per dodici settimane per verificare se il trattamento può migliorare i sintomi della malattia. Coloro che risponderanno positivamente al trattamento potranno poi entrare in una seconda fase, chiamata fase di mantenimento, che durerà quaranta settimane e servirà a valutare se il farmaco riesce a mantenere i benefici ottenuti nel tempo. Gli adolescenti parteciperanno principalmente alla fase di mantenimento dello studio. Durante tutto il periodo dello studio verranno effettuati controlli regolari per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza dei partecipanti.

1 Fase di induzione per adulti

Durante questa fase, della durata di 12 settimane, riceverai il trattamento assegnato in modo casuale. Potrai ricevere icotrokinra oppure placebo (una compressa senza principio attivo).

L’icotrokinra viene somministrato per via orale sotto forma di compressa rivestita con film.

Né tu né il medico saprete quale trattamento ti è stato assegnato durante questa fase (studio in doppio cieco).

All’inizio di questa fase (Settimana I-0) verrà valutata la gravità della tua colite ulcerosa utilizzando un punteggio modificato. La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria dell’intestino che causa infiammazione e ulcere nel rivestimento del colon.

Durante lo screening, prima dell’inizio del trattamento, sarà stata effettuata una video endoscopia (un esame che permette di visualizzare l’interno dell’intestino con una telecamera) per valutare lo stato della malattia.

L’obiettivo di questa fase è valutare se il trattamento con icotrokinra è efficace nell’indurre la remissione clinica (cioè la scomparsa dei sintomi della malattia) entro la Settimana I-12.

2 Valutazione della risposta clinica alla Settimana I-12

Alla fine della fase di induzione (Settimana I-12), verrà valutato se hai ottenuto una risposta clinica al trattamento con icotrokinra. La risposta clinica indica un miglioramento dei sintomi della malattia.

Solo i partecipanti che hanno mostrato una risposta clinica al trattamento con icotrokinra potranno proseguire alla fase successiva dello studio.

3 Fase di mantenimento per adulti

Se hai risposto positivamente al trattamento con icotrokinra durante la fase di induzione, potrai entrare nella fase di mantenimento.

Durante questa fase, della durata di 40 settimane, continuerai a ricevere il trattamento in modo casuale. Potrai ricevere icotrokinra oppure placebo.

L’icotrokinra continuerà ad essere somministrato per via orale sotto forma di compressa rivestita con film.

Anche in questa fase né tu né il medico saprete quale trattamento ti è stato assegnato (studio in doppio cieco).

L’obiettivo di questa fase è valutare se il trattamento di mantenimento con icotrokinra è efficace nel mantenere la remissione clinica fino alla Settimana M-40.

4 Studio in adolescenti (età compresa tra 12 e 17 anni)

Gli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni parteciperanno a uno studio in aperto. In uno studio in aperto, sia tu che il medico saprete quale trattamento stai ricevendo.

Gli adolescenti riceveranno icotrokinra durante la fase di induzione per valutare la risposta clinica.

Gli adolescenti che mostrano una risposta clinica al trattamento con icotrokinra durante la fase di induzione potranno proseguire con la fase di mantenimento.

Durante la fase di mantenimento, della durata di 40 settimane, gli adolescenti continueranno a ricevere icotrokinra.

L’obiettivo è valutare se il trattamento di mantenimento con icotrokinra è efficace nel mantenere la remissione clinica negli adolescenti fino alla Settimana M-40.

5 Requisiti per la colonscopia (se applicabile)

Se hai una colite ulcerosa estesa da almeno 8 anni, o una malattia limitata al lato sinistro del colon da almeno 10 anni, dovrai sottoporti a una colonscopia completa (un esame che permette di visualizzare l’intero colon) per valutare la presenza di displasia (alterazioni cellulari che potrebbero precedere lo sviluppo di tumori).

Questa colonscopia deve essere stata effettuata entro 1 anno prima della prima dose del trattamento dello studio, oppure può essere completata durante il periodo di screening prima di iniziare il trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Partecipanti adulti: avere almeno 18 anni di età. Partecipanti adolescenti: avere un’età compresa tra 12 anni e meno di 18 anni al momento della firma del consenso informato
  • Avere una diagnosi di colite ulcerosa (una malattia infiammatoria dell’intestino) confermata almeno 12 settimane prima dell’inizio dello studio, con prove visive ottenute attraverso un esame dell’intestino e un esame al microscopio dei tessuti che confermano la diagnosi
  • Avere una colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva, definita da un punteggio specifico compreso tra 5 e 9, valutato attraverso un esame visivo dell’intestino
  • Avere un punteggio di almeno 2 nell’esame visivo dell’intestino, valutato da esperti che esaminano il video dell’esame
  • Se si ha una colite ulcerosa estesa (che interessa una parte ampia dell’intestino) da almeno 8 anni, oppure una malattia limitata al lato sinistro del colon da almeno 10 anni, è necessario sottoporsi a una colonscopia completa (un esame che permette di visualizzare tutto l’intestino crasso) per verificare la presenza di displasia (alterazioni delle cellule che potrebbero essere precancerose) entro 1 anno prima di ricevere il farmaco dello studio

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono disponibili criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati forniti. I criteri di esclusione sono le condizioni o situazioni che impediscono a una persona di partecipare allo studio.
  • Per conoscere tutte le ragioni per cui non si può partecipare a questo studio, è necessario consultare la documentazione completa dello studio clinico.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Cliniques Universitaires Saint-Luc Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Axon Clinical s.r.o. Praga Repubblica Ceca
Novamed Robert Koteras Bytom Polonia
Gastromedic s.r.o. Pardubice Repubblica Ceca
Clinique Des Cedres. Échirolles Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Hospital Universitario De La Princesa Madrid Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
Complexo Hospitalario Universitario De Vigo Vigo Spagna
Vistamed & Vertigo Sp. z o.o. Wrocław Polonia
CHRU De Nancy Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Saint Etienne Saint-Étienne Francia
Rostock University Medical Center Rostock Germania
Fakultni Thomayerova nemocnice Praga Repubblica Ceca
Centre Hospitalier Intercommunal Le Raincy-Monfermeil Montfermeil Francia
Amsterdam UMC Amsterdam Paesi Bassi
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Francia
Azienda Unita Sanitaria Locale Di Bologna Bologna Italia
Uppsala University Hospital Uppsala Svezia
University Hospital Maastricht Maastricht Paesi Bassi
Klinikum der Universitaet Muenchen AöR Monaco di Baviera Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Berufsausübungsgemeinschaft Dr. Jörg Schulze Jerichow Germania
Theageneio Cancer Hospital Salonicco Grecia
Laiko General Hospital Of Athens Atene Grecia
Ośrodek Badań Klinicznych CLINSANTE S.C. Ewa Galczak-Nowak Małgorzata Trzaska Bydgoszcz Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario De Cabuenes Gijón Spagna
Wsd Medi Clinical Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Medon Clinical Research Sp. z o.o. Varsavia Polonia
ASST Fatebenefratelli Sacco Milano Italia
Casa Sollievo Della Sofferenza San Giovanni Rotondo Italia
Region Oestergoetland Linköping Svezia
Region Oerebro Laen Örebro Svezia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
PreventaMed s.r.o. Olomouc Repubblica Ceca
Barmherzige Brueder gemeinnuetzige Krankenhaus GmbH Regensburg Germania
Staedtisches Klinikum Lueneburg gGmbH Luneburgo Germania
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgio
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spagna
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aquisgrana Germania
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
CHU Saint Pierre Bruxelles Belgio
San Camillo Forlanini Hospital Roma Italia
University Childrens Hospital Queen Fabiola Bruxelles Belgio
Institutul Regional De Gastroenterologie Hepatologie Prof. Dr. Octavian Fodor Cluj Cluj-Napoca Romania
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Craiova Craiova Romania
Krankenhaus Waldfriede e.V. Berlino Germania
Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Szczecin Polonia
Delta Health Care S.R.L. Bucarest Romania
centre Hospitalier de Wallonie Picarde Tournai Belgio
AZ Sint-Lucas & Volkskliniek Gent Belgio
Unidade Local De Saude De Loures-Odivelas EPE Loures Portogallo
Komarom-Esztergom Varmegyei Szent Borbala Korhaz Tatabánya Ungheria
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spagna
Promed P.Lach R.Glowacki Sp. j. Cracovia Polonia
Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k. Cracovia Polonia
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portogallo
University General Hospital Of Heraklion Heraklion Grecia
National Institute Of Gastroenterology Saverio De Bellis Research Hospital Castellana Grotte Italia
Area Sanitaria De Ferrol Ferrol Spagna
Centrum Medyczne Kermed Renata Bijata-Bronisz I Ewa Kowalinska Sp. j. Bydgoszcz Polonia
Sonomed Sp. z o.o. Szczecin Polonia
Malopolskie Badania Kliniczne Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Centrum Medyczne Oporow Wrocław Polonia
Vita Longa Sp. z o.o. Katowice Polonia
Szpital Grochowski Im.Dr Med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Vasutegeszseguegyi Nonprofit Koezhasznu Kft. Debrecen Ungheria
Eugastro GmbH Lipsia Germania
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portogallo
Hospital De Galdakao Usansolo Galdakao Spagna
Endoskopia Sp. z o.o. Sopot Polonia
Rivermed Sp. z o.o. Poznań Polonia
Obudai Egeszseguegyi Centrum Kft. Dunaújváros Ungheria
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Sibiu Sibiu Romania
Algemeen Ziekenhuis Damiaan Oostende Ostenda Belgio
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Bruges Belgio
Vojenska Nemocnice Brno Brno-Židenice Repubblica Ceca
Fakultni Nemocnice Brno Brno Repubblica Ceca
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Helios Universitaetsklinikum Wuppertal Wuppertal Germania
Alexandra Hospital Atene Grecia
Geniko Nosokomeio Peiraia Tzaneio Pireo Grecia
University Of Szeged Szeged Ungheria
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungheria
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Hospital Universitari De Girona Doctor Josep Trueta Girona Spagna
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Centrum Medyczne Medyk Sp. z o.o. Rzeszów Polonia
Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Varsavia Polonia
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Gastromed Sp. z o.o. Toruń Polonia
Medrise Sp. z o.o. Lublino Polonia
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Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Praga Repubblica Ceca
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Centre Hospitalier De La Cote Basque Bayonne Francia
Hippokration Hospital Atene Grecia
Evangelismos S.A. Atene Grecia
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Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Germania
Hopital Beaujon Clichy Francia
Unidade Local De Saude Do Alto Minho E.P.E. Ponte de Lima Portogallo
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Gotenburgo Svezia
Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K. Lublino Polonia
Pratia S.A. Skorzewo Polonia
Bekes Varmegyei Koezponti Korhaz Gyula Ungheria
Clinfan Kft. Szekszárd Ungheria
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Bodyclinic Sp. z o.o. sp.k. Varsavia Polonia
Spitalul Clinic Colentina Bucuresti Bucarest Romania
Pannonia Maganorvosi Centrum Kft. Budapest Ungheria
Euqux Scugdzntylusn Hkgvyler Stoccolma Svezia
Gytkjbirv Swejso Constanța Romania
Neizmkuvw Mqaaykkifeh Sakasq Svm Kipeh Bfflcczxpxyr V Pnqhz Praga Repubblica Ceca
Gdtzhf Ndpstnhhph Nuqbqog Pqymlqs Afi Prjyqnxehqj Gecxzb Nslrscfdbr Dohdfmi Auisfha I Nicaia Grecia
Ewv Zhopyk Zamość Polonia
Mdmtfjas Sr z oagm Bydgoszcz Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
15.12.2025
Francia Francia
Reclutando
15.12.2025
Germania Germania
Reclutando
15.12.2025
Grecia Grecia
Reclutando
15.12.2025
Italia Italia
Reclutando
15.12.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
15.12.2025
Polonia Polonia
Reclutando
15.12.2025
Portogallo Portogallo
Reclutando
15.12.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
15.12.2025
Romania Romania
Reclutando
15.12.2025
Spagna Spagna
Reclutando
15.12.2025
Svezia Svezia
Reclutando
15.12.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
15.12.2025

Sedi della sperimentazione

Icotrokinra è un medicinale sperimentale che viene studiato per il trattamento della colite ulcerosa, una malattia infiammatoria dell’intestino. Questo farmaco agisce sul sistema immunitario del corpo per ridurre l’infiammazione nell’intestino. Nello studio viene utilizzato sia nella fase iniziale del trattamento per indurre un miglioramento dei sintomi, sia nella fase di mantenimento per mantenere i benefici ottenuti nel tempo.

Placebo è una sostanza senza principio attivo che ha l’aspetto identico al medicinale vero ma non contiene alcun ingrediente terapeutico. Viene utilizzato nello studio per confrontare gli effetti del farmaco sperimentale e capire se i miglioramenti osservati sono davvero dovuti al medicinale testato.

Ulcerative Colitis – La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria cronica che colpisce il rivestimento interno dell’intestino crasso, compreso il colon e il retto. L’infiammazione causa la formazione di ulcere sulla parete intestinale, provocando sintomi come diarrea frequente, spesso con sangue o pus, dolore addominale e crampi. La malattia si manifesta con periodi di riacutizzazione, durante i quali i sintomi peggiorano, alternati a periodi di remissione in cui i sintomi si attenuano o scompaiono. Nelle forme da moderate a severe, l’infiammazione è più estesa e i sintomi sono più intensi, influenzando significativamente la qualità di vita quotidiana. La progressione della malattia varia da persona a persona e può estendersi gradualmente ad altre parti del colon. Si tratta di una condizione che richiede un monitoraggio continuo nel tempo.

ID della sperimentazione:
2025-521381-10-00
Codice del protocollo:
77242113UCO3001
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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