Lo studio riguarda la gestione dell’Asma da lieve a moderata. La ricerca ha lo scopo di valutare l’equivalenza terapeutica di diverse formulazioni di un farmaco tramite inalazione, ovvero l’assunzione di medicinali attraverso la bocca direttamente nei polmoni. I prodotti coinvolti includono il farmaco sperimentale denominato CHF5993 pMDI, che contiene una combinazione di glycopyrronium bromide, formoterol fumarate dihydrate e beclometasone dipropionate anhydrous. Vengono inoltre confrontati il Trimbow e il beclometasone dipropionate.
Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrato uno dei trattamenti disponibili in modo alternato. Il percorso prevede l’uso di diverse versioni del farmaco per osservare come queste influenzano la capacità respiratoria, misurata attraverso il volume espiratorio forzato in un secondo, che indica la quantità di aria espulsa con forza dai polmoni. La valutazione include anche l’uso di un placebo in alcune fasi del confronto.



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