In reclutamento
Malignità ematologica
In reclutamentoStudio di follow-up a lungo termine per pazienti con tumori ematologici e solidi trattati con cellule CAR T geneticamente modificate tramite CRISPR/Cas9
Farmaco in studioSenza placebo
Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con tumori ematologici e solidi trattati con cellule CAR T geneticamente modificate tramite CRISPR/Cas9
Farmaco in studioSenza placebo
- Malattia:Malignità ematologica
- Principi attivi:–
Paesi:
Germania
Germania- Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
- Promotore:CRISPR Therapeutics AG