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Studio sulla combinazione di MP0317, durvalumab, gemcitabina e cisplatino come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di MP0317, durvalumab, gemcitabina e cisplatino come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cisplatin

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