In reclutamento
Atrofia ottica ereditaria
In reclutamentoStudio sulla Sicurezza e Tollerabilità di STK-002 in Pazienti con Atrofia Ottica Autosomica Dominante
Farmaco in studioSenza placebo
Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di STK-002 in Pazienti con Atrofia Ottica Autosomica Dominante
Farmaco in studioSenza placebo
- Malattia:Atrofia ottica ereditaria
- Principi attivi:18‐MER antisense oligonucleotide complementary to OPA1 PRE-mRNA
Paesi:
Austria
Austria- Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
- Principi attivi:18‐MER antisense oligonucleotide complementary to OPA1 PRE-mRNA



