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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio di Roginolisib in combinazione con dostarlimab e docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso avanzato (NSCLC) dopo fallimento della terapia standard

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Belgio Spagna Italia
  • Studio di Datopotamab Deruxtecan in combinazione con immunoterapia con o senza Carboplatino in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Belgio Polonia Spagna Italia
  • Studio sull’Efficacia di Acasunlimab e Pembrolizumab in Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Metastatico

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Polonia Paesi Bassi Ungheria Bulgaria Estonia Irlanda +9
  • Studio su Pembrolizumab e Sacituzumab Govitecan per Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Metastatico con PD-L1 TPS ≥50%

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Grecia Estonia Lettonia Romania Germania Italia +2
  • Studio su Pembrolizumab/Vibostolimab e Chemioterapia per il Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Metastatico

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Germania Spagna Austria Francia Polonia
  • Studio di Fase 2 su INCB099280 per Tumori Solidi Avanzati in Pazienti Non Trattati con Inibitori del Checkpoint Immunitario

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Romania Ungheria Grecia
  • Studio sull’Uso di Fluorodopa (18F) per la Rilevazione di Metastasi Cerebrali in Pazienti con Cancro al Polmone, al Seno o Melanoma

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di atezolizumab in combinazione con altri farmaci per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Francia Spagna
  • Studio su lorlatinib e crizotinib per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato ALK positivo

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia Paesi Bassi Belgio Repubblica Ceca Italia Germania +2
  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di PF-07220060 in pazienti con tumori solidi avanzati

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Slovacchia Repubblica Ceca