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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sui farmaci GSK4524101 e niraparib per pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Estonia Repubblica Ceca Spagna Romania Italia Danimarca +2
  • Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di aneratrigine mesilato in pazienti con nevralgia post-erpetica

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Polonia Bulgaria
  • Studio di DCC-3084 in monoterapia e in combinazione con altri farmaci antitumorali in pazienti con tumori solidi avanzati con alterazioni del pathway MAPK

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Francia Spagna
  • Studio sull’efficacia e sicurezza dell’immunoterapia sublinguale con estratto di polline di Phleum pratense in pazienti con rinite allergica da moderata a grave

    Arruolamento concluso

    2 1
    Germania
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza dell’immunoterapia sottocutanea con CLU-RX-PHL in pazienti con rinite allergica da moderata a grave causata dal polline di graminacee

    Arruolamento concluso

    2 1
    Germania
  • Studio di bioequivalenza di compresse rivestite e capsule rigide contenenti rosuvastatina/ezetimibe 20 mg/10 mg in volontari sani a digiuno dopo singola dose orale

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Spagna
  • Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di NNC6019-0001 in pazienti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM)

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Italia Repubblica Ceca Paesi Bassi Francia Spagna Germania +1
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Rocatinlimab in adulti e adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

    Arruolamento concluso

    3 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Romania Portogallo Danimarca Svezia Germania +16
  • Studio per valutare gli effetti della citisinicline sul cuore in fumatori sani: confronto tra dosi terapeutiche e sovraterapeutiche con placebo e moxifloxacina

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Portogallo
  • Studio di biodisponibilità comparativa tra compresse orodispersibili di Oxazepam 50 mg e compresse tradizionali di Oxazepam 50 mg in soggetti sani

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Portogallo