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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia di dornase alfa e cisplatino in pazienti con tumore delle cellule germinali refrattario

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Slovacchia

  • Studio dell’efficacia della risonanza magnetica con ferumoxtran-10 per la valutazione dei linfonodi nel cancro dell’esofago

    Arruolamento non iniziato

    1 1
    Paesi Bassi

  • Studio sulla tomografia PET con PSMA per pazienti con cancro alla prostata a rischio intermedio o alto prima della radioterapia: valutazione dell’efficacia del gozetotide

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di 20-idrossiedisone in pazienti anziani con sarcopenia grave

    Arruolamento non iniziato

    1 1
    Belgio

  • Studio sull’efficacia di disitamab vedotin da solo o in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale avanzato o metastatico HER2-positivo non operabile

    Arruolamento non iniziato

    1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Italia Spagna

  • Studio del telitacicept confrontato con placebo in pazienti adulti con lupus eritematoso sistemico da moderatamente a gravemente attivo

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Repubblica Ceca Francia Germania Ungheria Polonia +1

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di ATI-045 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

    Arruolamento non iniziato

    1
    Repubblica Ceca Germania Polonia

  • Studio del trattamento intraperitoneale con fosfomicina, metronidazolo e molgramostim in pazienti con peritonite multiquadrante sottoposti a chirurgia addominale

    Arruolamento non iniziato

    1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca

  • Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di IMG-007 in adulti con dermatite atopica da moderata a grave

    Arruolamento non iniziato

    1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Germania Ungheria Polonia Spagna

  • Studio sulla risposta immunitaria al vaccino RSVPreF3 adiuvato contro il virus respiratorio sinciziale in adulti di età superiore a 80 anni e tra 60-65 anni

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Svezia