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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sulla vaccinazione RSV nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche: confronto tra i vaccini RSVPreF e RSVPreF3 OA.

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino Arexvy per il virus respiratorio sinciziale in pazienti immunocompromessi di etร  pari o superiore a 18 anni.

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria

  • Studio sull’efficacia del vaccino per prevenire ospedalizzazioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) in adulti di 60 anni o piรน con Abrysvo

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Spagna

  • Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino rBCG-N-RSV per il virus respiratorio sinciziale in adulti sopra i 60 anni

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Grecia

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza del Vaccino RSVt per la Prevenzione delle Malattie Respiratorie nei Neonati e Bambini Piccoli

    Arruolamento non iniziato

    3 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania Spagna Finlandia

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino COVID-19 mRNA in adulti dai 50 anni in su con infezioni da virus respiratorio sinciziale.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Belgio Paesi Bassi

  • Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino mRNA-1345 per il virus respiratorio sinciziale in donne in gravidanza e nei loro neonati

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca

  • Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di etร  pari o superiore a 60 anni.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania Finlandia Estonia Belgio Polonia Spagna +1

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino coniugato pneumococcico 20-valente in adulti di 60 anni e oltre.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Belgio Polonia

  • Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per adulti 18-49 anni a rischio di infezioni da virus respiratorio sinciziale.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per le infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di 60 anni e oltre.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Finlandia Polonia Spagna

  • Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA in adulti con trapianto di polmone o rene e adulti sani a rischio di infezioni da virus respiratorio sinciziale

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Italia Germania