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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia di tanruprubart in pazienti con sindrome di Guillain-Barré

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Francia Spagna

  • Studio di fase 1 per valutare la biodisponibilità relativa di PF-08653945 in iniezioni subcutanee al braccio, coscia o addome in adulti con sovrappeso o obesità

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio

  • Studio clinico per valutare l’efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a Emicizumab in persone con emofilia A

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Danimarca Francia Germania Ungheria +5

  • Studio sull’Efficacia di Mirikizumab nei Bambini e Adolescenti con Colite Ulcerosa o Malattia di Crohn

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi +4

  • Studio reale sull’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in pazienti con C3 glomerulopatia (C3G) o IC‑MPGN

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Spagna

  • Studio di fase 2/3 su pazienti con leucemia linfoblastica acuta B‑cell recidivante/refrattaria: confronto tra MK‑1045, blinatumomab e tocilizumab

    In arruolamento

    4 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Francia Grecia Italia Paesi Bassi Spagna +1

  • Studio randomizzato di fase 3 su venetoclax più combinazione di fludarabina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin in bambini con leucemia mieloide acuta recidivante

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Cechia Danimarca Finlandia Francia +8

  • Studio di follow‑up a lungo termine sull’immunità nei bambini di 6 mesi vaccinati con il vaccino MMR (virus del morbillo, parotite e rosolia attenuati)

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca

  • Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Danimarca Francia Germania Ungheria Italia +3

  • Studio fase 1/2 sulla sicurezza di mRNA‑4359 in combinazione con drug combination in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Italia Polonia Spagna