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Sindrome mielodisplastica

  • Data di inizio: 2022-09-13

    Studio di luspatercept in pazienti con sindrome mielodisplastica a basso rischio non trasfusione-dipendenti e non trattati con agenti stimolanti l’eritropoiesi

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Questo studio clinico esamina il trattamento della sindrome mielodisplastica (MDS), una malattia del sangue che causa anemia. La ricerca si concentra su pazienti con forme meno gravi della malattia che non hanno ancora ricevuto trattamenti specifici per stimolare la produzione di globuli rossi. Il farmaco utilizzato nello studio è il luspatercept, che viene somministrato tramite…

    Malattie indagate:
    • Sindrome mielodisplastica
    Farmaci indagati:
    • Luspatercept
    Germania
  • Data di inizio: 2020-11-27

    Studio sulla combinazione di azacitidina e trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio

    Reclutamento in corso

    3 1 1 1

    Lo studio esamina il trattamento della sindrome mielodisplastica ad alto rischio, una malattia del sangue che colpisce la produzione delle cellule ematiche nel midollo osseo. La ricerca valuterà l’efficacia di due approcci terapeutici: il trapianto di cellule staminali ematopoietiche da solo oppure preceduto dal trattamento con azacitidina, un farmaco che aiuta a controllare la crescita…

    Malattie indagate:
    • Sindrome mielodisplastica
    Farmaci indagati:
    • Cytarabine
    • Azacitidine
    • Daunorubicin Hydrochloride
    Italia
  • Data di inizio: 2025-10-24

    Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di ION440 nei Pazienti con Sindrome da Duplicazione MECP2

    Reclutamento in corso

    2 1 1

    La sindrome da duplicazione del gene MECP2 è una condizione genetica rara che può causare problemi di sviluppo e neurologici. Questo studio clinico si concentra su questa sindrome e utilizza un farmaco sperimentale chiamato ION440. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione nella colonna vertebrale, un metodo noto come uso intratecale. L’obiettivo principale dello studio è…

    Malattie indagate:
    • Sindrome mielodisplastica
    Farmaci indagati:
    • Ion440
    Spagna Francia Austria
  • Data di inizio: 2022-05-18

    Studio sull’uso di luspatercept e epoetina alfa per pazienti con sindrome mielodisplastica a basso rischio senza sideroblasti ad anello non rispondenti o non idonei a ESA

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla sindrome mielodisplastica a basso rischio (MDS) senza sideroblasti ad anello (RS), una condizione in cui il midollo osseo non produce abbastanza cellule del sangue sane. I pazienti coinvolti hanno già provato o non possono utilizzare un tipo di trattamento chiamato agente stimolante l’eritropoiesi (ESA). L’obiettivo principale è valutare l’efficacia…

    Malattie indagate:
    • Sindrome mielodisplastica
    Farmaci indagati:
    • Epoetin Alfa
    • Luspatercept
    Francia
  • Lo studio non è ancora iniziato

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Luspatercept per l’Anemia da Sindrome Mielodisplastica con del5q in Pazienti Resistenti a Trattamenti Precedenti

    Non ancora in reclutamento

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sull’efficacia e la sicurezza di un trattamento per l’anemia causata da sindromi mielodisplastiche (MDS) con una specifica alterazione genetica chiamata del5q. Queste sindromi sono un gruppo di malattie del sangue in cui il midollo osseo non produce abbastanza cellule del sangue sane. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato…

    Malattie indagate:
    • Sindrome mielodisplastica
    Farmaci indagati:
    • Luspatercept
    Italia
  • Lo studio non è ancora iniziato

    Studio sull’infusione di cellule NK e aldesleuchina per pazienti con leucemia mieloide acuta

    Non ancora in reclutamento

    2 1 1 1

    Questo studio clinico si concentra su pazienti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) e sindromi mielodisplastiche (MDS) con eccesso di blasti. La ricerca prevede l’uso di un trattamento innovativo che combina l’infusione di cellule natural killer allogeniche, chiamate RNK001, con un farmaco noto come aldesleukin, somministrato per via sottocutanea. L’obiettivo principale dello studio è valutare…

    Malattie indagate:
    • Leucemia mieloide acuta
    • Sindrome mielodisplastica
    Farmaci indagati:
    • Aldesleukin
    • RNK001
    Paesi Bassi
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