Il tumore metastatico, noto anche come cancro in stadio IV, si verifica quando le cellule tumorali si diffondono dalla loro sede originaria a parti distanti del corpo. Comprendere come viene diagnosticato questo cancro avanzato può aiutare i pazienti e le loro famiglie ad affrontare il percorso medico con maggiore fiducia e a prepararsi per le fasi successive.
Introduzione: Chi Dovrebbe Sottoporsi alla Diagnostica
La diagnostica per il tumore metastatico è importante per due gruppi principali di persone. Il primo gruppo include gli individui che ricevono una diagnosi di cancro per la prima volta. In questi casi, i medici eseguono esami approfonditi durante la valutazione iniziale per determinare se il cancro si è già diffuso oltre la sua sede originaria. A volte, il cancro viene scoperto essere metastatico proprio al momento della diagnosi, anche prima che la persona manifesti sintomi evidenti.[1]
Il secondo gruppo è costituito da persone che sono già state trattate per il cancro in passato. Anche dopo un trattamento efficace del tumore primario (la sede originaria del cancro), esiste sempre la possibilità che le cellule tumorali possano essere migrate in altre parti del corpo e abbiano ricominciato a crescere. Questo è il motivo per cui le visite di controllo regolari sono così importanti. Durante questi controlli di routine, i medici cercano segni che il cancro sia ricomparso o si sia diffuso, una situazione chiamata recidiva.[1]
Vale la pena sapere che il tumore metastatico non causa sempre sintomi immediatamente. Le cellule tumorali possono crescere e diffondersi gradualmente nel corso di mesi o addirittura anni senza far sentire male una persona. In alcuni casi, gli individui possono avere un cancro in stadio IV senza rendersene conto.[1] Questo è il motivo per cui gli esami diagnostici sono così preziosi: possono rilevare problemi prima che diventino evidenti attraverso i sintomi.
Le persone dovrebbero richiedere una valutazione diagnostica quando manifestano determinati segnali di allarme. I sintomi generali di metastasi possono includere una stanchezza estrema che non migliora con il riposo, sudorazioni notturne che impregnano gli indumenti o le lenzuola, oppure perdere peso senza provarci. Sintomi più specifici dipendono da dove il cancro si è diffuso. Ad esempio, se il cancro si sposta alle ossa, una persona potrebbe manifestare dolore osseo o fratture inaspettate. Il cancro nel cervello può causare vertigini, mal di testa persistenti o convulsioni. Quando il cancro colpisce il fegato, i sintomi potrebbero includere una pancia gonfia, gonfiore addominale, diminuzione dell’appetito, senso di sazietà precoce o ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi). La mancanza di respiro può segnalare che il cancro ha raggiunto i polmoni.[1]
Metodi Diagnostici per Identificare il Tumore Metastatico
Quando i medici sospettano che il cancro possa essersi diffuso, utilizzano vari metodi diagnostici per scoprire dove si trova il cancro e quanto è cresciuto. Questi esami aiutano a distinguere il tumore metastatico da altre condizioni mediche e forniscono informazioni cruciali per pianificare il trattamento.
Esami di Imaging
Gli esami di imaging sono spesso il primo passo nella diagnosi del cancro metastatico perché creano immagini dell’interno del corpo. La tomografia computerizzata (TC) utilizza i raggi X per creare immagini dettagliate e tridimensionali di organi, ossa e tessuti molli. Le scansioni TC sono particolarmente utili per trovare tumori nel torace, nell’addome e nella pelvi.[1]
La risonanza magnetica (RM) utilizza potenti magneti e onde radio invece delle radiazioni per produrre immagini dettagliate. La risonanza magnetica è particolarmente utile per esaminare il cervello, il midollo spinale e i tessuti molli. Può mostrare anche tumori piccoli che potrebbero non essere visibili su altri tipi di scansioni.[1]
La tomografia a emissione di positroni (PET) funziona diversamente dalla TC o dalla RM. Prima della scansione, una piccola quantità di zucchero radioattivo viene iniettata nel flusso sanguigno. Le cellule tumorali, che tipicamente utilizzano più energia rispetto alle cellule normali, assorbono più di questo zucchero radioattivo. Lo scanner PET rileva quindi queste aree di alta attività, aiutando a identificare non solo il tumore primario ma anche metastasi distanti che potrebbero essere troppo piccole per essere viste su altri esami di imaging.[1]
Le scintigrafie ossee sono esami di imaging specializzati che rilevano il cancro che si è diffuso alle ossa. Una piccola quantità di materiale radioattivo viene iniettata in una vena, e questo materiale viaggia verso le aree dell’osso dove le cellule tumorali stanno crescendo attivamente. Queste aree appaiono come macchie scure nell’immagine della scansione.[1]
Le radiografie sono esami di imaging più semplici che possono mostrare alcuni tipi di metastasi ossee o polmonari. Sebbene non siano dettagliate come le scansioni TC o RM, le radiografie sono rapide e facilmente disponibili, il che le rende utili per lo screening iniziale.[1]
L’ecografia utilizza onde sonore per creare immagini degli organi interni. È particolarmente utile per esaminare il fegato, i reni e altri organi addominali. Durante un’ecografia, un tecnico muove un dispositivo chiamato trasduttore sulla pelle, e le onde sonore rimbalzano per creare un’immagine su uno schermo.[1]
Esami di Laboratorio
Gli esami del sangue svolgono un ruolo importante nella diagnosi del tumore metastatico. Anche se gli esami del sangue da soli non possono provare definitivamente che il cancro si è diffuso, possono fornire indizi importanti. I test dei marcatori tumorali misurano sostanze specifiche nel sangue che sono spesso elevate quando è presente il cancro. Diversi tumori producono diversi marcatori tumorali, quindi i medici scelgono gli esami in base al tipo di cancro che stanno indagando.[1]
Gli esami del sangue generali possono anche rivelare segni che il cancro ha colpito determinati organi. Ad esempio, i test di funzionalità epatica possono mostrare risultati anomali se il cancro si è diffuso al fegato. I conteggi delle cellule del sangue potrebbero essere anomali se il cancro sta colpendo il midollo osseo.[1]
Procedure di Biopsia
La biopsia è il modo più definitivo per diagnosticare il tumore metastatico. Durante una biopsia, un piccolo campione di tessuto sospetto viene rimosso ed esaminato al microscopio da uno specialista chiamato patologo. Il patologo può determinare se le cellule sono cancerose e identificare di che tipo di cancro si tratta.[1]
Ciò che rende la biopsia particolarmente importante per il tumore metastatico è che può confermare dove il cancro ha avuto origine. Ad esempio, se viene trovato un tumore nel fegato, la biopsia può rivelare se si tratta di un cancro primario del fegato o se è un cancro al seno che si è diffuso al fegato. Questa informazione è cruciale perché il trattamento dipende da dove il cancro ha avuto origine, non da dove si è diffuso. Il cancro al seno che si è spostato al fegato viene ancora trattato come cancro al seno, non come cancro al fegato.[2]
Esistono diversi modi per eseguire una biopsia. Alcune biopsie utilizzano un ago per estrarre il tessuto attraverso la pelle, il che è meno invasivo. Altre potrebbero richiedere una piccola procedura chirurgica. Il metodo scelto dipende dalla posizione e dalle dimensioni dell’area sospetta.
Interpretazione dei Risultati degli Esami
Quando il cancro si diffonde ad altre parti del corpo, i medici devono comprendere il modello e l’estensione della diffusione. Diversi tumori hanno la tendenza a diffondersi in luoghi particolari. Ad esempio, il cancro al seno e il cancro alla prostata si diffondono comunemente alle ossa. Il cancro colorettale spesso si diffonde al fegato e ai polmoni. Comprendere questi modelli aiuta i medici a determinare quali esami diagnostici saranno più utili.[2]
Le sedi più comuni dove il cancro si diffonde includono le ossa, il fegato, i polmoni, il cervello, le ghiandole surrenali, i linfonodi e il peritoneo (il rivestimento della cavità addominale).[1] Tuttavia, il cancro può potenzialmente diffondersi in quasi qualsiasi parte del corpo.
Diagnostica per la Qualificazione agli Studi Clinici
Gli studi clinici sono ricerche che testano nuovi trattamenti o combinazioni di trattamenti per il cancro. Per le persone con tumore metastatico, partecipare a uno studio clinico può fornire accesso a terapie innovative che non sono ancora ampiamente disponibili. Tuttavia, entrare in uno studio clinico richiede il rispetto di criteri specifici, e gli esami diagnostici svolgono un ruolo chiave nel determinare se qualcuno si qualifica.
Gli studi clinici hanno requisiti di ingresso rigorosi per garantire che i risultati dello studio siano affidabili e che i partecipanti possano probabilmente beneficiare del trattamento in fase di test. Questi requisiti, chiamati criteri di eleggibilità, spesso includono risultati specifici di esami diagnostici. Gli esami esatti necessari dipendono dallo studio particolare e dal tipo di cancro studiato.
Uno dei requisiti più fondamentali per la maggior parte degli studi clinici è la conferma della diagnosi di cancro e del suo stadio. Questo richiede tipicamente una biopsia che provi la presenza di cellule tumorali e identifichi il tipo di cancro. Molti studi richiedono anche scansioni di imaging recenti—come TC, RM o PET—per documentare esattamente dove si trovano i tumori e quanto sono grandi. Queste scansioni di base vengono poi confrontate con le scansioni effettuate durante e dopo il trattamento per misurare se la nuova terapia sta funzionando.
Gli esami del sangue sono richiesti di routine per l’arruolamento negli studi clinici. Questi test valutano la salute generale e la funzione degli organi per garantire che il corpo di un partecipante possa gestire il trattamento sperimentale. Ad esempio, i test di funzionalità epatica e renale mostrano se questi organi funzionano abbastanza bene da elaborare i farmaci. I conteggi delle cellule del sangue rivelano se il midollo osseo sta producendo abbastanza cellule del sangue sane. Alcuni studi escludono le persone la cui funzione d’organo è troppo compromessa, mentre altri cercano specificamente partecipanti con determinate caratteristiche.
Molti studi clinici moderni testano trattamenti che prendono di mira molecole specifiche o cambiamenti genetici nelle cellule tumorali. Per questi studi, è richiesto un test specializzato aggiuntivo. I test dei marcatori tumorali possono essere utilizzati per misurare proteine specifiche sulle cellule tumorali. Il test genetico del tessuto tumorale può identificare particolari mutazioni o cambiamenti nei geni che il farmaco sperimentale è progettato per colpire. Ad esempio, alcuni studi per il cancro al seno metastatico accettano solo partecipanti i cui tumori risultano positivi per una proteina chiamata HER2, perché il trattamento colpisce specificamente il cancro HER2-positivo.[2]
I test di funzionalità cardiaca, come gli ecocardiogrammi o gli elettrocardiogrammi (ECG), sono richiesti per alcuni studi clinici, specialmente quelli che testano farmaci che potrebbero influenzare il cuore. Questi test di base aiutano i ricercatori a monitorare gli effetti collaterali durante lo studio.
Le valutazioni dello stato di performance sono un altro requisito comune. Sebbene non sia un test diagnostico nel senso tradizionale, i medici valutano quanto bene una persona può svolgere le attività quotidiane e quanto i sintomi del cancro stanno influenzando la loro vita. Questa valutazione aiuta a determinare se qualcuno è abbastanza forte per partecipare allo studio.
La documentazione dei trattamenti precedenti è anch’essa importante. Gli studi clinici spesso specificano se i partecipanti devono aver provato prima determinati trattamenti standard, o se devono essere di nuova diagnosi e non aver mai ricevuto trattamento. Le cartelle cliniche che mostrano quali trattamenti sono stati somministrati e come il cancro ha risposto fanno parte del processo di qualificazione.
È importante capire che i test diagnostici per gli studi clinici sono solitamente più estesi e frequenti rispetto ai test eseguiti per il trattamento standard. Gli studi richiedono spesso più scansioni di imaging, prelievi di sangue più frequenti e biopsie aggiuntive per monitorare attentamente come il trattamento sperimentale sta influenzando il cancro. Anche se questo significa più appuntamenti medici e procedure, significa anche un monitoraggio più stretto e informazioni più dettagliate sulla malattia.


