Studio sull'Azitromicina per il Trattamento della Sinusite Cronica negli Adulti
Localizzazione: Francia
Questo studio clinico si concentra sulla rinosinusite cronica, un'infiammazione persistente dei seni paranasali che causa sintomi come congestione nasale, dolore facciale e secrezione nasale. La ricerca è specificamente rivolta a una forma di rinosinusite cronica resistente ai trattamenti standard e caratterizzata da una persistente secrezione purulenta.
Il farmaco sperimentale è l'azitromicina, un antibiotico macrolide comunemente utilizzato per trattare infezioni batteriche. I partecipanti allo studio riceveranno azitromicina o un placebo (una sostanza senza principio attivo) per un periodo di tre mesi consecutivi.
Obiettivo dello studio: Valutare l'efficacia di un trattamento continuo di tre mesi con azitromicina nel migliorare la qualità di vita degli adulti affetti da questa forma di sinusite. Lo studio prevede valutazioni regolari dei sintomi e dello stato di salute generale dei partecipanti.
Criteri di inclusione principali:
- Età compresa tra 18 e 70 anni
- Diagnosi di rinosinusite cronica persistente da oltre 12 settimane, confermata da esame nasale e TAC dei seni paranasali
- Forma purulenta persistente che non è migliorata dopo almeno due cicli di terapia antibiotica
- Consenso informato firmato
- Copertura assicurativa sanitaria
Criteri di esclusione principali:
- Altre patologie significative non correlate a malattie otorinolaringoiatriche
- Partecipazione contemporanea ad altri studi clinici
- Interventi chirurgici otorinolaringoiatrici negli ultimi 3 mesi
- Gravidanza o allattamento
- Allergia nota ai farmaci dello studio
- Impossibilità di seguire le procedure dello studio o di partecipare alle visite di follow-up
- Uso di farmaci che potrebbero interferire con i risultati dello studio
- Storia di abuso di sostanze o alcol
- Condizioni di salute mentale che potrebbero compromettere la partecipazione
Fasi dello studio:
1. Valutazione iniziale: All'ingresso nello studio viene condotta una valutazione completa per confermare l'eleggibilità, includendo revisione della storia clinica, esame fisico otorinolaringoiatrico, endoscopia nasale e TAC dei seni paranasali.
2. Consenso e documentazione: I partecipanti devono fornire il consenso informato firmato e la documentazione relativa alla copertura assicurativa sanitaria.
3. Fase di trattamento: Somministrazione orale di azitromicina secondo il dosaggio e la frequenza stabiliti dal team di ricerca, per un periodo continuativo di 3 mesi. I partecipanti devono assumere il farmaco come prescritto e segnalare eventuali effetti collaterali.
4. Monitoraggio regolare: Visite di follow-up periodiche per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti avversi. Completamento del questionario SNOT-22 (Sino-Nasal Outcome Test 22) per valutare i cambiamenti nella qualità di vita correlata ai sintomi sinusali.
5. Valutazione finale: Al termine dei 3 mesi di trattamento, ripetizione dell'endoscopia nasale e della TAC per valutare i cambiamenti nella condizione dei seni paranasali, oltre al completamento del questionario SNOT-22.
6. Follow-up post-trattamento: Periodo di monitoraggio per valutare eventuali effetti residui del trattamento, con possibili questionari e valutazioni aggiuntive.
Durante lo studio vengono misurati vari aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la frequenza delle infezioni sinusali, la necessità di antibiotici aggiuntivi e i cambiamenti nei sintomi. Lo studio analizza anche l'impatto del trattamento sulla vita quotidiana, come la capacità lavorativa e il senso dell'olfatto.