La laparotomia è una procedura chirurgica addominale maggiore che può portare a varie complicazioni postoperatorie. Attualmente sono in corso 2 studi clinici che valutano nuovi approcci per migliorare il recupero dei pazienti dopo questo tipo di intervento chirurgico, concentrandosi sulla prevenzione dei disturbi gastrointestinali e sulla gestione nutrizionale ottimale.

Studi Clinici in Corso sulla Laparotomia

La laparotomia è un tipo di intervento chirurgico che prevede un’incisione nell’addome per accedere agli organi interni. Dopo questo tipo di chirurgia, i pazienti possono sperimentare diverse complicazioni, tra cui problemi gastrointestinali e necessità di supporto nutrizionale. Gli studi clinici attualmente in corso stanno esplorando nuove strategie terapeutiche per migliorare i risultati postoperatori e ridurre le complicazioni.

Panoramica degli Studi Clinici Disponibili

Attualmente ci sono 2 studi clinici disponibili per i pazienti che hanno subito una laparotomia. Questi studi stanno valutando diverse strategie terapeutiche per migliorare il recupero postoperatorio e ridurre le complicazioni associate a questo tipo di intervento chirurgico.

Studi Clinici Dettagliati

Studio sulla Lidocaina Orale per Ridurre i Problemi Gastrointestinali nei Pazienti Dopo Chirurgia Addominale

Localizzazione: Germania

Questo studio clinico si concentra sui pazienti che hanno subito un tipo di chirurgia addominale chiamata laparotomia longitudinale. Lo studio sta esaminando l’efficacia di un farmaco chiamato lidocaina orale, noto anche con il nome in codice ORE-001, nella prevenzione dei problemi gastrointestinali che possono verificarsi dopo questo tipo di intervento. Questi problemi possono includere disagio o intolleranza nel sistema digestivo, così come una condizione nota come ileo postoperatorio, in cui gli intestini non funzionano correttamente dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è verificare se la lidocaina orale possa aiutare a ridurre questi problemi gastrointestinali rispetto a un placebo, che è una compressa dall’aspetto identico al farmaco ma priva di principi attivi. I partecipanti allo studio saranno assegnati in modo casuale a ricevere la lidocaina orale o il placebo. Lo studio è progettato per essere in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco reale o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Criteri di inclusione principali:

• Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 75 anni
• Aver subito un intervento chirurgico ginecologico tramite laparotomia longitudinale
• Avere uno stato di performance ECOG fino a 1 (pienamente attive o con alcuni sintomi ma ancora in grado di svolgere lavori leggeri)
• Consenso all’utilizzo di un catetere peridurale per la gestione del dolore

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per i cambiamenti nei sintomi gastrointestinali utilizzando un sistema di punteggio chiamato I-FEED score, che aiuta a misurare la gravità di questi sintomi. Lo studio seguirà questi punteggi in vari momenti dopo l’intervento chirurgico per determinare l’efficacia del trattamento, monitorando anche eventuali effetti collaterali o eventi avversi che potrebbero verificarsi durante il periodo di trattamento.

Studio sulla Nutrizione Parenterale Supplementare Precoce vs Ritardata con SmofKabiven per Pazienti Dopo Chirurgia Addominale d’Emergenza Maggiore

Localizzazione: Danimarca

Questo studio clinico si concentra sui pazienti che hanno subito un intervento chirurgico addominale d’emergenza maggiore. Lo studio sta esaminando gli effetti di due diversi approcci alla somministrazione di nutrizione aggiuntiva attraverso le vene, nota come nutrizione parenterale supplementare. I due trattamenti messi a confronto sono SmofKabiven e SmofKabiven Perifer, entrambi emulsioni per infusione che contengono una miscela di nutrienti essenziali, tra cui aminoacidi, oli e minerali, per supportare il recupero dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’impatto dell’inizio precoce della nutrizione parenterale supplementare rispetto al suo posticipo sul rischio di infezioni che i pazienti potrebbero contrarre in ospedale dopo l’intervento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento nutrizionale precoce o posticipato, o un placebo, e i loro progressi saranno monitorati nel tempo. Lo studio mira a verificare se il momento della somministrazione nutrizionale influenzi il tasso di infezioni e altre complicazioni durante la degenza ospedaliera.

Criteri di inclusione principali:

• Età pari o superiore a 18 anni
• Aver subito una laparotomia mediana d’emergenza primaria
• Punteggio NRS-2002 preoperatorio inferiore a 7 (un punteggio utilizzato per valutare il rischio nutrizionale prima dell’intervento)
• Nessuna controindicazione all’assunzione orale o enterale dopo l’intervento
• Assunzione inferiore al 30% dell’obiettivo calorico raccomandato il secondo giorno dopo l’intervento

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno vari risultati, come il tasso di complicazioni, la durata della degenza ospedaliera e i tassi di mortalità a 30, 90 e 180 giorni dopo l’intervento. Monitoreranno anche la quantità e il tipo di apporto energetico e proteico durante la degenza ospedaliera. Queste informazioni aiuteranno a determinare l’approccio migliore per fornire nutrizione ai pazienti in fase di recupero da un intervento chirurgico addominale d’emergenza maggiore.

Riepilogo

Gli studi clinici attualmente in corso sulla laparotomia riflettono due importanti aree di interesse nella cura postoperatoria: la gestione dei disturbi gastrointestinali e l’ottimizzazione del supporto nutrizionale. Il primo studio esplora l’uso innovativo della lidocaina orale per prevenire l’ileo postoperatorio, una complicazione comune che può rallentare significativamente il recupero del paziente. Questo approccio farmacologico potrebbe rappresentare un’importante aggiunta alle strategie di gestione postoperatoria.

Il secondo studio affronta la questione critica del timing della nutrizione parenterale nei pazienti sottoposti a chirurgia d’emergenza. Comprendere se l’inizio precoce o ritardato della nutrizione supplementare possa influenzare il rischio di infezioni nosocomiali è fondamentale per stabilire protocolli di cura ottimali. Entrambi gli studi utilizzano metodologie rigorose, tra cui la randomizzazione e il doppio cieco, per garantire risultati affidabili.

È importante notare che entrambi gli studi hanno criteri di inclusione specifici, principalmente limitati a determinati tipi di laparotomia e caratteristiche del paziente. I pazienti interessati a partecipare dovrebbero discutere con il proprio medico per verificare la propria eleggibilità e comprendere appieno i potenziali benefici e rischi della partecipazione.