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Zimberelimab

Zimberelimab è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in vari studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro. Questo articolo esplora le ricerche in corso sull’efficacia di zimberelimab, la sicurezza e le possibili combinazioni con altri trattamenti per diversi tipi di cancro. Comprendendo questi studi, possiamo acquisire una visione del futuro della terapia del cancro e del ruolo che zimberelimab potrebbe svolgere nel migliorare i risultati dei pazienti.

Indice dei Contenuti

Cos’è lo Zimberelimab?

Lo Zimberelimab, noto anche come AB122 o GS-0122, è un farmaco sperimentale in fase di studio per il trattamento di vari tipi di cancro[1][2][3]. Appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori del checkpoint immunitario, che sono un tipo di immunoterapia. L’immunoterapia è un approccio terapeutico che aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali[1].

Come Funziona lo Zimberelimab?

Lo Zimberelimab è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 (IgG4) completamente umano che prende di mira una proteina chiamata PD-1 (morte cellulare programmata-1) sulle cellule immunitarie[3][4]. PD-1 è un checkpoint immunitario che normalmente aiuta a prevenire l’attacco del sistema immunitario alle cellule sane. Tuttavia, alcune cellule tumorali possono utilizzare PD-1 per nascondersi dal sistema immunitario. Bloccando PD-1, lo zimberelimab aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali in modo più efficace[1].

Quali Condizioni Tratta lo Zimberelimab?

Lo Zimberelimab è in fase di studio per il trattamento di vari tumori solidi avanzati o metastatici (diffusi in altre parti del corpo). Alcune delle condizioni specifiche in fase di studio includono:

  • Cancro al pancreas: Inclusi adenocarcinoma, carcinoma a cellule squamose e carcinoma adenosquamoso del pancreas[1]
  • Carcinoma uroteliale: Un tipo di cancro alla vescica[2]
  • Tumori solidi avanzati: Vari tipi di cancro che formano masse solide[3]
  • Melanoma: Un tipo di cancro della pelle[4]
  • Adenocarcinoma gastrico e della giunzione gastro-esofagea: Cancri dello stomaco e del punto in cui lo stomaco incontra l’esofago[5]
  • Cancri epatobiliari: Inclusi cancro al fegato e cancro delle vie biliari[6]
  • Cancro cervicale[7]
  • Carcinoma ovarico a cellule chiare: Un raro tipo di cancro ovarico[8]
  • Linfoma di Hodgkin classico: Un tipo di cancro del sangue[9]

Studi Clinici in Corso

Lo Zimberelimab è attualmente oggetto di vari studi clinici, sia da solo che in combinazione con altri farmaci. Alcuni studi in corso degni di nota includono:

  • Uno studio che combina zimberelimab con domvanalimab (un altro farmaco immunoterapico) e APX005M per il cancro al pancreas[1]
  • Una sperimentazione che testa zimberelimab con etrumadenant e pemetrexed per il carcinoma uroteliale[2]
  • Un’indagine sullo zimberelimab in pazienti con tumori solidi avanzati che hanno specifici biomarcatori[3]
  • Uno studio che combina zimberelimab con domvanalimab per il melanoma che non ha risposto alla precedente terapia con inibitori PD-1[4]
  • Una sperimentazione di zimberelimab con domvanalimab per l’adenocarcinoma gastrico e della giunzione gastro-esofagea[5]
  • Un’indagine sullo zimberelimab combinato con lenvatinib per il cancro cervicale avanzato[7]
  • Uno studio di zimberelimab con metformina per il carcinoma ovarico a cellule chiare[8]
  • Una sperimentazione che combina zimberelimab con altri farmaci chemioterapici per il Linfoma di Hodgkin[9]

Potenziali Effetti Collaterali

Poiché lo zimberelimab è ancora in fase di studio, la gamma completa di potenziali effetti collaterali non è ancora nota. Tuttavia, gli effetti collaterali comuni degli inibitori del checkpoint immunitario come lo zimberelimab possono includere:

  • Affaticamento
  • Eruzione cutanea
  • Diarrea
  • Nausea
  • Diminuzione dell’appetito
  • Febbre

Effetti collaterali più gravi possono verificarsi quando il sistema immunitario attacca i tessuti sani. Questi possono includere infiammazione dei polmoni, del fegato o di altri organi. I pazienti negli studi clinici sono attentamente monitorati per eventuali eventi avversi[1][2][3].

Prospettive Future

Lo Zimberelimab mostra promesse nel trattamento di vari tipi di cancro, in particolare quando combinato con altre terapie. Gli studi clinici in corso stanno valutando la sua efficacia e sicurezza in diversi tipi di cancro e combinazioni di trattamento. Se questi studi avranno successo, lo zimberelimab potrebbe diventare una nuova importante opzione per i pazienti oncologici in futuro[1][2][3][4][5][6][7][8][9].

Tipo di Cancro Fase dello Studio Terapia Combinata Misure di Outcome Primario
Adenocarcinoma Gastrico/della Giunzione Gastro-esofagea Fase II Zimberelimab +/- Domvanalimab Tasso di risposta patologica completa
Tumori Solidi Avanzati Fase Ib Monoterapia con Zimberelimab Tasso di risposta obiettiva
Vari Tumori Rari Fase II Zimberelimab + Domvanalimab Tasso di sopravvivenza libera da progressione, tasso di normalizzazione hCG, tasso di sopravvivenza
Melanoma Fase II Zimberelimab + Domvanalimab Tasso di risposta obiettiva
Cancro della Cervice Fase II Zimberelimab + Lenvatinib Dose massima tollerata, Dose raccomandata per la Fase 2, Tasso di risposta obiettiva
Linfoma di Hodgkin Fase II Zimberelimab + regime AVD Tasso di risposta completa
Carcinoma Ovarico a Cellule Chiare Studio Pilota Zimberelimab + Metformina Tasso di risposta obiettiva

FAQ

  • Che cos’è lo zimberelimab? Lo zimberelimab è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 (IgG4) completamente umano che prende di mira il checkpoint immunitario della morte cellulare programmata-1 (PD-1). Appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori del checkpoint immunitario, che aiutano il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.
  • Per quali tipi di cancro è in fase di studio lo zimberelimab? Lo zimberelimab è in fase di studio in trial clinici per vari tipi di cancro, tra cui tumori solidi avanzati, adenocarcinoma gastrico e della giunzione gastro-esofagea, linfoma di Hodgkin, melanoma, cancro cervicale e carcinoma ovarico a cellule chiare.
  • Come viene somministrato lo zimberelimab? Lo zimberelimab viene tipicamente somministrato per via endovenosa (attraverso una vena) a dosi e intervalli specifici, come 240 mg o 360 mg ogni 2 o 3 settimane, a seconda del particolare protocollo del trial clinico.
  • Ci sono effetti collaterali associati allo zimberelimab? Come per qualsiasi farmaco, lo zimberelimab può causare effetti collaterali. I trial clinici sono progettati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco. Gli effetti collaterali comuni degli inibitori del checkpoint immunitario possono includere affaticamento, reazioni cutanee ed eventi avversi immuno-correlati. Gli effetti collaterali specifici e la loro frequenza sono attentamente monitorati nei trial.
  • Lo zimberelimab viene studiato in combinazione con altri trattamenti? Sì, diversi trial clinici stanno studiando lo zimberelimab in combinazione con altri trattamenti. Ad esempio, è in fase di studio in combinazione con domvanalimab (un anticorpo anti-TIGIT), lenvatinib (un inibitore della tirosina chinasi) e metformina in vari tipi di cancro. Questi approcci combinati mirano a migliorare l’efficacia del trattamento del cancro.

Sperimentazioni cliniche in corso su Zimberelimab

  • Studio sull’Immunoterapia con Domvanalimab e Zimberelimab per Pazienti con Tumori Rari Avanzati

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio di combinazione di domvanalimab e zimberelimab con chemioterapia in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico non trattato in precedenza

    In arruolamento

    1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna Francia

  • Studio sull’uso di sacituzumab govitecan, zimberelimab e domvanalimab per pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo non idonei alla chemioterapia a base di cisplatino

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sul trattamento con sacituzumab govitecan e zimberelimab per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule resecato e non liberi da malattia

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio su Zimberelimab e Domvanalimab con Chemioterapia per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Metastatico Non Trattato

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Portogallo Italia Francia Austria Germania +2

  • Studio di Fase II su Sacituzumab Govitecan per Pazienti con Cancro Uroteliale Localmente Avanzato o Metastatico Non Resecabile

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Italia Francia Germania Grecia

  • Studio sull’efficacia di sacituzumab govitecan e zimberelimab prima e dopo l’intervento chirurgico in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule operabile

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio sul trattamento dell’adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofagea avanzato con FOLFIRI da solo o in combinazione con Domvanalimab e Zimberelimab in pazienti dopo chemioterapia perioperatoria

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sulla preservazione della vescica con sacituzumab govitecan e zimberelimab in pazienti con cancro della vescica muscolo-invasivo non idonei alla cisplatina e non disposti alla cistectomia

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di domvanalimab, zimberelimab e quemliclustat in pazienti adulti con tumori avanzati del tratto gastrointestinale superiore

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

Glossario

  • PD-1: Morte Programmata-1, una proteina sulle cellule immunitarie che agisce come un checkpoint per impedire al sistema immunitario di attaccare i tessuti propri dell'organismo. Alcune cellule tumorali possono sfruttare questo meccanismo per eludere il sistema immunitario.
  • Monoclonal antibody: Un tipo di proteina prodotta in laboratorio che può legarsi a sostanze nel corpo, incluse le cellule tumorali. Vengono utilizzati per rilevare o trattare varie malattie, inclusi alcuni tipi di cancro.
  • Immune checkpoint inhibitor: Un tipo di farmaco che blocca determinate proteine prodotte da alcune cellule del sistema immunitario, come le cellule T, e alcune cellule tumorali. Queste proteine aiutano a mantenere sotto controllo le risposte immunitarie e possono impedire alle cellule T di uccidere le cellule tumorali. Quando queste proteine sono bloccate, i 'freni' sul sistema immunitario vengono rilasciati e le cellule T sono in grado di uccidere meglio le cellule tumorali.
  • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un modo standard per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento. Si basa sul fatto che i tumori si riducano, rimangano uguali o aumentino di dimensioni.
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento di una malattia, come il cancro, in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
  • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento di una malattia in cui i pazienti diagnosticati con la malattia sono ancora in vita.
  • Objective response rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • TIGIT: Immunorecettore delle cellule T con domini Ig e ITIM, una proteina checkpoint immunitaria che può essere bersaglio nell'immunoterapia del cancro.
  • Domvanalimab: Un anticorpo monoclonale sperimentale che ha come bersaglio il checkpoint immunitario TIGIT, spesso studiato in combinazione con zimberelimab.
  • Adverse event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica che può essere o meno considerato correlato al trattamento o alla procedura.