Timolol maleate PH. EUR.

Indice

• Che cos'è il timolol maleato?
• Come agisce il timolol maleato?
• Per quali condizioni è usato o studiato?
• Come viene somministrato il timolol maleato?
• Cosa mostrano le sperimentazioni cliniche?
• Quali effetti collaterali sono noti?

Che cos'è il timolol maleato?

Il timolol maleato PH. EUR. è una sostanza sintetizzata chimicamente, classificata come beta-bloccante con codice ATC S01ED01.^[1] Nel registro delle sperimentazioni compare con i nomi commerciali Timolol 0,5 % AT - 1 A Pharma, 5 mg/ml Augentropfen, Lösung e Timolol Micro Labs 5 mg/ml Augentropfen, Losung, autorizzato come medicinale in Germania.^[1] Il browser dm+d del NHS elenca una formulazione di collirio allo 0,25% contenente timolol maleato come principio attivo.^[2]

Come agisce il timolol maleato?

Il timololo è un beta-bloccante. I beta-bloccanti agiscono sui recettori beta-adrenergici dell'organismo e il blocco di questi recettori può influenzare processi come la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Nel contesto di questa sperimentazione, il timololo è usato per via topica nell'ambito della gestione dermatologica, ma il registro non descrive il suo meccanismo negli effetti collaterali cutanei.^[1]

Per quali condizioni è usato o studiato?

• Tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico con mutazione di EGFR — il timololo è studiato qui non per trattare il tumore in sé, ma come parte della gestione di eventi avversi dermatologici selezionati causati dai farmaci antitumorali amivantamab e lazertinib.^[1]

Come viene somministrato il timolol maleato?

Nella sperimentazione, il timololo è somministrato come collirio, soluzione per applicazione topica o somministrazione topica.^[1] Il browser dm+d del NHS registra anche il timololo 0,25% collirio come prodotto oculare prescrivibile.^[2]

Cosa mostrano le sperimentazioni cliniche?

Una sperimentazione di Fase 2, 2023-505863-35-00, è autorizzata e prevede di arruolare 80 partecipanti con NSCLC localmente avanzato o metastatico di Stadio IIIB/C-IV con mutazione di EGFR.^[1] Lo studio confronta la gestione dermatologica potenziata con la gestione cutanea standard in persone che ricevono amivantamab più lazertinib in prima linea. Il timololo è uno dei diversi agenti topici e orali nel braccio di gestione potenziata. L'esito primario è l'incidenza di eventi avversi dermatologici di interesse di grado ≥2 nelle prime 12 settimane dopo l'inizio di amivantamab e lazertinib.^[1]

Quali effetti collaterali sono noti?

La fonte supplementare non elenca effetti collaterali per il timolol maleato, pertanto non vengono fornite informazioni sugli effetti collaterali.^[2]