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TAPDERIMOTIDE: Un promettente vaccino contro il cancro in fase di sperimentazione clinica

Il tapderimotide, un componente del vaccino UV1, è oggetto di studi clinici per vari tipi di cancro, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il mesotelioma pleurico maligno e il cancro ovarico. Questo articolo esamina la ricerca in corso sul potenziale del tapderimotide come nuovo approccio immunoterapico in combinazione con altri trattamenti.

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    Indice dei contenuti

    Cos’è il TAPDERIMOTIDE?

    Il TAPDERIMOTIDE è un vaccino sperimentale contro il cancro attualmente in fase di studio in sperimentazioni cliniche[1]. Fa parte di un vaccino terapeutico contro il cancro chiamato UV1, che contiene anche altre due sostanze attive: alrefimotide e riletamotide[2]. Queste sostanze sono proteine progettate per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

    Come funziona il TAPDERIMOTIDE?

    Come vaccino contro il cancro, il TAPDERIMOTIDE agisce attivando il sistema immunitario del corpo per riconoscere e attaccare le cellule tumorali. È progettato per colpire specifiche proteine presenti sulle cellule tumorali, aiutando il sistema immunitario a identificarle e distruggerle più efficacemente[1]. Questo approccio fa parte di un campo in crescita chiamato immunoterapia, che sfrutta il potere dei meccanismi di difesa del corpo per combattere il cancro.

    Per quali tipi di cancro si sta studiando il TAPDERIMOTIDE?

    Il TAPDERIMOTIDE è attualmente oggetto di studio per diversi tipi di cancro, tra cui:

    • Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC): Questo è un tipo di cancro al polmone che rappresenta circa l’80-85% di tutti i tumori polmonari[1].
    • Mesotelioma pleurico maligno (MPM): Questo è un cancro raro e aggressivo che colpisce il rivestimento dei polmoni (pleura)[2].
    • Cancro ovarico: In particolare, è in fase di studio in pazienti con cancro ovarico ricorrente che non presentano una mutazione BRCA[3].

    Sperimentazioni cliniche in corso

    Il TAPDERIMOTIDE è attualmente valutato in diverse sperimentazioni cliniche:

    1. Studio sul NSCLC: Questo è uno studio di fase II che indaga l’efficacia e la sicurezza del vaccino UV1 con o senza sargramostim per pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico[1].
    2. Studio sul mesotelioma (studio NIPU): Questo studio valuta nivolumab e ipilimumab con o senza vaccinazione UV1 come trattamento di seconda linea in pazienti con mesotelioma maligno[2].
    3. Studio sul cancro ovarico: Questo è uno studio clinico randomizzato che indaga olaparib, durvalumab e UV1 come terapia di mantenimento in pazienti con cancro ovarico ricorrente senza mutazione BRCA[3].

    Questi studi mirano a determinare quanto sia efficace il TAPDERIMOTIDE nel trattare questi tumori, da solo o in combinazione con altri trattamenti.

    Come viene somministrato il TAPDERIMOTIDE?

    Il TAPDERIMOTIDE viene somministrato come polvere per soluzione iniettabile. Viene somministrato per via intradermica, il che significa che viene iniettato nella pelle[1][2][3]. La dose tipica è di 300 microgrammi, ma la quantità totale e la frequenza possono variare a seconda dello studio specifico e del piano di trattamento.

    Potenziali effetti collaterali

    Poiché il TAPDERIMOTIDE è ancora in fase di sperimentazione clinica, la gamma completa di potenziali effetti collaterali non è ancora nota. Tuttavia, come per qualsiasi trattamento medico, i pazienti devono essere consapevoli che potrebbero verificarsi effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni dei vaccini contro il cancro possono includere:

    • Reazioni nel sito di iniezione (rossore, gonfiore, dolore)
    • Sintomi simil-influenzali (febbre, brividi, affaticamento)
    • Nausea
    • Mal di testa

    È importante notare che le sperimentazioni cliniche stanno monitorando attentamente i pazienti per eventuali effetti avversi per garantire la sicurezza[1][2][3].

    Prospettive future

    Il TAPDERIMOTIDE, come parte del vaccino UV1, mostra promesse nel campo dell’immunoterapia del cancro. Se le sperimentazioni cliniche in corso dimostrassero risultati positivi, potrebbe potenzialmente diventare un’importante opzione di trattamento per i pazienti con vari tipi di cancro. Tuttavia, è importante ricordare che il farmaco è ancora in fase sperimentale e sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno la sua efficacia e il suo profilo di sicurezza.

    I pazienti interessati a saperne di più sul TAPDERIMOTIDE o potenzialmente a partecipare a sperimentazioni cliniche dovrebbero discuterne con il proprio medico curante. Questi può fornire maggiori informazioni e determinare se potrebbe essere un’opzione adatta in base alle circostanze individuali.

    Aspect Details
    Drug Name Tapderimotide (componente del vaccino UV1)
    Cancer Types Studied Cancro del polmone non a piccole cellule, Mesotelioma pleurico maligno, Cancro ovarico
    Administration Method Iniezione intradermica
    Combination Therapies Inibitori PD-1/PD-L1, Chemioterapia
    Primary Endpoints Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
    Secondary Endpoints Sopravvivenza globale (OS), Tasso di risposta obiettiva (ORR), Tasso di controllo della malattia (DCR)
    Key Inclusion Criteria Diagnosi specifiche di cancro, Adeguata funzionalità degli organi, Storia di trattamenti precedenti
    Key Exclusion Criteria Uso precedente di immunoterapia, Infezioni attive, Disturbi autoimmuni
    Safety Monitoring Eventi avversi, Test di laboratorio, ECG

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è il tapderimotide? Il tapderimotide è una delle sostanze attive nel vaccino UV1, che è in fase di studio come potenziale trattamento contro il cancro. È un peptide sintetico progettato per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.
    • Quali tipi di cancro sono oggetto di studio con il tapderimotide? Gli studi clinici stanno investigando il tapderimotide (come parte del vaccino UV1) per il cancro del polmone non a piccole cellule, il mesotelioma pleurico maligno e il cancro ovarico.
    • Come viene somministrato il tapderimotide? Il tapderimotide, come parte del vaccino UV1, viene somministrato tramite iniezione intradermica, il che significa che viene iniettato appena sotto la pelle.
    • Il tapderimotide viene utilizzato da solo o in combinazione con altri trattamenti? Negli studi clinici, il tapderimotide (vaccino UV1) viene studiato in combinazione con altri trattamenti, come farmaci immunoterapici quali gli inibitori PD-1/PD-L1, e in alcuni casi, con la chemioterapia.
    • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici che coinvolgono il tapderimotide? Gli obiettivi principali di questi studi sono valutare la sicurezza e l’efficacia del tapderimotide (vaccino UV1) in combinazione con altri trattamenti. I ricercatori stanno esaminando risultati come la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale e i tassi di risposta nei pazienti oncologici.

    Studi in corso con Tapderimotide

    • Lo studio non è ancora iniziato

      Studio sulla terapia di mantenimento con olaparib, durvalumab e UV1 in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente BRCAwt

      Non ancora in reclutamento

      2 1 1 1

      Questo studio clinico esamina il trattamento del cancro ovarico ricorrente. La ricerca si concentra su pazienti che hanno completato la chemioterapia e valuterà l’efficacia di diversi farmaci come terapia di mantenimento. I farmaci utilizzati sono olaparib (Lynparza), durvalumab (Imfinzi) e UV1, un nuovo farmaco sperimentale. Lo studio confronterà l’efficacia del trattamento con il solo olaparib…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Paesi Bassi Finlandia Norvegia Lituania Austria Germania +3
    • Data di inizio: 2022-08-15

      Studio sull’efficacia e sicurezza della vaccinazione UV1 con o senza trattamento anti-PD-1/PD-L1 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile

      Non in reclutamento

      2 1 1

      Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico, una forma di tumore che non può essere operata. Questo tipo di cancro è caratterizzato dalla crescita di cellule tumorali nei polmoni che possono diffondersi ad altre parti del corpo. Il trattamento in esame include…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Norvegia
    • Data di inizio: 2019-12-20

      Studio sull’uso di nivolumab e ipilimumab con o senza vaccino UV1 per pazienti con mesotelioma pleurico maligno inoperabile dopo chemioterapia di prima linea

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Il mesotelioma pleurico maligno è una forma di cancro che colpisce il rivestimento dei polmoni. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa malattia che non possono essere operati e che hanno già ricevuto un trattamento iniziale con chemioterapia a base di platino. L’obiettivo è valutare l’efficacia di due farmaci, nivolumab e ipilimumab, con…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Danimarca Svezia Spagna Norvegia

    Glossario

    • Tapderimotide: Una sostanza attiva nel vaccino UV1, progettata per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.
    • UV1 vaccine: Un vaccino terapeutico contro il cancro contenente tapderimotide e altri peptidi, in fase di studio per vari tipi di tumore.
    • Non-small cell lung cancer (NSCLC): Un tipo di cancro al polmone che è uno dei principali obiettivi degli studi clinici con tapderimotide.
    • Malignant pleural mesothelioma: Un raro cancro che colpisce il rivestimento dei polmoni, studiato in combinazione con tapderimotide.
    • PD-1/PD-L1 inhibitors: Un tipo di farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali, spesso studiato in combinazione con tapderimotide.
    • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
    • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
    • Objective response rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
    • Disease control rate (DCR): La percentuale di pazienti con cancro avanzato o metastatico che hanno ottenuto una risposta completa, una risposta parziale e una malattia stabile.
    • Intradermal injection: Un metodo di somministrazione del farmaco appena sotto la pelle, utilizzato per la somministrazione del vaccino UV1 contenente tapderimotide.
    • RECIST criteria: Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, un modo standard per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
    • Blinded Independent Central Review (BICR): Un metodo di valutazione dei risultati del trattamento in cui esperti indipendenti esaminano i dati dei pazienti senza sapere quale trattamento sia stato somministrato.