Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa

Specific Nucleic Acid Sna-Veru

Uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco è in corso per valutare l’efficacia di 2LVERU® JUNIOR e 2LVERU® nel trattamento delle verruche non genitali. Questi medicinali contengono una combinazione di sostanze attive, tra cui l’Acido Nucleico Specifico SNA-VERU, che prende di mira il papillomavirus umano responsabile delle verruche. Lo studio mira a confrontare l’efficacia di questi trattamenti rispetto a un gruppo placebo nell’eliminazione delle verruche in un periodo di 6 mesi.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’ACIDO NUCLEICO SPECIFICO SNA-VERU?

L’ACIDO NUCLEICO SPECIFICO SNA-VERU, noto anche come SNA-VERU o ACIDO NUCLEICO SPECIFICO – VERRUCA PAPILLOMAVIRUS UMANO, è un principio attivo nei farmaci progettati per trattare le verruche non genitali[1]. Fa parte di un gruppo di sostanze chiamate acidi nucleici, che sono componenti importanti del nostro materiale genetico[2].

Come Funziona?

SNA-VERU agisce insieme ad altri principi attivi come interferone alfa, interleuchina-1, interleuchina-2 e acido ribonucleico. Si ritiene che queste sostanze aiutino a potenziare la risposta immunitaria del corpo contro il virus che causa le verruche[3]. Mirando al materiale genetico specifico del papillomavirus umano (HPV) che causa le verruche, SNA-VERU potrebbe aiutare il corpo a combattere l’infezione in modo più efficace.

Quali Condizioni Mediche Tratta?

La principale condizione medica che l’ACIDO NUCLEICO SPECIFICO SNA-VERU è progettato per trattare è l’infezione da verruche non genitali[4]. Questo include diversi tipi di verruche:

  • Verruche comuni (Verruca vulgaris)
  • Verruche plantari (Verruca plantaris) – verruche sulla pianta dei piedi
  • Verruche piane (Verruca plana) – verruche più lisce e piatte che possono apparire sul viso o su altre parti del corpo

Studio Clinico Attuale

È attualmente in corso uno studio clinico per valutare l’efficacia dei farmaci contenenti SNA-VERU. Questo studio, noto come Studio EVAsION, sta confrontando due prodotti: 2LVERU® JUNIOR e 2LVERU®, contro un placebo[5]. L’obiettivo principale è vedere quanto bene questi trattamenti funzionano nel far scomparire le verruche dopo 6 mesi di utilizzo.

Come Viene Somministrato?

Il farmaco contenente ACIDO NUCLEICO SPECIFICO SNA-VERU si presenta sotto forma di granuli in capsule destinate ad essere aperte. Viene somministrato per uso oromucosale, il che significa che viene applicato sulle membrane mucose della bocca[6]. Questo metodo permette al farmaco di essere assorbito nel flusso sanguigno attraverso i tessuti della bocca.

Informazioni sul Dosaggio

La dose giornaliera massima del farmaco è di 380 mg, con una dose massima totale di 68,4 g nel corso del trattamento[7]. Il periodo di trattamento dura tipicamente 6 mesi.

Efficacia e Sicurezza

Lo studio clinico in corso mira a determinare quanto sia efficace SNA-VERU nel trattare le verruche. I ricercatori stanno esaminando diversi fattori:

  • Quante verruche scompaiono dopo 4 mesi e 6 mesi di trattamento
  • Se le verruche ricompaiono 3 mesi dopo la fine del trattamento
  • Quanto dolore sperimentano i pazienti durante lo studio
  • Eventuali effetti collaterali o problemi di sicurezza che si manifestano durante il trattamento[8]

Chi Può Utilizzare Questo Trattamento?

Sulla base delle informazioni dello studio clinico, questo trattamento potrebbe essere adatto per:

  • Pazienti di età pari o superiore a 3 anni
  • Persone con verruche comuni, verruche plantari o verruche piane

Tuttavia, il trattamento potrebbe non essere adatto per:

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Persone con gravi disturbi del sistema immunitario
  • Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia
  • Coloro che hanno un’intolleranza al lattosio nota[9]

È importante notare che queste informazioni si basano su uno studio clinico in corso. Il profilo completo di efficacia e sicurezza dell’ACIDO NUCLEICO SPECIFICO SNA-VERU sarà meglio compreso una volta completato lo studio e analizzati i risultati.

Aspect Details
Study Type Randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco
Medications 2LVERU® JUNIOR e 2LVERU®
Condition Verruche non genitali (comuni, plantari e piane)
Primary Objective Confrontare l’efficacia nella scomparsa delle verruche a 6 mesi
Secondary Objectives Scomparsa delle verruche a 4 mesi, tasso di recidiva, valutazione del dolore
Treatment Duration 6 mesi
Follow-up 3 mesi post-trattamento
Key Ingredients Interferone alfa, interleuchina-1, interleuchina-2, acido ribonucleico, acidi nucleici specifici
Administration Uso oromucosale (granuli in capsule da aprire)

FAQ

  • Qual è l’obiettivo principale di questo studio clinico? L’obiettivo principale è confrontare l’efficacia di 2LVERU® JUNIOR e 2LVERU® rispetto a un placebo nell’eliminazione delle verruche entro la fine del periodo di trattamento di 6 mesi.
  • Chi può partecipare a questo studio? Possono partecipare i pazienti di età pari o superiore a 3 anni con verruche comuni, verruche plantari o verruche piane, purché soddisfino altri criteri di inclusione e non presentino fattori di esclusione.
  • Quanto dura il trattamento? Il trattamento dura 6 mesi, con valutazioni di follow-up a 4 mesi e 6 mesi. È prevista anche una visita post-trattamento a 3 mesi per verificare l’eventuale recidiva delle verruche.
  • Quali sono le sostanze attive in 2LVERU® JUNIOR e 2LVERU®? I medicinali contengono interferone alfa, interleuchina-1, interleuchina-2, acido ribonucleico, acido nucleico specifico SNA-HLA II e acido nucleico specifico SNA-VERU.
  • Come viene somministrato il medicinale? Il medicinale è in forma di granuli in capsule da aprire e viene somministrato per via oromucosale, ovvero viene applicato sulle membrane mucose della bocca.

Sperimentazioni cliniche in corso su Specific Nucleic Acid Sna-Veru

  • Studio sull’efficacia di Interferon Alfa e combinazione di farmaci nel trattamento delle verruche non genitali

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio

Glossario

  • Placebo-controlled: Un disegno di studio in cui alcuni partecipanti ricevono una sostanza inattiva (placebo) invece del trattamento effettivo, permettendo ai ricercatori di confrontare gli effetti del trattamento reale rispetto a nessun trattamento.
  • Double-blind: Un metodo di studio in cui né i partecipanti né i ricercatori sanno chi sta ricevendo il trattamento effettivo o il placebo, riducendo potenziali distorsioni nei risultati.
  • Verruca vulgaris: Il termine medico per le verruche comuni, che sono piccole escrescenze ruvide sulla pelle causate dal papillomavirus umano (HPV).
  • Verruca plantaris: Il termine medico per le verruche plantari, che sono verruche che compaiono sulla pianta dei piedi.
  • Verruca plana: Il termine medico per le verruche piane, che sono più lisce e piatte delle verruche comuni e spesso compaiono in gruppi.
  • Immunosuppressive treatment: Farmaci o terapie che abbassano la risposta immunitaria del corpo, spesso utilizzati per trattare malattie autoimmuni o prevenire il rigetto degli organi dopo i trapianti.
  • Oromucosal use: Un metodo di somministrazione di farmaci attraverso le membrane mucose della bocca, che permette l'assorbimento del farmaco nel flusso sanguigno.
  • Specific Nucleic Acid SNA-VERU: Un acido nucleico specializzato progettato per colpire il papillomavirus umano responsabile della formazione delle verruche.
  • Interferon alfa: Una proteina che aiuta a regolare la risposta immunitaria del corpo e ha proprietà antivirali.
  • Interleukin-1 and Interleukin-2: Proteine che svolgono ruoli importanti nel sistema immunitario, aiutando a combattere le infezioni e regolare le risposte immunitarie.