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Quinapril è una sostanza di sintesi chimica che appartiene a una classe di medicinali chiamati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).[2] È l'estere etilico del quinaprilat, un ACE-inibitore non sulfidrilico.[2] Nei registri degli studi presenti in questa pagina, la sostanza compare con il nome QUINAPRIL.[1] Quinapril è un medicinale autorizzato, cioè ha ottenuto un'autorizzazione all'immissione in commercio.[1] Nei dati degli studi, quinapril è indicato come sostanza testata in due registrazioni di studio, il che significa che è il medicinale oggetto di indagine.[1]
Quinapril agisce bloccando l'enzima di conversione dell'angiotensina. Questo enzima fa parte di un sistema dell'organismo che controlla la pressione arteriosa e l'equilibrio dei liquidi. Bloccando questo enzima, quinapril aiuta i vasi sanguigni a rilassarsi e ad allargarsi, riducendo la pressione arteriosa e alleggerendo il lavoro del cuore.[2] La forma attiva del medicinale è il quinaprilat, che si forma a partire da quinapril nell'organismo.[2]
Nei dati dello studio, quinapril è somministrato per via buccale, cioè il medicinale viene posizionato nella guancia o nella zona della bocca.[1] Lo studio elenca quinapril alle dosi di 20 mg e 40 mg.[1] Secondo il riassunto delle caratteristiche del prodotto, quinapril è disponibile come compresse rivestite con film per somministrazione orale nei dosaggi da 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg.[2]
Uno studio clinico che coinvolge quinapril è descritto nei dati di questa pagina. È uno studio interventistico di Fase 3 nello scompenso cardiaco e il suo stato è autorizzato.[1] Lo studio prevede di arruolare 368 partecipanti.[1]
Lo studio ha due parti. Una parte retrospettiva esamina i dati dei registri nazionali per descrivere come vengono attualmente prescritti i medicinali per lo scompenso cardiaco e se esistono differenze tra uomini e donne.[1] Una parte prospettica confronta l'incremento graduale della dose dei medicinali per lo scompenso cardiaco, seguendo un programma specifico, con la cura abituale nelle donne con scompenso cardiaco nell'arco di 12 mesi.[1]
I principali elementi misurati nella parte prospettica sono il decesso per qualsiasi causa entro un anno, la nuova ospedalizzazione per scompenso cardiaco o il peggioramento dello scompenso cardiaco.[1] Lo studio valuta anche la qualità della vita, l'aderenza al medicinale e gli effetti indesiderati.[1] Quinapril è uno dei numerosi medicinali per il cuore elencati nello studio, insieme ad altri ACE-inibitori, betabloccanti e altre classi di farmaci.[1]
Il riassunto delle caratteristiche del prodotto di quinapril contiene un'avvertenza in riquadro sulla tossicità fetale. Quando viene accertata una gravidanza, quinapril deve essere interrotto il prima possibile, perché i medicinali che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina possono causare danni e morte al feto in via di sviluppo.[2]
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