Malattie rare
Molecole in studio
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PF-07275315 è una sostanza sperimentale a base proteica in fase di sviluppo per adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave.[1] È fornita da Pfizer Inc. e non ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nei registri dei prodotti, il che significa che non è ancora un medicinale approvato.[1] La sostanza compare come prodotto in esame in uno studio clinico registrato.[1]
I registri non descrivono il bersaglio molecolare o il meccanismo d'azione di PF-07275315. È classificato nell'area terapeutica delle malattie delle vie respiratorie.[1] Lo studio è progettato per valutare se la sostanza può migliorare la funzione polmonare e ridurre le riacutizzazioni della BPCO rispetto al placebo.[1]
PF-07275315 è preparato come soluzione iniettabile e somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioè viene iniettato sotto la pelle.[1] Il registro non riporta la dose, perché la dose è indicata come 0 mg, il che significa che la dose non è stata comunicata.[1]
Gli esiti primari differiscono per fase. Nella Fase 2, la misura principale è la variazione rispetto al basale del volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) pre-broncodilatatore alla settimana 24 rispetto al placebo; il FEV1 è la quantità di aria che una persona può espellere con forza in un secondo.[1] Nella Fase 3, la misura principale è il tasso annualizzato di riacutizzazioni moderate o gravi della BPCO (ECOPD), cioè quante riacutizzazioni si verificano all'anno.[1]
Non sono disponibili informazioni sugli effetti collaterali nei dati del registro o nelle fonti supplementari per PF-07275315.
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