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Perindopril è un medicinale di sintesi chimica che appartiene alla classe di farmaci chiamati ACE-inibitori.[1] È già autorizzato come medicinale.[1] Nel registro degli studi clinici, perindopril è indicato come farmaco di confronto, ossia viene usato come trattamento di riferimento con cui sono confrontati altri approcci.[1] La forma di perindopril descritta nel registro è perindopril arginina, disponibile in compresse orali.[2] Perindopril è noto anche con la denominazione comune internazionale perindopril arginina.[2]
Perindopril appartiene al gruppo di medicinali chiamati ACE-inibitori. ACE sta per enzima di conversione dell'angiotensina. Questo enzima contribuisce a produrre una sostanza che restringe i vasi sanguigni e aumenta la pressione arteriosa. Bloccando questo enzima, perindopril aiuta i vasi sanguigni a rilassarsi e dilatarsi, riducendo il carico di lavoro del cuore. Nello studio sullo scompenso cardiaco, perindopril è usato come parte di un insieme più ampio di farmaci per lo scompenso cardiaco noto come terapia medica guidata dalle linee guida.[1]
Perindopril arginina è disponibile in compresse orali.[2] Nello studio clinico, perindopril è indicato alle dosi di 4 mg e 8 mg.[1] La via di somministrazione registrata è quella buccale, sebbene le informazioni sul prodotto descrivano la compressa come forma orale.[1][2]
Uno studio clinico registrato include perindopril come farmaco di confronto. Lo studio è di fase 3, randomizzato, con 368 partecipanti.[1] È autorizzato ed è condotto nello scompenso cardiaco.[1] Lo studio confronta l'aumento graduale della terapia medica guidata dalle linee guida, incluso perindopril, con le cure abituali nelle donne con scompenso cardiaco.[1] L'esito primario è la mortalità per qualsiasi causa entro un anno, la riammissione per scompenso cardiaco o il peggioramento dello scompenso cardiaco.[1] Lo studio valuta inoltre la qualità della vita, l'aderenza ai farmaci e gli effetti indesiderati.[1]
Le fonti fornite non riportano un elenco di effetti indesiderati per perindopril. La scheda dello studio clinico menziona che gli effetti indesiderati rientrano tra gli esiti valutati, ma non sono descritti effetti indesiderati specifici.[1]
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