In breve
NBI-1065890 è un farmaco sperimentale studiato per la discinesia tardiva, una condizione che causa movimenti incontrollabili. È attualmente in fase 2 di ricerca clinica. Una sperimentazione clinica, NCT07365462, prevede di arruolare 123 adulti per confrontare NBI-1065890 con un placebo. Lo studio è autorizzato ma non ancora in fase di reclutamento.
Punti chiave
- NBI-1065890 è un farmaco sperimentale, non ancora approvato per l'uso.
- È in studio in una sperimentazione di fase 2 per la discinesia tardiva.
- La sperimentazione confronterà NBI-1065890 con un placebo in 123 adulti.
- La misurazione principale è la variazione del punteggio della Scala dei movimenti involontari anomali (AIMS) dopo 8 settimane.
- Lo studio è attualmente autorizzato, il che significa che può iniziare ad arruolare partecipanti.
Che cos'è NBI-1065890?
NBI-1065890 è un farmaco sperimentale, il che significa che non ha ancora ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio ed è ancora in fase di studio nelle sperimentazioni cliniche. Il nome completo della sostanza è NBI-1065890. È in fase di sviluppo come potenziale trattamento per la discinesia tardiva, un disturbo del movimento.
Come agisce NBI-1065890?
Il registro della sperimentazione disponibile non descrive il meccanismo d'azione di NBI-1065890. Lo studio è progettato per valutarne l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità negli adulti con discinesia tardiva, ma il modo preciso in cui la sostanza agisce non è stato indicato nei dati forniti.
Per quali condizioni è studiato NBI-1065890?
- Discinesia tardiva: una condizione che causa movimenti incontrollabili e ripetitivi, spesso del viso, delle labbra, della lingua o degli arti. NBI-1065890 è in studio per verificare se può ridurre questi movimenti.
Come viene somministrato NBI-1065890?
Nella sperimentazione clinica, NBI-1065890 viene somministrato come polvere in una capsula per uso orale. Il registro della sperimentazione riporta la dose come 0 mg, il che significa che la dose non è stata indicata nel registro. Il gruppo di confronto riceve una polvere placebo corrispondente in una capsula.
Cosa mostrano le sperimentazioni cliniche?
Una sperimentazione clinica, NCT07365462, sta studiando NBI-1065890. È uno studio di fase 2 in adulti con discinesia tardiva. La sperimentazione è autorizzata, il che significa che ha ricevuto le approvazioni necessarie per iniziare, e prevede di arruolare 123 partecipanti. Lo studio confronta NBI-1065890 con un placebo.
L'esito principale misurato dalla sperimentazione è la variazione rispetto al basale del punteggio totale della discinesia della Scala dei movimenti involontari anomali (AIMS) alla settimana 8, basata sulla valutazione di valutatori centrali in cieco dei video AIMS. La scala AIMS è utilizzata per valutare la gravità dei movimenti anomali. La sperimentazione include adulti con discinesia tardiva, ma il registro non fornisce ulteriori dettagli su chi può partecipare.
Quali effetti collaterali sono noti?
Nei dati forniti non sono descritti effetti collaterali per NBI-1065890. La sperimentazione clinica è progettata per valutare la sicurezza e la tollerabilità, ma non sono stati segnalati effetti collaterali specifici nelle fonti disponibili per questa pagina.