Macrogol 3350

Gli studi clinici su Macrogol 3350 valutano soprattutto efficacia, tollerabilità e sicurezza in diverse popolazioni. Le ricerche riguardano preparazione intestinale, stipsi, prevenzione della stipsi nei bambini e altri contesti clinici. I trial includono adulti, bambini e gruppi specifici di pazienti.

Indice

Panoramica degli studi

Nei dati forniti, Macrogol 3350 compare in studi clinici che valutano soprattutto la preparazione intestinale e la stipsi, ma anche altre situazioni cliniche specifiche.[1][2][3]

Gli studi sono per lo più interventistici, cioè i ricercatori assegnano un trattamento o un protocollo ai partecipanti e poi misurano i risultati.[1][2]

Le fasi riportate sono soprattutto fase 2 e fase 3, con alcuni studi classificati come Low Intervention.[1][4]

Popolazioni studiate

I trial includono gruppi diversi di pazienti, quindi non esiste una sola popolazione studiata.[1][2]

  • Adulti prima della colonscopia: in questi studi si valuta se la pulizia dell’intestino è adeguata per permettere una buona visualizzazione durante l’esame.[4][5]

  • Bambini e adolescenti: un trial di fase 3 valuta la pulizia intestinale prima della colonscopia in partecipanti da 1 a meno di 18 anni.[6]

  • Bambino criticamente malato: uno studio di fase 3 valuta la prevenzione della stipsi in questo gruppo fragile.[7]

  • Pazienti con cancro avanzato: uno studio valuta la prevenzione della stipsi da oppioidi, cioè della stipsi legata all’uso di antidolorifici oppioidi.[8]

  • Altre popolazioni cliniche specifiche: i trial includono anche persone con spondiloartrite assiale, infezioni urinarie ricorrenti, carcinoma epatocellulare non resecabile, morbo di Crohn e incontinenza fecale.[2][1][9][10][11]

Fase degli studi ed endpoint principali

La fase 2 nei dati forniti riguarda studi più piccoli che esplorano efficacia iniziale e fattibilità in condizioni come spondiloartrite assiale, infezioni urinarie ricorrenti, carcinoma epatocellulare non resecabile e morbo di Crohn.[2][1][9][10]

La fase 3 riguarda studi più ampi che confrontano preparazioni o strategie cliniche in colonscopia, stipsi pediatrica, prevenzione della stipsi da oppioidi e incontinenza fecale.[4][5][6][7][8][11]

Gli endpoint primari cambiano in base allo studio, ma spesso misurano la qualità della pulizia intestinale, il numero di episodi di stipsi o altri risultati clinici ben definiti.[4][5][6][7][8]

  • In uno studio sulla preparazione per colonscopia, l’endpoint è la preparazione intestinale adeguata, definita da un punteggio totale BBPS di almeno 6 e da almeno 2 punti per ogni segmento.[4]

  • In uno studio pediatrico sulla stipsi, l’endpoint principale è l’output fecale, cioè la quantità di feci prodotte.[7]

  • In uno studio su pazienti con cancro avanzato, l’endpoint è la percentuale di pazienti con punteggio Bowel Function Index inferiore a 30 al giorno 14.[8]

  • In uno studio su bambini e adolescenti prima della colonscopia, l’endpoint è il tasso di successo della pulizia intestinale, misurato con la BBPS.[6]

Aree cliniche investigate

La maggior parte degli studi su Macrogol 3350 nei dati forniti riguarda la preparazione intestinale prima di esami diagnostici.[4][5][6][3]

In questi trial, la pulizia dell’intestino è importante perché aiuta a vedere meglio la mucosa, cioè il rivestimento interno dell’intestino.[5][3]

Altri studi usano Macrogol 3350 in contesti diversi, come la prevenzione della stipsi, la valutazione della tollerabilità di protocolli di preparazione o il confronto tra strategie terapeutiche e diagnostiche.[7][8][2]

Un trial di fase 2 valuta anche la prevenzione secondaria delle infezioni urinarie ricorrenti in donne in premenopausa, con un obiettivo clinico diverso dalla preparazione intestinale.[1]

Studi principali su Macrogol 3350

Di seguito sono riassunti i trial più rilevanti presenti nei dati forniti.[1]

  • Studio sulla preparazione intestinale di seconda linea per colonscopia (2025-520818-65-00): è uno studio di fase 3, autorizzato, con 188 partecipanti. Misura se la preparazione intestinale è adeguata usando la BBPS.[4]

  • Prevenzione della stipsi nel bambino criticamente malato (2023-509718-12-01): è uno studio di fase 3 con 233 partecipanti. L’endpoint primario è l’output fecale, per capire se il trattamento previene la stipsi.[7]

  • Prevenzione della stipsi da oppioidi in pazienti con cancro avanzato (2023-509462-38-00): è uno studio a basso intervento con 250 partecipanti. Valuta la percentuale di pazienti senza stipsi al giorno 14, usando il Bowel Function Index.[8]

  • Preparazione del colon prima della colonscopia (2024-518544-21-00): è uno studio di fase 3 con 400 partecipanti. Confronta l’efficacia di due preparazioni intestinali per verificare se una non è inferiore all’altra.[5]

  • Pulizia intestinale in bambini e adolescenti prima della colonscopia (2025-522046-42-00): è uno studio di fase 3 con 241 partecipanti. Valuta la percentuale di partecipanti con pulizia intestinale adeguata secondo la BBPS.[6]

  • Studio sulla visualizzazione dell’intestino tenue con capsula endoscopica (2025-520671-38-00): è uno studio a basso intervento con 156 partecipanti. Misura il grado di pulizia dell’intestino tenue con una scala di pulizia accettata.[3]

  • Fecal Microbiota Transplantation Trial in Axial Spondyloarthritis (NCT05654753): è uno studio di fase 2 con 25 partecipanti. I risultati principali sono la variazione di MSP e la proporzione di pazienti che raggiungono il criterio ASAS 20 al giorno 42.[2]

  • Fecal microbiota transfer for recurrent urinary tract infections (2025-520452-28-00): è uno studio di fase 2 con 24 partecipanti. L’endpoint è il tasso di nuove infezioni urinarie entro 180 giorni dopo il trattamento.[1]

Termini utili per i pazienti

Alcuni termini usati nei trial possono sembrare difficili. Qui sotto sono spiegati in modo semplice.[4][6][8]

  • ASAS 20: criterio di miglioramento usato nella spondiloartrite assiale; indica un miglioramento clinico misurato secondo regole dello studio.[2]

  • MSP: parametro misurato nello studio sulla spondiloartrite assiale; nei dati forniti è un indicatore che viene confrontato tra l’inizio e il giorno 42.[2]

  • RECIST 1.1: criterio usato negli studi oncologici per valutare la risposta della malattia al trattamento.[9]

  • Disegno gerarchico: modo di organizzare gli obiettivi dello studio in ordine di importanza, così da analizzarli uno dopo l’altro.[2]

  • Dysbiosis: alterazione dell’equilibrio normale dei microbi, cioè dei microrganismi presenti nell’intestino.[2]

  • Microbiota: insieme dei microrganismi che vivono nel corpo, soprattutto nell’intestino.[1][2]

  • HAPC: contrazioni propagative ad alta ampiezza del colon, cioè movimenti intestinali forti misurati nello studio sull’incontinenza fecale.[11]

  • BBPS: scala che valuta quanto bene è stato pulito il colon prima della colonscopia.[4][6]

ID studio Fase Condizione studiata Stato Numero di partecipanti
2025-520818-65-00 Phase 3 Preparazione intestinale di seconda linea per colonscopia Authorised 188
2023-509718-12-01 Phase 3 Stipsi nel bambino criticamente malato Authorised 233
2023-509462-38-00 Low Intervention Prevenzione della stipsi da oppioidi in pazienti con cancro avanzato Authorised 250
2024-518544-21-00 Phase 3 Preparazione del colon prima della colonscopia Authorised 400
2025-522046-42-00 Phase 3 Pulizia intestinale in bambini e adolescenti prima della colonscopia Authorised 241
2025-520671-38-00 Low Intervention Confronto di protocolli di preparazione per endoscopia capsulare dell’intestino tenue Authorised 156
NCT05654753 Phase 2 Spondiloartrite assiale Authorised 25
2025-520452-28-00 Phase 2 Prevenzione secondaria delle infezioni urinarie ricorrenti Authorised 24
2023-510504-45-00 Phase 2 Carcinoma epatocellulare non resecabile Authorised 15
2023-508500-38-00 Phase 2 Morbo di Crohn Authorised 104
NCT05998187 Phase 3 Incontinenza fecale Authorised 21

Sperimentazioni cliniche in corso su Macrogol 3350

  • Studio sulla pulizia intestinale con macrogol 3350 e picosolfato di sodio prima della colonscopia in bambini e adolescenti da 1 a 18 anni

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Belgio Germania Ungheria Italia Paesi Bassi Polonia +2
  • Studio sull’efficacia del macrogol 3350 con elettroliti come preparazione intestinale di seconda linea per colonscopia in pazienti con preparazione inadeguata

    In arruolamento

    3 1 1
    Grecia
  • Studio sull’Uso di Microbolle e Laxabon per la Diagnosi Ecografica del Morbo di Crohn nei Pazienti Adulti

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Norvegia
  • Studio sull’uso di Intestifix per prevenire infezioni urinarie ricorrenti in donne premenopausa

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Germania
  • Studio sulla prevenzione della stitichezza nei bambini critici con macrogol 3350, sodio bicarbonato, cloruro di potassio e cloruro di sodio.

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna
  • Studio sugli effetti della tossina botulinica di tipo A sulla motilità rettale in pazienti con incontinenza fecale

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Francia
  • Studio sul trapianto di microbiota fecale in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile in progressione dopo terapia con atezolizumab e bevacizumab

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Italia
  • Studio sull’efficacia di ascorbato di sodio e picosolfato di sodio per la pulizia intestinale prima della colonscopia in pazienti con sospetto di cancro colorettale

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Danimarca
  • Studio sull’Efficacia del Trapianto di Microbiota Fecale in Pazienti con Spondiloartrite Assiale Resistente ai Trattamenti Convenzionali

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Francia
  • Studio sulla prevenzione della stitichezza indotta da oppioidi nei pazienti con cancro avanzato: confronto tra magnesio idrossido e macrogol/elettròliti

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Paesi Bassi

Glossario

  • Studio interventistico: Uno studio in cui i ricercatori assegnano un trattamento o una procedura ai partecipanti per vedere cosa succede.
  • Fase 2: Una fase di studio che valuta soprattutto efficacia iniziale e sicurezza in un numero limitato di partecipanti.
  • Fase 3: Una fase di studio più ampia che confronta trattamenti o preparazioni per confermare efficacia e tollerabilità.
  • Bowel preparation: Preparazione intestinale: il processo usato per pulire l’intestino prima di esami come la colonscopia.
  • Colonscopia: Esame dell’intestino crasso con uno strumento flessibile dotato di videocamera.
  • BBPS: Boston Bowel Preparation Scale: una scala usata per valutare quanto bene è stato pulito l’intestino.
  • Endpoint primario: Il risultato principale che uno studio vuole misurare per capire se il trattamento funziona.
  • Tollerabilità: Quanto bene i partecipanti riescono a seguire il trattamento o la preparazione senza problemi importanti.
  • Efficacia: Quanto bene un trattamento raggiunge lo scopo previsto nello studio.
  • Stipsi: Difficoltà ad evacuare o evacuazioni poco frequenti.

Riferimenti

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2025-520452-28-00
  2. https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-del-trapianto-di-microbiota-fecale-in-pazienti-con-spondiloartrite-assiale-resistente-ai-trattamenti-convenzionali/
  3. https://clinicaltrials.gov/study/2025-520671-38-00
  4. https://clinicaltrials.gov/study/2025-520818-65-00
  5. https://clinicaltrials.gov/study/2024-518544-21-00
  6. https://clinicaltrials.gov/study/2025-522046-42-00
  7. https://clinicaltrials.gov/study/2023-509718-12-01
  8. https://clinicaltrials.gov/study/2023-509462-38-00
  9. https://clinicaltrials.gov/study/2023-510504-45-00
  10. https://clinicaltrials.gov/study/2023-508500-38-00
  11. https://studi-clinici.it/studio/studio-sugli-effetti-della-tossina-botulinica-di-tipo-a-sulla-motilita-rettale-in-pazienti-con-incontinenza-fecale/