In breve
JNJ-88545223 è una sostanza chimica sperimentale in studio per l'artrite psoriasica attiva. Viene somministrata come compressa da assumere per bocca e non ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nei registri dei prodotti. Uno studio di Fase 2 con 233 partecipanti è registrato nel Sistema Informativo Europeo sulle Sperimentazioni Cliniche, attualmente sospeso.
Punti chiave
- JNJ-88545223 è una compressa orale sperimentale per l'artrite psoriasica attiva.
- Lo studio registrato è uno studio di Fase 2 che confronta diverse dosi con il placebo.
- Erano previsti 233 partecipanti all'arruolamento.
- La misura principale è la risposta ACR50 alla Settimana 16, ovvero un miglioramento di almeno il 50% dei segni e sintomi dell'artrite.
- Lo studio è attualmente sospeso, quindi al momento non vengono arruolati partecipanti.
Che cos'è JNJ-88545223?
JNJ-88545223 è una sostanza chimica sperimentale, ovvero una molecola sintetizzata chimicamente che non ha ancora ricevuto un'autorizzazione all'immissione in commercio come medicinale. È in fase di sviluppo da parte di Janssen-Cilag International N.V. ed è classificata nell'area terapeutica delle malattie del sistema immunitario. La sostanza compare nei registri degli studi con il solo nome JNJ-88545223, senza alcun nome commerciale o altri codici di sviluppo elencati.
Come agisce JNJ-88545223?
I dati del registro non descrivono il meccanismo d'azione di JNJ-88545223. Nessun bersaglio molecolare o via di segnalazione è indicato nei registri disponibili degli studi. La sostanza è in fase di sperimentazione nell'artrite psoriasica attiva, una condizione in cui il sistema immunitario attacca le articolazioni e la pelle, ma il modo in cui JNJ-88545223 potrebbe influenzare questo processo non è spiegato nei dati di origine.
Per quali condizioni è in studio JNJ-88545223?
- Artrite psoriasica attiva — una forma di artrite infiammatoria che colpisce alcune persone con la malattia cutanea psoriasi, causando dolore articolare, rigidità e gonfiore insieme ai sintomi cutanei.
Come viene somministrato JNJ-88545223?
JNJ-88545223 è formulato come compressa per uso orale, ovvero viene assunto per bocca. Il registro dello studio indica la dose come 0 mg, il che indica che i livelli di dose specifici testati non sono stati riportati nel registro. Lo studio confronta diverse dosi di JNJ-88545223 con una compressa placebo.
Cosa mostrano gli studi clinici?
Uno studio su JNJ-88545223 è registrato nel Sistema Informativo Europeo sulle Sperimentazioni Cliniche con l'identificativo 2025-523141-10-00. È uno studio interventistico di Fase 2 progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di JNJ-88545223 rispetto al placebo in persone con artrite psoriasica attiva.
Lo studio prevedeva di arruolare 233 partecipanti. Il suo esito primario è la risposta ACR50 alla Settimana 16, che misura se un partecipante ottiene un miglioramento di almeno il 50% in un insieme standard di segni e sintomi dell'artrite definiti dall'American College of Rheumatology.
Lo studio è attualmente sospeso, il che significa che l'arruolamento e il trattamento sono in pausa. Nessun risultato di questo studio è riportato nei dati del registro.
Quali effetti collaterali sono noti?
Non sono disponibili informazioni sugli effetti collaterali di JNJ-88545223 nei dati di origine. I registri non includono risultati sulla sicurezza o segnalazioni di eventi avversi per questa sostanza.