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Clobetasol propionate PH.EUR.

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Informazioni sul principio attivo

Clobetasol propionate PH.EUR. è un corticosteroide molto forte. È classificato come clobetasolo (codice ATC D07AD01) ed è autorizzato come medicinale in Germania, dove il prodotto ClobeGalen 500 Mikrogramm/g Shampoo è fornito da Galenpharma GmbH.[1] La sostanza è un corticosteroide sintetizzato chimicamente e applicato sulla pelle.

Che cos'è il clobetasolo propionato?

Clobetasol propionate PH.EUR. è un medicinale corticosteroideo molto forte. È autorizzato come medicinale in Germania, dove il prodotto ClobeGalen 500 Mikrogramm/g Shampoo è fornito da Galenpharma GmbH.[1] La sostanza è classificata come clobetasolo (codice ATC D07AD01). Un'altra formulazione elencata nei registri prescrittivi del Regno Unito è un unguento allo 0,05% contenente 150 microgrammi di clobetasolo propionato per grammo.[2]

Come agisce il clobetasolo propionato?

Il clobetasolo propionato è un corticosteroide. I corticosteroidi agiscono sulla pelle riducendo l'infiammazione e calmando le risposte immunitarie iperattive. Questa azione li rende utili per trattare reazioni cutanee come eruzioni cutanee, prurito e irritazione.

Per quali condizioni è usato o studiato?

  • Effetti collaterali dermatologici del trattamento oncologico — nella sperimentazione qui descritta, lo shampoo al clobetasolo propionato è usato per gestire gli effetti collaterali cutanei in pazienti che ricevono amivantamab e lazertinib per carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione EGFR.[1]

Come viene somministrato il clobetasolo propionato?

Nella sperimentazione, il clobetasolo propionato viene somministrato come shampoo applicato sulla pelle (applicazione topica).[1] I registri prescrittivi del Regno Unito elencano anche una formulazione in unguento allo 0,05%.[2]

Cosa mostrano le sperimentazioni cliniche?

Una sperimentazione studia il clobetasolo propionato come parte della gestione dermatologica nel trattamento del cancro al polmone. È una sperimentazione di fase 2 randomizzata in aperto con 80 partecipanti.[1] La sperimentazione è attualmente autorizzata. Studia pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazione EGFR che ricevono amivantamab e lazertinib in prima linea.[1]

La misura principale è l'incidenza di eventi avversi dermatologici di interesse di grado 2 o superiore nelle prime 12 settimane dopo l'inizio del trattamento con amivantamab e lazertinib.[1] La sperimentazione confronta la gestione dermatologica potenziata con la gestione cutanea standard. Lo shampoo al clobetasolo propionato è uno dei diversi medicinali usati nel braccio di gestione potenziata, insieme ad altri trattamenti topici e orali.[1]

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