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Camonsertib: Un Promettente Nuovo Trattamento Contro il Cancro

Camonsertib, un inibitore dell’ATR, è oggetto di studio in diversi studi clinici per il trattamento dei tumori solidi avanzati. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale di Camonsertib da solo o in combinazione con altre terapie. Gli studi si concentrano su pazienti con specifiche alterazioni genetiche o che hanno avuto una progressione dopo precedenti trattamenti, offrendo speranza per nuove opzioni terapeutiche in oncologia.

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    Indice dei Contenuti

    Cos’è il Camonsertib?

    Il Camonsertib, noto anche come RP-3500, è un nuovo farmaco in fase di studio per il trattamento di vari tipi di cancro[1]. Appartiene a una classe di medicinali chiamati inibitori ATR, che agiscono mirando a una specifica proteina nelle cellule tumorali[2]. Questo farmaco è ancora in fase sperimentale e viene testato in studi clinici per determinarne la sicurezza e l’efficacia nel trattamento dei pazienti oncologici.

    Come Funziona il Camonsertib?

    Il Camonsertib agisce inibendo (bloccando) una proteina chiamata ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein)[2]. Questa proteina svolge un ruolo cruciale nell’aiutare le cellule tumorali a riparare il loro DNA quando è danneggiato. Bloccando l’ATR, il Camonsertib rende più difficile per le cellule tumorali sopravvivere e moltiplicarsi, potenzialmente rallentando o fermando la crescita del tumore.

    Quali Tipi di Cancro Tratta il Camonsertib?

    Il Camonsertib è in fase di studio per il trattamento di vari tipi di tumori solidi avanzati[1]. I tumori solidi sono masse anormali di tessuto che non contengono cisti o aree liquide. Possono verificarsi in molte parti del corpo, come polmoni, seno, colon e altri organi. Gli studi clinici si concentrano su pazienti i cui tumori presentano specifiche mutazioni genetiche che li rendono più propensi a rispondere agli inibitori ATR come il Camonsertib[3].

    Come Viene Somministrato il Camonsertib?

    Il Camonsertib viene assunto per via orale (per bocca) sotto forma di compresse o capsule[2]. Negli studi clinici, viene tipicamente somministrato secondo uno schema specifico, come nei giorni 1-3 e 8-10 di un ciclo di 21 giorni[4]. Ciò significa che i pazienti assumono il farmaco per tre giorni, poi hanno una pausa di quattro giorni, quindi lo assumono per altri tre giorni, seguiti da una pausa più lunga prima di iniziare il ciclo successivo.

    Studi Clinici sul Camonsertib

    Attualmente sono in corso diversi studi clinici per studiare il Camonsertib:

    • Uno studio di Fase 1/2 sta testando il Camonsertib da solo e in combinazione con altri farmaci antitumorali come il talazoparib (un inibitore PARP) o la gemcitabina in pazienti con tumori solidi avanzati[2].
    • Un altro studio sta esaminando il Camonsertib in combinazione con niraparib o olaparib (entrambi inibitori PARP) in pazienti con tumori solidi avanzati[1].
    • Il Camonsertib viene anche studiato in combinazione con atezolizumab (un farmaco immunoterapico) in pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule[4].
    Questi studi mirano a determinare la dose sicura di Camonsertib, comprendere come agisce nel corpo e valutare la sua efficacia nel trattamento di vari tipi di cancro.

    Potenziali Effetti Collaterali

    Poiché il Camonsertib è ancora in fase di sperimentazione clinica, la gamma completa di potenziali effetti collaterali non è ancora nota. Tuttavia, come tutti i trattamenti antitumorali, potrebbe causare alcuni effetti collaterali. Gli studi clinici stanno monitorando attentamente i pazienti per eventuali eventi avversi (effetti collaterali) per garantire la sicurezza del farmaco[1][2]. I pazienti che partecipano a questi studi sono strettamente monitorati da professionisti sanitari.

    Prospettive Future

    Il Camonsertib mostra promesse come potenziale nuovo trattamento per vari tipi di cancro, specialmente quelli con specifiche mutazioni genetiche. Gli studi clinici in corso aiuteranno a determinarne l’efficacia e la sicurezza. Se avrà successo, il Camonsertib potrebbe fornire una nuova opzione per i pazienti con tumori solidi avanzati che potrebbero avere opzioni di trattamento limitate[3].

    Aspetto Dettagli
    Nome del farmaco Camonsertib (RP-3500)
    Tipo di farmaco Inibitore ATR
    Somministrazione Orale
    Tipi di cancro Tumori solidi avanzati
    Fasi di sperimentazione Fase 1/2, Fase 1b/2
    Terapie combinate Atezolizumab, Bevacizumab, Niraparib, Olaparib, Talazoparib, Gemcitabina
    Risultati primari Sicurezza, tollerabilità, MTD, RP2D, attività antitumorale
    Risultati secondari Farmacocinetica, risposte dei biomarcatori, tasso di risposta obiettiva, durata della risposta
    Focus genetici Perdita di funzione ATM, Perdita di funzione SETD2, mutazioni sensibilizzanti all’inibitore ATR

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è Camonsertib? Camonsertib è un inibitore dell’ATR, un tipo di farmaco che ha come bersaglio una proteina specifica coinvolta nella riparazione del DNA. È in fase di studio come potenziale trattamento per vari tumori solidi avanzati.
    • Come viene somministrato Camonsertib? Camonsertib viene tipicamente somministrato per via orale. In alcuni studi clinici, viene somministrato in giorni specifici di ogni ciclo di trattamento, come i giorni 1-3 e i giorni 8-10 di un ciclo di 21 giorni.
    • Per quali tipi di cancro è in fase di studio Camonsertib? Camonsertib è in fase di studio per vari tumori solidi avanzati, inclusi quelli con specifiche alterazioni genetiche come la perdita di funzione dell’ATM e la perdita di funzione del SETD2.
    • Ci sono terapie combinate in studio con Camonsertib? Sì, alcuni studi stanno esaminando Camonsertib in combinazione con altri farmaci. Per esempio, è in fase di sperimentazione in combinazione con Atezolizumab, e in un altro braccio con Atezolizumab e Bevacizumab.
    • Quali sono gli obiettivi principali di questi studi clinici? Gli obiettivi principali di questi studi includono la valutazione della sicurezza e della tollerabilità di Camonsertib, la determinazione della dose ottimale, la valutazione della sua efficacia nel trattamento del cancro e lo studio di come l’organismo metabolizza il farmaco (farmacocinetica).

    Studi in corso con Camonsertib

    • Data di inizio: 2021-03-15

      Studio sull’efficacia di Inavolisib e combinazione di farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

      Reclutamento

      2 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra su tumori solidi avanzati o metastatici, che sono tipi di cancro che si formano in organi solidi come il polmone o il fegato. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di diversi trattamenti in pazienti con questi tumori, che presentano specifiche alterazioni o biomarcatori. I trattamenti in esame includono diversi farmaci, tra…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Francia Belgio Polonia Germania Portogallo Danimarca +2
    • Lo studio non è ancora iniziato

      Studio sulla sicurezza di RP-6306 in combinazione con RP-3500 o Debio 0123 in pazienti con tumori solidi avanzati

      Non ancora in reclutamento

      1 1 1

      Lo studio clinico si concentra su pazienti con tumori solidi avanzati che presentano specifiche alterazioni genetiche, come l’amplificazione di CCNE1 o mutazioni dannose in FBXW7. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato RP-6306, somministrato da solo o in combinazione con altri due farmaci, RP-3500 e Debio 0123. RP-6306 è…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Danimarca Francia Spagna Paesi Bassi
    • Data di inizio: 2018-05-10

      Studio sull’efficacia e sicurezza di atezolizumab in combinazione con altri farmaci per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Lo studio riguarda il cancro al polmone non a piccole cellule metastatico. Questo tipo di cancro si è diffuso ad altre parti del corpo. Il trattamento in esame include diverse combinazioni di terapie immunitarie. Le terapie immunitarie aiutano il sistema immunitario a combattere il cancro. I farmaci utilizzati nello studio sono Tecentriq (nome chimico: atezolizumab),…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Francia Spagna

    Glossario

    • ATR inhibitor: Un tipo di farmaco che blocca l'attività della proteina ATR, coinvolta nella riparazione del DNA. Gli inibitori ATR possono rendere le cellule tumorali più sensibili ai trattamenti che danneggiano il DNA.
    • Solid tumor: Una massa di cellule anomale che non contiene cisti o aree liquide. I tumori solidi possono essere benigni o maligni. Gli esempi includono sarcomi, carcinomi e linfomi.
    • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
    • Pharmacokinetics (PK): Lo studio di come un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dal corpo nel tempo.
    • Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che non causa effetti collaterali inaccettabili.
    • Recommended Phase 2 Dose (RP2D): La dose di un farmaco ritenuta appropriata per ulteriori test negli studi clinici di Fase 2, basata sui dati di sicurezza ed efficacia degli studi di Fase 1.
    • Dose Limiting Toxicity (DLT): Effetti collaterali sufficientemente gravi da impedire un aumento della dose di un farmaco in fase di sperimentazione in uno studio clinico.
    • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un modo standardizzato per misurare come un paziente oncologico risponde al trattamento.
    • Biomarker: Una molecola biologica presente nel sangue, in altri fluidi corporei o nei tessuti che è un segno di un processo normale o anormale, o di una condizione o malattia.
    • Combination therapy: Un approccio terapeutico che utilizza due o più farmaci o metodi di trattamento per combattere una malattia, come il cancro.