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Stoccolma

  • Data di inizio: 2023-03-14

    Studio sull’Efficacia di Rimegepant per la Prevenzione dell’Emicrania in Adulti con Risposta Inadeguata a Farmaci Orali Preventivi

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio si concentra sulle emicranie, che sono forti mal di testa che possono presentarsi con o senza aura, una sorta di segnale visivo o sensoriale che precede il dolore. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la tollerabilità di un farmaco chiamato Rimegepant, somministrato come liofilizzato orale da 75 mg, per prevenire le emicranie in adulti…

    Malattie indagate:
    • Emicrania
    Farmaci indagati:
    • Rimegepant
    Belgio Germania Svezia Austria Danimarca Finlandia +3
  • Data di inizio: 2023-03-14

    Studio sull’Efficacia di Rimegepant per il Trattamento Acuto dell’Emicrania in Adulti Non Adatti all’Uso di Triptani

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento dell’emicrania, una condizione caratterizzata da attacchi di mal di testa che possono essere accompagnati da sintomi come nausea e sensibilità alla luce o al suono. Gli attacchi possono durare da 4 a 72 ore se non trattati. Questo studio è rivolto agli adulti che non possono utilizzare i…

    Malattie indagate:
    • Emicrania
    Farmaci indagati:
    • Rimegepant
    Finlandia Germania Svezia Austria Belgio Francia +4
  • Data di inizio: 2024-09-03

    Studio di Fase 2 su DNTH103 per pazienti con Miastenia Gravis Generalizzata

    Non in reclutamento

    2 1 1

    La Miastenia Gravis Generalizzata è una malattia che causa debolezza muscolare. Questo studio clinico si concentra su adulti con questa condizione per valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento chiamato DNTH103. Il trattamento viene somministrato come soluzione per iniezione e può essere somministrato per via endovenosa (IV) o sottocutanea (SC). Lo studio…

    Malattie indagate:
    • Miastenia gravis
    Farmaci indagati:
    • N. Meningitidis Group C (Strain C11) Polysaccharide (De-O-Acetylated) Conjugated To Tetanus Toxoid
    • Neisseria Meningitidis Group A Polysaccharide Conjugated To Tetanus Toxoid Carrier Protein
    • Neisseria Meningitidis Group W-135 Polysaccharide Conjugated To Tetanus Toxoid Carrier Protein
    Danimarca Polonia Francia Paesi Bassi Norvegia Italia +3
  • Data di inizio: 2019-01-30

    Studio sull’uso a lungo termine di ofatumumab per la sclerosi multipla recidivante

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    La sclerosi multipla recidivante è una malattia in cui il sistema immunitario attacca il sistema nervoso centrale, causando sintomi come problemi di movimento, vista e coordinazione. Questo studio clinico si concentra su un trattamento chiamato ofatumumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea ogni quattro settimane. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la…

    Malattie indagate:
    • Recidiva di sclerosi multipla
    Farmaci indagati:
    • Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate
    • Pneumococcal Polysaccharide Serotype 5 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate
    • Pneumococcal Polysaccharide Serotype 3 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate
    Germania Lettonia Norvegia Belgio Paesi Bassi Ungheria +15
  • Data di inizio: 2015-08-19

    Studio sull’efficacia e sicurezza di enzalutamide e leuprorelina in uomini con cancro alla prostata ad alto rischio non metastatico dopo terapia definitiva

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio riguarda il cancro alla prostata ad alto rischio che non si è diffuso ad altre parti del corpo. Questo tipo di cancro può progredire anche dopo trattamenti definitivi come la chirurgia o la radioterapia. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di diversi trattamenti per questo tipo di cancro. I…

    Malattie indagate:
    • Cancro della prostata
    Farmaci indagati:
    • Leuprorelin Acetate
    • Enzalutamide
    Polonia Slovacchia Svezia Francia Italia Austria +4
  • Data di inizio: 2022-06-20

    Studio di Fase 2 su Encorafenib, Cetuximab e Pembrolizumab per Cancro del Colon-Retto Metastatico MSI-H/dMMR con Mutazione BRAF V600E

    Non in reclutamento

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico con una mutazione specifica chiamata BRAF V600E e caratteristiche genetiche note come MSI-H/dMMR. Queste caratteristiche possono influenzare il modo in cui il cancro risponde ai trattamenti. Il trattamento in esame include l’uso di tre farmaci: encorafenib, cetuximab e pembrolizumab. Encorafenib è un farmaco…

    Malattie indagate:
    • Cancro di colon e retto metastatico
    • Cancro di colon e retto
    Farmaci indagati:
    • Pembrolizumab
    • Cetuximab
    • Encorafenib
    Repubblica Ceca Germania Francia Danimarca Svezia Polonia +6
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