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Azienda Sanitaria Locale Br

Centro di ricerca

Italia Via Napoli 8, 72100 Brindisi, Italia

  • 8 studi aperti
  • Cancro della mammella · Cancro dell'ovaio · Leucemia mieloide acuta
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Azienda Sanitaria Locale Br (Brindisi, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Cancro dell'ovaio, Leucemia mieloide acuta, Cancro della mammella triplo negativo e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Via Napoli 872100 BrindisiItalia
In reclutamento ora
8 studi
Malattie studiate
25

Altri centri: BrindisiItalia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

27 studi clinici

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Vamifeport trihydrochloride
  • Promotore:CSL Behring LLC

Ulcera cutanea

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di EscharEx contenente bromelaina per il trattamento delle ulcere venose della gamba in pazienti adulti

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Mediwound Ltd.

Cancro dell'ovaio

In reclutamento

Studio sull'efficacia di Rinatabart Sesutecan rispetto a una combinazione di farmaci in pazienti con cancro ovarico resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glatiramer Acetate
  • Promotore:Genmab A/S

Studio dell'efficacia di gemtuzumab ozogamicin in combinazione con chemioterapia standard nei pazienti adulti (18-60 anni) con leucemia mieloide acuta non trattata a rischio favorevole-intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Busulfan
  • Promotore:Fondazione G.I.M.Em.A Franco Mandelli Ets

Studio sulla combinazione di azacitidina e trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Fondazione G.I.M.Em.A Franco Mandelli Ets

Studio di Fase II su atezolizumab, vinorelbina e ciclofosfamide in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato o metastatico inoperabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Studio sull'efficacia e sicurezza di mocravimod nel trattamento di mantenimento per adulti con leucemia mieloide acuta sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mocravimod
  • Promotore:Priothera S.A.S.

Studio sull'uso di durvalumab con Carboplatino o Cisplatino ed etoposide per pazienti con carcinoma a piccole cellule extrapolmonare in stadio esteso

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab
  • Promotore:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Cancro del colon stadio III+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di Trifluridina e irinotecan per il trattamento post-operatorio del cancro al colon resecato in pazienti con DNA tumorale circolante positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
  • Promotore:Fondazione GONO G.I.

Cancro della mammella della donna

Non ancora in reclutamento

Studio su atezolizumab, pertuzumab e trastuzumab per il trattamento del tumore al seno HER2 positivo in fase iniziale ad alto rischio e localmente avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Fondazione Michelangelo

Cancro della mammella

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Imlunestrant rispetto alla Terapia Endocrina Standard in Pazienti con Tumore al Seno Precoce a Rischio di Recidiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Exemestane, Letrozolo e Anastrozolo nel trattamento del tumore al seno precoce in donne in post-menopausa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
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