Studio sulla sicurezza ed efficacia di ION373 somministrato per via intratecale in pazienti con malattia di Alexander

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un trattamento per la Malattia di Alexander, una rara malattia genetica che colpisce il sistema nervoso. Il farmaco sperimentale chiamato ION373 viene somministrato attraverso iniezione nel liquido spinale (uso intratecale). La malattia รจ causata da mutazioni nel gene che produce una proteina chiamata GFAP (proteina acida fibrillare gliale).

Lo scopo principale dello studio รจ valutare se il farmaco ION373 puรฒ migliorare o stabilizzare la funzione motoria nei pazienti affetti dalla Malattia di Alexander. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco sperimentale mentre altri riceveranno un placebo. Come controllo viene utilizzato il liquido cerebrospinale artificiale.

Lo studio durerร  circa 61 settimane e includerร  pazienti di etร  compresa tra 2 e 65 anni. Durante questo periodo, i pazienti verranno sottoposti a diverse valutazioni per monitorare i loro progressi, inclusi test della funzione motoria e altri esami per verificare come il loro corpo risponde al trattamento. I pazienti dovranno recarsi regolarmente presso il centro di studio per ricevere il trattamento e sottoporsi ai controlli necessari.

1 Inizio dello studio

Il paziente riceverร  il farmaco ION373 o un placebo attraverso somministrazione intratecale (iniezione nel liquido spinale).

Lo studio durerร  61 settimane in totale.

2 Valutazioni iniziali

Verranno eseguiti test della funzione motoria:

– Test di camminata di 10 metri per pazienti di etร  superiore a 5 anni

– Valutazione della capacitร  di stare seduti per almeno 10 secondi per pazienti tra 2 e 5 anni

Verrร  misurato il livello di GFAP nel liquido cerebrospinale

3 Monitoraggio continuo

Ogni 12 settimane verranno effettuate valutazioni che includono:

– Test delle capacitร  motorie

– Questionari sulla qualitร  della vita

– Valutazione dei sintomi piรน fastidiosi

– Controllo del peso corporeo

4 Valutazione finale

Alla settimana 61 verranno ripetuti tutti i test iniziali per valutare i cambiamenti

Verrร  misurato nuovamente il livello di GFAP nel liquido cerebrospinale

Il paziente e il medico valuteranno i cambiamenti generali delle condizioni

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve fornire il consenso informato scritto e qualsiasi altra autorizzazione richiesta dalla legge locale
  • Per i pazienti in etร  riproduttiva:
    • Le donne devono essere non gravide e non in allattamento, e soddisfare uno dei seguenti criteri:
      • Essere chirurgicamente sterili
      • Essere in post-menopausa
      • Praticare l’astinenza
      • Utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci
    • Gli uomini devono essere sterili chirurgicamente, praticare l’astinenza o utilizzare metodi contraccettivi efficaci
  • Il paziente deve avere caratteristiche cliniche e immagini cerebrali compatibili con la malattia di Alexander
  • Deve essere documentata una mutazione genetica nel gene GFAP
  • Etร  compresa tra 2 e 65 anni (per lo studio principale) o meno di 2 anni (per il sottostudio)
  • Per i pazienti tra 2 e 5 anni: devono essere in grado di stare seduti con minima assistenza o essere in grado di camminare. Per i pazienti di etร  superiore ai 5 anni: devono essere in grado di camminare
  • Le terapie mediche, nutrizionali, fisiche e respiratorie devono essere stabili da almeno 3 mesi
  • Il paziente deve essere in grado e disposto a rispettare tutti i requisiti dello studio
  • Per i pazienti minori di 18 anni: รจ necessario un accompagnatore affidabile di etร  superiore ai 18 anni che partecipi alle visite dello studio

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti che non hanno una diagnosi confermata di Malattia di Alexander attraverso test genetici
  • Persone che non rientrano nelle fasce d’etร  richieste (bambini e adolescenti)
  • Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici
  • Pazienti con gravi problemi di salute non correlati alla Malattia di Alexander
  • Persone che hanno ricevuto altri trattamenti sperimentali negli ultimi 3 mesi
  • Pazienti con gravi problemi al fegato o ai reni
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti che non possono seguire le procedure dello studio per motivi geografici o personali
  • Persone con allergie note al farmaco sperimentale ION373 o ai suoi componenti
  • Pazienti che non possono fornire il consenso informato (o i cui tutori non possono fornirlo)
  • Persone con disturbi psichiatrici gravi che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio
  • Pazienti che hanno subito interventi chirurgici importanti negli ultimi 3 mesi

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Italia Italia
Non reclutando
26.05.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
26.05.2021

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

ION373 รจ un farmaco sperimentale somministrato per via intratecale (direttamente nel liquido spinale). รˆ stato sviluppato specificamente per il trattamento della malattia di Alexander, una rara malattia neurologica. Questo medicinale mira a migliorare o stabilizzare la funzione motoria nei pazienti affetti da questa condizione. Il farmaco agisce sul sistema nervoso centrale per cercare di rallentare o fermare la progressione della malattia.

Lo studio include anche un placebo, ma questo viene utilizzato solo come controllo per valutare l’efficacia del trattamento attivo.

La via di somministrazione intratecale significa che il medicinale viene iniettato direttamente nel fluido che circonda il midollo spinale, permettendo cosรฌ al farmaco di raggiungere piรน efficacemente il sistema nervoso centrale.

Malattie in studio:

Alexander Disease – Una malattia genetica rara che colpisce principalmente il sistema nervoso centrale. รˆ causata da mutazioni nel gene GFAP che porta all’accumulo anomalo di proteine nelle cellule cerebrali chiamate astrociti. La malattia provoca una progressiva perdita della sostanza bianca del cervello (leucodistrofia) che puรฒ influenzare le funzioni motorie, cognitive e autonome. I sintomi possono includere difficoltร  nei movimenti, problemi di coordinazione, rigiditร  muscolare e disturbi della deglutizione. Nei bambini, la malattia puรฒ manifestarsi con ritardo dello sviluppo e aumento della circonferenza della testa. La gravitร  e la progressione dei sintomi variano significativamente tra i pazienti.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 01:06

ID della sperimentazione:
2024-510603-11-00
Codice del protocollo:
ION373-CS1
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

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