Studio sulla sicurezza a lungo termine di iptacopan nei pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra su una malattia rara chiamata Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH). Questa condizione colpisce i globuli rossi, portando a una loro distruzione prematura. Il trattamento in studio รจ un farmaco chiamato Iptacopan, noto anche con il codice LNP023. Iptacopan รจ somministrato sotto forma di capsule di gelatina dura e viene assunto per via orale.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di Iptacopan nei pazienti con PNH che hanno giร  completato precedenti studi clinici di Fase 2 e Fase 3 con questo farmaco. I partecipanti continueranno a ricevere Iptacopan senza ridurre gradualmente la dose, per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la stabilitร  della loro condizione.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente su pazienti che hanno giร  beneficiato del trattamento con Iptacopan. I risultati attesi includono il mantenimento di livelli di emoglobina stabili e l’assenza di necessitร  di trasfusioni di sangue. La ricerca mira a garantire che Iptacopan sia sicuro e ben tollerato nel lungo periodo per le persone affette da PNH.

1 inizio del programma di estensione

Il programma di estensione รจ progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di iptacopan in pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH).

I pazienti devono aver completato i precedenti studi di Fase II o Fase III con iptacopan senza riduzione graduale del trattamento.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco iptacopan viene somministrato sotto forma di capsule di gelatina dura.

La somministrazione avviene per via orale, seguendo le indicazioni specifiche del medico curante.

3 valutazioni di sicurezza

Durante il programma, vengono effettuate valutazioni di sicurezza per monitorare eventuali eventi avversi o gravi.

Le valutazioni includono parametri di laboratorio, segni vitali e altre misurazioni cliniche.

4 monitoraggio dei livelli di emoglobina

Il mantenimento di livelli di emoglobina sostenuti (โ‰ฅ 12 g/dL) viene valutato annualmente.

L’assenza di trasfusioni di globuli rossi concentrati viene monitorata nel tempo.

5 monitoraggio degli eventi vascolari

Gli episodi di emolisi e gli eventi vascolari avversi maggiori (MAVE) vengono monitorati annualmente.

Il monitoraggio aiuta a valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire tali eventi.

6 conclusione del programma

Il programma di estensione รจ previsto per concludersi entro il 7 febbraio 2028.

Le valutazioni finali verranno effettuate durante la visita di fine studio per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento a lungo termine.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di etร  pari o superiore a 18 anni con una diagnosi di Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH).
  • Aver completato il periodo di estensione del trattamento (senza riduzione graduale) degli studi di Fase II con iptacopan o qualsiasi studio clinico di Fase III al momento della visita di iscrizione in questo studio di estensione.
  • Aver ricevuto vaccinazioni aggiornate contro le infezioni da Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae, inclusi eventuali richiami richiesti secondo le normative locali.
  • Secondo il giudizio clinico del medico, il paziente puรฒ trarre beneficio dal proseguimento del trattamento con iptacopan ed รจ stato clinicamente stabile con la monoterapia con iptacopan per almeno 3 mesi.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non aver completato il periodo di trattamento esteso di studi clinici precedenti con iptacopan senza riduzione graduale del dosaggio.
  • Non avere l’etร  compresa tra 18 e 65 anni.
  • Essere parte di una popolazione vulnerabile, come bambini o persone con disabilitร  mentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico cittร  metropolitana di Milano Italia
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Hnbygqz Swqnq Lokpo Paris Francia
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Asphyke Uzpc N 7 Ptgvcaoqwoa Bassano del Grappa Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
30.12.2021
Germania Germania
Non reclutando
10.03.2022
Italia Italia
Non reclutando
10.11.2021
Lituania Lituania
Non reclutando
04.04.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
27.01.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
27.04.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
18.05.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Iptacopan: Questo farmaco รจ studiato per il trattamento della Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH). L’obiettivo principale del trial รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di iptacopan nei pazienti che hanno completato studi precedenti di Fase II e Fase III. Iptacopan viene somministrato come monoterapia, il che significa che i pazienti non ricevono altri trattamenti per la PNH durante il trial.

Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH) โ€“ รˆ una malattia rara del sangue caratterizzata dalla distruzione anomala dei globuli rossi. Questa condizione รจ causata da un difetto genetico nelle cellule staminali del midollo osseo, che porta alla produzione di globuli rossi vulnerabili all’attacco del sistema immunitario. I sintomi possono includere stanchezza, difficoltร  respiratorie, dolore addominale e urine scure, specialmente al mattino. La progressione della malattia puรฒ variare, con episodi di emolisi che possono verificarsi in modo intermittente. La PNH puรฒ anche portare a complicazioni come trombosi e insufficienza del midollo osseo. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicazioni.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 00:48

ID della sperimentazione:
2023-509843-28-00
Codice del protocollo:
CLNP023C12001B
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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