Studio su Atezolizumab e combinazioni di farmaci per tumori maligni avanzati in pazienti provenienti da precedenti studi su Atezolizumab

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What is this study about?

Questo studio clinico si occupa del trattamento dei tumori avanzati utilizzando una combinazione di terapie. Le malattie studiate in questa sperimentazione comprendono vari tipi di tumori maligni avanzati, che sono forme gravi di cancro che hanno raggiunto uno stadio avanzato. Lo studio si concentra su una terapia che comprende un farmaco principale, atezolizumab, e altri farmaci utilizzati come comparatori. L’atezolizumab รจ un tipo di farmaco che aiuta il sistema immunitario ad attaccare le cellule tumorali e viene somministrato ai pazienti per via endovenosa, cioรจ direttamente in vena. Gli altri farmaci testati in questa estensione dello studio includono Sutent, Paclitaxel, Alecensa e Cotellic.

L’obiettivo di questo studio รจ quello di continuare a fornire il trattamento ai pazienti che hanno giร  partecipato a fasi precedenti di studi simili, ma che necessitano ancora di una terapia continua poichรฉ non possono accedere a questi farmaci a livello locale. Ciรฒ significa che la terapia continuerร  per i pazienti che continuano a trarne beneficio secondo le valutazioni dei loro medici.

Lo studio non prevede procedure dettagliate, ma prevede l’uso di questi farmaci per vedere se i pazienti continuano a rispondere positivamente alle terapie. Questo trattamento continuo consentirร  di osservare gli effetti dei trattamenti per un periodo piรน lungo e aiuterร  a determinare l’uso migliore di questi farmaci nella gestione del cancro. Ad alcuni pazienti potrebbe essere somministrato un placebo, ovvero una sostanza priva di effetto terapeutico utilizzata negli studi per testare l’efficacia di un altro farmaco.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio di estensione multicentrico aperto, in cui viene fornito un trattamento continuato con terapia a base di atezolizumab e/o agenti di confronto.

Il trattamento รจ destinato a pazienti che non hanno accesso al trattamento dello studio a livello locale.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco atezolizumab viene somministrato per via endovenosa come soluzione per infusione.

La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate in base al protocollo dello studio principale da cui il paziente รจ stato trasferito.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per valutare i benefici clinici derivanti dal trattamento con atezolizumab e/o agenti di confronto.

Le valutazioni sono effettuate secondo il giudizio dell’investigatore.

4 criteri di inclusione

Il paziente deve aver firmato il modulo di consenso informato per lo studio di estensione.

Il paziente deve essere idoneo a continuare la terapia a base di atezolizumab o gli agenti di confronto secondo il protocollo dello studio principale.

Il tempo tra l’ultima dose ricevuta nello studio principale e la prima dose nello studio di estensione non deve superare il periodo di interruzione consentito dallo studio principale.

5 fine dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi il 31 dicembre 2028.

Il trattamento continua fino a quando il paziente trae beneficio clinico, come valutato dall’investigatore.

Who Can Join the Study?

  • Devi aver firmato il modulo di consenso informato per lo studio di estensione.
  • Devi essere idoneo a continuare la terapia a base di atezolizumab al momento del passaggio dallo studio principale, secondo il protocollo dello studio principale.
  • Se stai usando un agente di confronto in uno studio sponsorizzato da Genentech o Roche, devi essere idoneo a continuare secondo il protocollo dello studio principale e non avere accesso all’agente di confronto disponibile in commercio.
  • Il tempo tra l’ultima dose di trattamento ricevuta nello studio principale e la prima dose nello studio di estensione non deve superare il periodo di interruzione consentito nello studio principale. La prima dose di trattamento nello studio di estensione deve essere ricevuta entro 7 giorni dalla finestra di interruzione del trattamento consentita dallo studio principale.
  • Devi continuare a trarre beneficio dal trattamento a base di atezolizumab o dall’agente di confronto al momento del passaggio dallo studio principale, come valutato dal medico.
  • Devi essere in grado di rispettare i requisiti di questo studio di estensione, secondo il giudizio del medico.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi avere un test di gravidanza nel sangue negativo entro 7 giorni prima dell’inizio del trattamento nello studio.
  • Devi rispettare i criteri di contraccezione.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare pazienti con malattie maligne avanzate. Questo significa che il paziente ha un tipo di cancro che รจ in uno stadio avanzato.
  • Non possono partecipare pazienti che non sono stati precedentemente inclusi nello studio originale. Questo significa che solo chi era giร  parte dello studio iniziale puรฒ continuare.
  • Non possono partecipare pazienti che hanno accesso al trattamento dello studio nella loro area locale. Questo significa che se il trattamento รจ giร  disponibile vicino a dove vive il paziente, non puรฒ partecipare.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Dolnoslaskie Centrum Onkologii Pulmonologii I Hematologii Breslavia Polonia
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bromberga Polonia
Uh Loihtd Lovanio Belgio
Uq Bpuewbw Jette Belgio
Mlqnikcct Oefqkcbyqjq Upgcq Repubblica Ceca
Cpowve Hjahxpevssl Ryigpuwl Dw Mnersozqj Marsiglia Francia
Iuzvreeq Gnioqap Rtmeih Villejuif Francia
Cgwggy Hvtrsbpgsyo Uqarnwowsmesa Draellxrssxgkh Angers Francia
Ctajoe Amxixfr Llrwfmjdfd Nizza Francia
Uzdflwzwzeesuzmssoaiw Hqqggjfdky Amk Heidelberg Germania
Ujchksoakwskhiuplvhxk Twrmsvzah Akj Tubinga Germania
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Uxzqoeidvrbbnxyxmnmui Sqwaoechbxcbiuqpla Ajk Kiel Germania
Mnwoabt Cejgcq &iknmgk Usutyraeuo Oe Fyppuemm Friburgo in Brisgovia Germania
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Hywh Mbd Gjyq Amburgo Germania
Aozedpriw Kjtmmv Goxvbwb Gzzk Gauting Germania
Ueudcuoqoadtsingkxpmb Uer Ald Ulma Germania
Onuueuae Ozijovmuoq Iirqzsq Budapest Ungheria
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Uurraqfjvu Hoaqchke Bdkclecyqm Bratislava Slovacchia
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
21.08.2019
Francia Francia
Non reclutando
30.09.2019
Germania Germania
Non reclutando
09.10.2019
Grecia Grecia
Non reclutando
07.10.2020
Lettonia Lettonia
Non reclutando
07.04.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
27.02.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
02.09.2021
Romania Romania
Non reclutando
02.09.2021
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
14.05.2020
Spagna Spagna
Non reclutando
09.08.2019
Ungheria Ungheria
Non reclutando
09.07.2020

Trial locations

Atezolizumab รจ un farmaco utilizzato per il trattamento di alcuni tipi di cancro. Funziona aiutando il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. In questo studio clinico, i pazienti che hanno giร  partecipato a un precedente studio con atezolizumab possono continuare a ricevere questo trattamento se non hanno accesso al farmaco nella loro area locale.

Neoplasie Avanzate โ€“ Le neoplasie avanzate sono tumori che si sono diffusi oltre il sito di origine e possono coinvolgere altri organi o tessuti. Questi tumori possono crescere rapidamente e invadere strutture vicine, rendendo difficile il loro controllo. La progressione della malattia puรฒ variare a seconda del tipo di tumore e della sua localizzazione. I sintomi possono includere dolore, perdita di peso, affaticamento e altri segni specifici a seconda degli organi coinvolti. La gestione della malattia si concentra spesso sul controllo dei sintomi e sul miglioramento della qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 10:12

Trial ID:
2023-506184-34-00
Protocol code:
BO40729
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Italia
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    Non ancora in reclutamento

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