Studio sull’efficacia di Eclitasertib in adulti con colite ulcerosa moderata o grave

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sulla colite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso. Questa condizione puรฒ causare sintomi come diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale chiamato Eclitasertib. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di capsule rigide e viene assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi di Eclitasertib o un placebo per confrontare i risultati.

L’obiettivo principale dello studio รจ determinare quanto bene Eclitasertib funzioni nel ridurre i sintomi della colite ulcerosa nei pazienti adulti con forme moderate o gravi della malattia. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 52 settimane per valutare la risposta al trattamento. Durante questo periodo, verranno effettuate valutazioni regolari per controllare i sintomi e la sicurezza del farmaco. Lo studio รจ progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco sperimentale SAR443122 o di un placebo corrispondente. Il farmaco viene assunto per via orale sotto forma di capsule rigide.

La dose e la frequenza di somministrazione sono determinate in base al gruppo di studio a cui si รจ assegnati. L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia di diverse dosi di SAR443122 nel trattamento di induzione per la colite ulcerosa moderata o grave.

2 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di trattamento, vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento. Queste includono la valutazione della remissione clinica alla settimana 12 utilizzando il punteggio Mayo modificato (mMS), che misura la frequenza delle feci e il sanguinamento rettale.

Altre valutazioni secondarie includono il miglioramento endoscopico, la risposta clinica e il miglioramento istologico alla settimana 12.

3 fine del trattamento

Il trattamento si conclude alla settimana 12, momento in cui viene valutata la proporzione di partecipanti che hanno raggiunto la remissione clinica e altri obiettivi secondari.

Vengono raccolti dati sui parametri farmacocinetici e sugli eventi avversi emergenti dal trattamento durante il periodo di induzione e mantenimento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere prove cliniche di Colite Ulcerosa attiva da almeno 3 mesi prima dello screening, confermate da un esame chiamato endoscopia durante il periodo di screening.
  • I partecipanti devono avere una malattia che si estende per almeno 15 centimetri dal margine anale.
  • I partecipanti devono essere inadeguati o non rispondenti, aver mostrato perdita di risposta, o essere intolleranti ad almeno uno dei seguenti trattamenti approvati: amino-salicilati, corticosteroidi, immunosoppressori, biologici diversi dal natalizumab (Tysabriยฎ) o piccole molecole.
  • I partecipanti che assumono corticosteroidi devono essere su una dose stabile da almeno 2 settimane prima dello screening e durante il periodo di screening.
  • I partecipanti che assumono metotrexato, azatioprina o 6-mercaptopurina devono essere in trattamento da almeno 8 settimane prima dello screening e su una dose stabile da almeno 4 settimane prima dello screening e durante il periodo di screening.
  • I partecipanti che assumono 5-aminosalicilati orali, mesalazina o sulfasalazina devono essere su una dose stabile da almeno 4 settimane prima dello screening e durante il periodo di screening.
  • I partecipanti che assumono terapie avanzate devono avere 1) l’ultima somministrazione almeno 5 emivite prima della randomizzazione, o 2) un livello non rilevabile del biologico nel loro sangue prima della randomizzazione.
  • L’uso di contraccettivi da parte di uomini e donne deve essere coerente con le normative locali riguardanti i metodi di contraccezione per coloro che partecipano a studi clinici. Le partecipanti donne non devono essere in gravidanza o allattamento.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie infiammatorie intestinali oltre alla colite ulcerosa.
  • Uso recente di farmaci che potrebbero interferire con il trattamento in studio.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Condizioni mediche gravi che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime settimane.
  • Allergie note ai componenti del farmaco in studio.
  • Etร  inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero compromettere la capacitร  di seguire le istruzioni dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Hepato-Gastroenterologie HK s.r.o. Hradec Krรกlovรฉ Repubblica Ceca
Caqjlem Hxlhqerj Op Nrwsrdpx Psma Munkvtxu Hoxoxsra Budapest Ungheria
Btftu Mkkmen Kvkegxbk Khgxcw Bรฉkรฉscsaba Ungheria
Ctaqmnfbta Ksvq Budapest Ungheria
Soiorttona Uogkfsddtn Budapest Ungheria
Bqddl Pom Kvwqqo Kewl Gyรถngyรถs Ungheria
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Axxiymb Cgtnjdy Sqghgc Bucarest Romania
Corlwwl Hnfwcgmv Ox Bmmgyme Bolzano Italia
Swhnipfnyskjfly Gzpqjxko Ldwaimxxi Ldzwo Polonia
Wep Mwhd Ctezwttx Soa z optu Varsavia Polonia
Cximcua Dvylyqeuyscvr Lizdmppto Bxsabx Sln z olaz Wล‚ocล‚awek Polonia
Cygjtze Bqscd Kimzmnqfvqx Pwohr Nhohon Lzyhnpd spihu Polonia
Hhuksfkgxjk Mgcvjgwz Sye z oidc szdnk Tychy Polonia
Cpfwdbtz Jblju Vlllk Nantes Francia
Eaxwczx sudumv Koลกice Slovacchia
Cadily Hccbiulmkpd Rbxubxzh Dh Mborfrjcy Marsiglia Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
09.07.2025
Francia Francia
Reclutando
04.01.2024
Germania Germania
Reclutando
15.08.2023
Italia Italia
Reclutando
20.06.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
30.01.2025
Polonia Polonia
Reclutando
27.08.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
25.07.2023
Romania Romania
Reclutando
18.08.2025
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
30.01.2025
Spagna Spagna
Reclutando
26.03.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
11.05.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

SAR443122 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della colite ulcerosa moderata o grave. Questo farmaco viene testato per valutare la sua efficacia e sicurezza durante un periodo di trattamento iniziale. L’obiettivo รจ capire se SAR443122 puรฒ aiutare a ridurre i sintomi della colite ulcerosa e migliorare la qualitร  della vita dei pazienti.

Malattie in studio:

Colite ulcerosa โ€“ La colite ulcerosa รจ una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto. Si manifesta con infiammazione e ulcere sulla superficie interna del colon, causando sintomi come diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. La malattia tende a presentarsi con periodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. Durante le riacutizzazioni, i sintomi possono essere piรน intensi e frequenti. La causa esatta della colite ulcerosa non รจ completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e del sistema immunitario. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla riduzione dell’infiammazione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:03

ID della sperimentazione:
2022-500290-14-01
Codice del protocollo:
DRI16804
NCT ID:
NCT05588843
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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