#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

Seleziona regione:

RO7247669: Un Nuovo Promettente Trattamento per il Melanoma e Altri Tumori Solidi

RO7247669 è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento del melanoma e di altri tumori solidi. Questo articolo fornirà una panoramica della ricerca in corso, inclusi i potenziali benefici, i metodi di somministrazione e i vari studi che ne indagano l’efficacia e la sicurezza. Esploreremo come questo farmaco viene testato in diverse combinazioni e dosaggi per potenzialmente migliorare i risultati nei pazienti con tumori in fase avanzata.

Navigazione

    Indice dei Contenuti

    Cos’è RO7247669?

    RO7247669 è un nuovo farmaco in fase di sviluppo per il trattamento di vari tipi di cancro, in particolare il melanoma (un tipo di cancro della pelle) e altri tumori solidi[1][2]. Appartiene a una classe di farmaci chiamati anticorpi bispecifici, progettati per colpire simultaneamente due diverse proteine nel corpo[2].

    Come funziona RO7247669?

    RO7247669 è specificamente progettato per colpire due proteine coinvolte nella risposta del sistema immunitario al cancro:

    • PD-1 (Programmed Death-1): Una proteina che aiuta le cellule tumorali a eludere il rilevamento da parte del sistema immunitario.
    • LAG-3 (Lymphocyte-activation gene 3): Un’altra proteina che può sopprimere la capacità del sistema immunitario di combattere il cancro.

    Mirando sia a PD-1 che a LAG-3, RO7247669 mira a potenziare la capacità del sistema immunitario di riconoscere e attaccare le cellule tumorali[2]. Questo approccio fa parte di una più ampia categoria di trattamenti chiamata immunoterapia del cancro, che sfrutta il potere del sistema immunitario del corpo per combattere il cancro.

    Quali condizioni tratta RO7247669?

    RO7247669 è in fase di studio per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui:

    • Melanoma: Sia il melanoma non resecabile (che non può essere rimosso chirurgicamente) che metastatico (che si è diffuso ad altre parti del corpo)[1][2]
    • Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule[2]
    • Carcinoma Squamoso dell’Esofago (un tipo di cancro della gola)[2]
    • Altri tumori solidi avanzati e/o metastatici[2]

    Studi Clinici e Ricerca

    RO7247669 è attualmente oggetto di diversi studi clinici per determinarne la sicurezza e l’efficacia. Questi studi includono:

    1. Studio di fase II per il melanoma non trattato: Questo studio sta confrontando due diversi dosaggi di RO7247669 in pazienti con melanoma non resecabile o metastatico non precedentemente trattato[1].
    2. Studio di fase I di aumento del dosaggio: Questo primo studio sull’uomo sta valutando la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare di RO7247669 in pazienti con vari tumori solidi avanzati[2].
    3. Studio Morpheus-Melanoma: Questo è uno studio più ampio che confronta RO7247669, da solo o in combinazione con altri farmaci, con i trattamenti standard per il melanoma[3].

    Questi studi stanno misurando vari risultati, tra cui:

    • Sopravvivenza libera da progressione (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia senza che questa peggiori[1].
    • Tasso di risposta obiettiva (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento[1][3].
    • Sicurezza ed effetti collaterali[1][2][3].
    • Farmacocinetica: Come il farmaco si muove attraverso il corpo[1][2].

    Somministrazione e Dosaggio

    RO7247669 viene somministrato come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene somministrato direttamente in una vena. Il programma di dosaggio varia a seconda dello studio specifico e del piano di trattamento:

    • Alcuni studi stanno testando dosi ogni 3 settimane (Q3W)[1].
    • Altri stanno confrontando il dosaggio ogni 2 settimane (Q2W) o ogni 3 settimane (Q3W)[2].
    • Vengono testati diversi livelli di dose, inclusi 600 mg e 2100 mg[3].

    La durata del trattamento può durare fino a 24 mesi, a seconda di quanto bene il paziente risponde e se sperimenta effetti collaterali gravi[1][2].

    Potenziali Effetti Collaterali

    Come per tutti i farmaci, RO7247669 può causare effetti collaterali. La gamma completa di potenziali effetti collaterali è ancora in fase di studio negli studi clinici. Alcuni possibili effetti collaterali potrebbero includere:

    • Eventi avversi correlati al sistema immunitario: Poiché RO7247669 funziona stimolando il sistema immunitario, potrebbe causare l’attacco del sistema immunitario alle cellule sane del corpo[3].
    • Reazioni correlate all’infusione: Alcuni pazienti potrebbero sperimentare reazioni durante o poco dopo aver ricevuto l’infusione IV.
    • Affaticamento, nausea o altri sintomi generali: Questi sono effetti collaterali comuni di molti trattamenti contro il cancro.

    È importante notare che il profilo di sicurezza di RO7247669 è ancora in fase di valutazione negli studi clinici, e i pazienti dovrebbero discutere i potenziali rischi e benefici con il loro operatore sanitario[1][2][3].

    Prospettive Future

    RO7247669 rappresenta un nuovo promettente approccio nell’immunoterapia del cancro. Mirando sia a PD-1 che a LAG-3, ha il potenziale di offrire risultati migliori per i pazienti con melanoma e altri tumori solidi. Tuttavia, è importante ricordare che questo farmaco è ancora in fase di ricerca e non è ancora approvato per l’uso generale.

    Con il progredire degli studi clinici, i ricercatori acquisiranno una migliore comprensione di quanto sia efficace RO7247669 rispetto ai trattamenti esistenti, quale dovrebbe essere il programma di dosaggio ottimale e quali pazienti hanno più probabilità di beneficiare di questa terapia. I risultati di questi studi aiuteranno a determinare se RO7247669 diventerà in futuro una nuova opzione di trattamento standard per certi tipi di cancro[1][2][3].

    Aspetto Dettagli
    Nome del farmaco RO7247669
    Tipo di farmaco Anticorpo bispecifico anti-PD-1 e LAG-3
    Somministrazione Endovenosa (EV), ogni 2 o 3 settimane
    Condizioni target Melanoma, tumori solidi (inclusi carcinoma polmonare non a piccole cellule e carcinoma squamoso dell’esofago)
    Fasi di sperimentazione Fase 1, Fase 2
    Obiettivi principali Valutare la sicurezza, determinare il dosaggio ottimale, valutare l’efficacia, studiare la farmacocinetica e la farmacodinamica
    Terapie combinate In fase di sperimentazione con altri farmaci come Tiragolumab
    Risultati primari Sopravvivenza libera da progressione, Tasso di risposta obiettiva, Tasso di risposta patologica
    Risultati secondari Profilo di sicurezza, Durata della risposta, Sopravvivenza globale, Tasso di controllo della malattia

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è RO7247669? RO7247669 è un anticorpo bispecifico anti-PD-1 e LAG-3 che viene studiato per il trattamento del melanoma e di altri tumori solidi. È progettato per colpire due diverse proteine checkpoint immunitarie per potenzialmente migliorare la risposta immunitaria dell’organismo contro le cellule tumorali.
    • Come viene somministrato RO7247669? RO7247669 viene somministrato per via endovenosa (EV). Negli studi clinici, viene somministrato ogni due settimane (Q2W) o ogni tre settimane (Q3W), a seconda del protocollo di studio e del dosaggio in fase di sperimentazione.
    • Per quali tipi di cancro viene studiato RO7247669? RO7247669 viene studiato principalmente per il melanoma, incluso il melanoma non resecabile o metastatico. Viene inoltre studiato per altri tumori solidi, come il cancro del polmone non a piccole cellule e il carcinoma squamoso dell’esofago.
    • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici che coinvolgono RO7247669? Gli obiettivi principali di questi studi includono la valutazione della sicurezza del farmaco, la determinazione del dosaggio più efficace, la valutazione della sua efficacia nel trattamento di vari tumori e lo studio di come interagisce con l’organismo (farmacocinetica e farmacodinamica).
    • Ci sono terapie di combinazione in fase di sperimentazione con RO7247669? Sì, alcuni studi stanno testando RO7247669 in combinazione con altri farmaci. Per esempio, uno studio sta esplorando il suo uso con Tiragolumab, un altro farmaco immunoterapico. Questi approcci combinati mirano a potenziare potenzialmente l’efficacia complessiva del trattamento del cancro.

    Studi in corso con Ro7247669

    • Lo studio non è ancora iniziato

      Studio sull’efficacia e sicurezza di TPST-1120 e combinazione di farmaci in pazienti con tumori epatici avanzati

      Non ancora in reclutamento

      2 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra su pazienti con tumori epatici avanzati, una condizione in cui il cancro si è diffuso nel fegato e non può essere rimosso chirurgicamente. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia e la sicurezza di diverse combinazioni di trattamenti basati sullimmunoterapia. L’immunoterapia è un tipo di trattamento che aiuta il sistema immunitario a…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Francia
    • Data di inizio: 2023-11-28

      Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Bevacizumab, Atezolizumab e Tiragolumab in Pazienti con Carcinoma Epatocellulare Resettabile Chirurgicamente

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Il carcinoma epatocellulare è un tipo di tumore al fegato che può essere trattato chirurgicamente. Questo studio si concentra su pazienti con questo tipo di tumore che può essere rimosso con un intervento chirurgico. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di combinazioni di terapie immunitarie somministrate prima dell’intervento chirurgico. Le terapie utilizzate nello studio…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Austria Spagna Germania Francia
    • Data di inizio: 2023-01-13

      Studio su RO7247669, Tiragolumab e Atezolizumab in Pazienti con Cancro Uroteliale Avanzato o Metastatico Non Trattato

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico, una forma di cancro che colpisce il sistema urinario. Questo studio è rivolto a pazienti che non hanno ricevuto trattamenti precedenti e che non possono sottoporsi a chemioterapia a base di platino. L’obiettivo è valutare l’efficacia di diverse terapie immunitarie. Le…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Spagna Germania Danimarca Polonia Francia Italia +1
    • Data di inizio: 2023-04-04

      Studio su Axitinib e Combinazione di Inibitori del Checkpoint Immunitario per Carcinoma a Cellule Renali Avanzato o Metastatico Non Trattato

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Lo studio riguarda il carcinoma a cellule renali avanzato, una forma di cancro che colpisce i reni e che non può essere rimossa chirurgicamente o si è diffusa ad altre parti del corpo. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di diverse combinazioni di farmaci per il trattamento di questa malattia. I farmaci in esame…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Spagna Polonia Germania Francia
    • Data di inizio: 2023-03-10

      Studio su Tobemstomig e Pembrolizumab con Chemioterapia a Base di Platino per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Non Trattato Precedentemente

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata o metastatica, che non è stato precedentemente trattato. Questo tipo di cancro è una forma comune di tumore polmonare che si sviluppa nelle cellule epiteliali dei polmoni. L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia di due diverse…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Italia Germania Spagna Belgio Francia
    • Data di inizio: 2021-04-14

      Studio sugli effetti di RO7247669 rispetto a Nivolumab nel carcinoma a cellule squamose dell’esofago avanzato o metastatico

      Non in reclutamento

      2 1 1

      Lo studio clinico riguarda il carcinoma a cellule squamose dell’esofago in fase avanzata o metastatica. Questo tipo di cancro colpisce le cellule che rivestono l’esofago, il tubo che collega la gola allo stomaco. Il trattamento in esame include due nuovi farmaci, RO7121661 e RO7247669, che sono anticorpi bispecifici. Gli anticorpi bispecifici sono proteine progettate per…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Italia Ungheria Danimarca Francia Spagna Polonia

    Glossario

    • Unresectable: Un termine utilizzato per descrivere un tumore che non può essere rimosso completamente attraverso la chirurgia.
    • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
    • Pharmacokinetics (PK): Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo, inclusi il suo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
    • Pharmacodynamics (PD): Lo studio di come un farmaco influisce sul corpo, inclusi il suo meccanismo d'azione e la relazione tra concentrazione del farmaco ed effetto.
    • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia senza che questa peggiori.
    • Objective response rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
    • Disease control rate (DCR): La percentuale di pazienti con cancro avanzato o metastatico che hanno ottenuto una risposta completa, risposta parziale e malattia stabile.
    • Duration of response (DOR): Il periodo di tempo in cui un tumore continua a rispondere al trattamento senza che il cancro cresca o si diffonda.
    • Anti-drug antibodies (ADAs): Anticorpi che il corpo produce contro un farmaco terapeutico, che possono potenzialmente ridurne l'efficacia.
    • Maximum tolerated dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che non causa effetti collaterali inaccettabili.
    • Recommended phase 2 dose (RP2D): La dose di un farmaco determinata come appropriata per ulteriori test negli studi clinici di fase 2.
    • Bispecific antibody: Una proteina artificiale che può legarsi a due diversi tipi di antigeni contemporaneamente.
    • PD-1 (Programmed death-1): Una proteina sulle cellule immunitarie che agisce come checkpoint per impedire al sistema immunitario di attaccare i tessuti del proprio corpo.
    • LAG-3 (Lymphocyte-activation gene 3): Una proteina coinvolta nella regolazione delle risposte immunitarie, spesso presa di mira nell'immunoterapia del cancro.