Studio sulla crema di ruxolitinib per bambini e adolescenti tra 6 e 18 anni con dermatite atopica moderata che non rispondono adeguatamente ai trattamenti convenzionali

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina l’efficacia di una crema contenente ruxolitinib per il trattamento della dermatite atopica moderata nei bambini e negli adolescenti tra i 6 e i 18 anni. La dermatite atopica è una malattia della pelle che causa arrossamento, prurito e infiammazione della cute. Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace questa crema nei giovani pazienti che non hanno risposto bene o non possono utilizzare altri trattamenti topici convenzionali.

Durante lo studio, i partecipanti applicheranno sulla pelle interessata dalla dermatite o la crema contenente il principio attivo ruxolitinib oppure una crema placebo (crema senza principio attivo). La durata principale del trattamento è di 8 settimane, durante le quali verrà monitorato il miglioramento dei sintomi della dermatite, in particolare la riduzione del prurito e dell’infiammazione della pelle.

I medici valuteranno l’efficacia del trattamento osservando quanto migliora l’aspetto della pelle e quanto si riduce il prurito. Verranno anche monitorate la sicurezza del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede visite regolari di controllo per valutare come risponde la pelle al trattamento e per assicurarsi che la terapia sia ben tollerata.

1 Inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, tra cui dermatite atopica moderata e età tra 6 e 18 anni

È necessario interrompere tutti i trattamenti precedenti per la dermatite atopica

2 Trattamento iniziale

Il paziente riceve una crema di ruxolitinib o una crema placebo da applicare sulla pelle

Il trattamento viene applicato nelle aree affette da dermatite atopica, escludendo il cuoio capelluto

La superficie corporea trattabile deve essere tra il 3% e il 20% del corpo

3 Periodo di valutazione principale

Durata: 8 settimane

Vengono effettuate valutazioni alle settimane 2, 4 e 8

Si misura il miglioramento dei sintomi utilizzando scale specifiche per la dermatite atopica

Si valuta in particolare il prurito e l’estensione della malattia

4 Monitoraggio

Vengono controllati regolarmente i segni vitali, il peso e l’altezza

Si effettuano esami del sangue per valutare la sicurezza del trattamento

Si monitora la quantità di crema utilizzata

Si valuta la tollerabilità e l’accettabilità del trattamento

5 Conclusione

Lo studio prevede una visita finale di follow-up per la sicurezza

Si valuta il miglioramento complessivo della dermatite atopica

Si completa un questionario finale sulla soddisfazione del trattamento

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 6 e 18 anni al momento della prima visita
  • Per i partecipanti sessualmente attivi, disponibilità a utilizzare misure contraccettive appropriate durante lo studio
  • Capacità di comprendere e volontà di firmare un consenso informato. Per i minori è richiesto il consenso dei genitori o del tutore legale
  • Diagnosi di dermatite atopica secondo i criteri di Hanifin e Rajka
  • Durata della dermatite atopica di almeno 3 mesi per bambini tra 6-11 anni e almeno 2 anni per ragazzi tra 12-18 anni
  • Punteggio EASI superiore a 7 durante lo screening e alla prima visita (EASI misura la gravità dell’eczema)
  • Punteggio IGA di 3 durante lo screening e alla prima visita (IGA valuta la gravità globale della malattia)
  • Area della pelle interessata dalla dermatite tra il 3% e il 20% del corpo (escluso il cuoio capelluto)
  • Punteggio del prurito (NRS o WI-NRS) maggiore o uguale a 4 nei 7 giorni precedenti la prima visita
  • Storia documentata negli ultimi 12 mesi di risposta inadeguata, intolleranza o controindicazione ai trattamenti topici convenzionali (corticosteroidi e inibitori della calcineurina)
  • Accordo a sospendere tutti i trattamenti per la dermatite atopica durante lo studio, eccetto quelli permessi dal protocollo

Chi non può partecipare allo studio?

  • Età inferiore ai 6 anni o superiore ai 18 anni
  • Storia di reazioni allergiche gravi ai corticosteroidi topici (farmaci per uso sulla pelle) o agli inibitori della calcineurina
  • Presenza di infezioni cutanee attive nell’area interessata dalla dermatite
  • Utilizzo di altri trattamenti sperimentali nelle ultime 4 settimane
  • Presenza di altre malattie della pelle che potrebbero interferire con la valutazione del trattamento
  • Gravidanza o allattamento
  • Condizioni mediche gravi non controllate come:
    • Malattie del sistema immunitario
    • Infezioni croniche
    • Problemi al fegato
    • Problemi ai reni
  • Uso di farmaci immunosoppressori sistemici (farmaci che riducono le difese immunitarie) negli ultimi 30 giorni
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Incapacità di seguire le istruzioni dello studio o di presentarsi alle visite di controllo programmate

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Diamond Clinic Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Semmelweis Egyetem, Gyermekgyógyászati Klinika Budapest Ungheria
Geomedical Kft. Budapest Ungheria
Universitaetsmedizin Goettingen Gottinga Germania
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Gyncentrum Sp. z o.o. Katowice Polonia
Evimed Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Clinexpert Kft. Budapest Ungheria
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Germania
AZ Sint-Lucas & Volkskliniek Gand Belgio
Dermoklinika Centrum Medyczne s.c. M. Kierstan, J. Narbutt, A. Lesiak Łódź Polonia
Mftkbanyy Inuantduco Cbgcsntc Sjdvndrm Svy z oycu Varsavia Polonia
Ciosdhylo Uwkgjteaoquaxg Snyfbfaqr Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Artaeaa Oncjaiyseuyjxvgykvbguqsnd Pxuswparpol Gy Rakruixwypvt Maamh Dp Corpitg Catania Italia
Edf Nebgonlwbvbx Sji z ofmk Varsavia Polonia
Uxpdiawsms Oz Dxxzwows Debrecen Ungheria
Bdqpcpdhzit Voqdbwmhd Oybwnnkidzjf Kecskemét Ungheria
Oxjufr Euowxudlqtfsf Cgcnmhr Kezo Dunaújváros Ungheria
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Uskdsgxchg Oy Sldxlk Seghedino Ungheria
Hoolxcrx Dxhgr Nzrq Romans-sur-Isère Francia
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Deeidivaqs Spc z ofzt Breslavia Polonia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
27.10.2025
Francia Francia
Non reclutando
27.10.2025
Germania Germania
Non reclutando
27.10.2025
Italia Italia
Non reclutando
27.10.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
27.10.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
27.10.2025
Ungheria Ungheria
Non reclutando
27.10.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ruxolitinib crema è un medicinale topico utilizzato per il trattamento della dermatite atopica moderata nei bambini e negli adolescenti. Questa crema agisce riducendo l’infiammazione e il prurito sulla pelle. Il farmaco appartiene a una classe di medicinali chiamati inibitori JAK e funziona bloccando specifici segnali nel sistema immunitario che causano l’infiammazione della pelle.

Il medicinale viene applicato direttamente sulla pelle nelle aree interessate dalla dermatite atopica. È stato sviluppato come alternativa per i pazienti che non hanno risposto adeguatamente ad altri trattamenti topici come i corticosteroidi o gli inibitori della calcineurina, o per coloro che non possono utilizzare questi trattamenti tradizionali.

Dermatite atopica – Una malattia infiammatoria cronica della pelle che causa prurito intenso e arrossamento cutaneo. La condizione si manifesta tipicamente attraverso chiazze di pelle secca, squamosa e pruriginosa, che possono apparire in diverse parti del corpo. La malattia tende a presentarsi in modo ciclico, con periodi di riacutizzazione alternati a periodi di miglioramento. Spesso inizia durante l’infanzia e può persistere o ripresentarsi in età adulta. La dermatite atopica è frequentemente associata ad altre condizioni allergiche come l’asma o la rinite allergica. La pelle affetta diventa più sensibile agli irritanti ambientali e può essere più suscettibile a infezioni superficiali.

ID della sperimentazione:
2024-518156-24-00
Codice del protocollo:
INCB018424-316
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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