Studio sull’efficacia e sicurezza di frexalimab e teriflunomide in adulti con sclerosi multipla recidivante

3 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla sclerosi multipla, una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale e può causare sintomi come problemi di movimento, equilibrio e vista. Il trattamento in esame è il frexalimab (conosciuto anche come SAR441344), un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Questo studio confronta l’efficacia e la sicurezza del frexalimab con quelle del teriflunomide, un altro farmaco usato per trattare la sclerosi multipla, disponibile in compresse rivestite da assumere per via orale.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene il frexalimab funzioni rispetto al teriflunomide nel ridurre il tasso di ricadute annuali nei partecipanti con forme recidivanti di sclerosi multipla. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la progressione della disabilità, il numero di nuove lesioni cerebrali rilevate tramite risonanza magnetica (MRI) e eventuali effetti collaterali.

Il frexalimab è un farmaco sperimentale, il che significa che è ancora in fase di studio per determinare la sua efficacia e sicurezza. Il teriflunomide, invece, è già approvato per l’uso nel trattamento della sclerosi multipla. Lo studio mira a fornire informazioni importanti che potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con sclerosi multipla. Durante il periodo dello studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

1 inizio del trattamento

Dopo l’iscrizione allo studio, verrà somministrato un farmaco chiamato teriflunomide sotto forma di compresse rivestite con film. La dose sarà di 14 mg al giorno e dovrà essere assunta per via orale.

Il trattamento con teriflunomide continuerà per tutta la durata dello studio, a meno che non si verifichino effetti collaterali significativi o altre condizioni che richiedano l’interruzione del trattamento.

2 somministrazione di frexalimab

In alternativa, potrebbe essere somministrato un farmaco chiamato frexalimab tramite infusione endovenosa. Questo significa che il farmaco verrà somministrato direttamente in una vena.

La frequenza e la durata delle infusioni di frexalimab saranno determinate dal protocollo dello studio e comunicate durante le visite cliniche.

3 monitoraggio e valutazioni

Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare la salute e l’efficacia del trattamento. Queste includeranno esami del sangue, risonanze magnetiche (MRI) e test per valutare la funzione cognitiva.

Le visite di monitoraggio aiuteranno a identificare eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella condizione di salute.

4 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, verranno effettuate valutazioni finali per determinare l’efficacia del trattamento e raccogliere dati sugli eventuali cambiamenti nella condizione di salute.

I risultati dello studio contribuiranno a migliorare la comprensione e il trattamento della sclerosi multipla.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere una diagnosi di sclerosi multipla recidivante secondo i criteri diagnostici McDonald del 2017.
  • Il partecipante deve avere un punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) di 5.5 o inferiore alla prima visita (Visita di Screening). L’EDSS è una scala che misura la disabilità nella sclerosi multipla.
  • Il partecipante deve avere almeno uno dei seguenti eventi prima dello screening:
    • Almeno 1 ricaduta documentata nell’anno precedente, oppure
    • Almeno 2 ricadute documentate nei 2 anni precedenti, oppure
    • Almeno 1 lesione che si illumina con il contrasto su una risonanza magnetica nell’anno precedente. Una lesione che si illumina indica un’area di infiammazione attiva nel cervello.
  • L’uso di contraccettivi da parte di uomini o donne deve essere conforme alle normative locali sui metodi di contraccezione per chi partecipa a studi clinici.
  • Il partecipante deve avere un’età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una forma di sclerosi multipla che non è recidivante. La sclerosi multipla recidivante è una forma della malattia in cui i sintomi si ripresentano periodicamente.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai altre malattie gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo altri farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di abuso di sostanze o alcol negli ultimi 12 mesi.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia infettiva attiva, come l’epatite o l’HIV.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Policlinico “Tor Vergata”, Università degli Studi di Roma TOR VERGATA Roma Italia
Sydvestjysk Sygehus Esbjerg Danimarca
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Zuyderland Medisch Centrum Stichting Geleen Paesi Bassi
Acibadem City Clinic Diagnostic And Consultation Center Tokuda EAD Sofia Bulgaria
Nemocnice Pardubickeho kraje a.s. Pardubice Cechia
Neuro-Medic Sp. z o.o. Katowice Polonia
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Nemocnice Jihlava prispevkova organizace Jihlava Cechia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Cechia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Noorderhart Pelt Belgio
Hospital Clinico Universitario De Valladolid Valladolid Spagna
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portogallo
Multiprofile Hospital For Active Treatment Pazardzik AD Pazardzhik Bulgaria
Ksr Zygojl Zagabria Croazia
Dhpjorpbllb Api Cbwyqrowidox Cjsqto Cegkhy Lbcp Sofia Bulgaria
Splsxr Vvvhtbwda Kniubg Myc Oylhfv Kjrefo Kaposvár Ungheria
Ukyuyjpjpm dvovf sreph Goovgypr Dfwjekrgmg Cjoyzxuhelxsdi Cmpslk df Swvgo e tsdgvlbzct afwmswot Chieti Italia
Uqjovshfnr Gpndrji Hsqycczs Oo Tvxklmylmqmr Akhxm Salonicco Grecia
Uiebnqfjrb Gzmsyfe Hzugdtdu Oj Ieidjjoc Giannina Grecia
Nvrzgbixl Seo z obto Żory Polonia
Cpukbzmuyaonv Dbqwx Sbwlc Ircfxuzbqc Dxghqfvcgngveutktqvjy Como Italia
Hcpyzyen Vpvp dawtlwmv Barcellona Spagna
Ueedugjsxcjjoojpo Dltbq Smjgq Dv Veyrzk Verona Italia
Vdpbufce udwsbjjwkkhv lwygmjhr Soznfmkl kefqnuqd Vsg Vilnius Lituania
Ulfzbgbjvoybbnkzjbmzi Dujhdhcyndo Aog Düsseldorf Germania
Hlpxwdvg Uobhfdrtloegc Qqaoezidymu Mdyeqh Pozuelo de Alarcón Spagna
Ufpthihuli Chpkoyyn Hgqdpveo Vgferg Do Lt Akyglkkf Murcia Spagna
Hjbvdlfn Cshkuyn Smr Czenan Madrid Spagna
Ihmyimxy Nntnusoxaoz Masfbffpxear Nuzkmiag Sgzdkz Pozzilli Italia
Fxvqwwfo Nqtwhufpw U Sh Apjp V Baza Brno-Stred Cechia
Gxysjtgacuuoemlvm Vmukxlyak Pzsi Azzlfi Exqhprqk Opgnxj Kuouga Győr Ungheria
Aokgztb Owtvghwgoml Uyqfakzariqqt Ojhnoxkn Rcjgkyr Foggia Italia
Uwvhyllraonz Lbdfzvb Lipsia Germania
Nrtnlxdahhem Bsgvimrai Suu z oghe Bydgoszcz Polonia
Retwhaytcldwzr Copenaghen Danimarca
Cbtgepn Mxdzdlzy Mvoud Sob z orlm Rzeszów Polonia
Uvdprmyinurw Zjgbkqfrln Gwmr Gand Belgio
Szr Jnzwocqiojntdp Bochum Germania
Hoqsurdz Uthsvdoekckzr Dm Lt Pkxiujxm Madrid Spagna
Ssz Cvyvjgw Fkaicuooh Hzkxyueq Roma Italia
Apqcyub Oeuxlmrgsnu Utfnczdzvcmyw Pqylprrihwk Psuaj Gotpoxfq Palermo Italia
Kuqcsepgwxgfz Nsfbi sbgdec Nitra Slovacchia
Uvxdeqkqmur Nrhoyacrl Mbsblj Martin Slovacchia
Fblgfrlo Nfpkywgwf Tsymdr Trnava Slovacchia
Cnep Cxkysu Cxizmco Aslszbhdb Bwpet Atisbwmxew Braga Portogallo
Frbsztszgq Ildps Sji Geutxsy Dme Teqwank Monza Italia
Eh Hyyesnln Uqrcvuvqcrqxn Dp Gsbc Clibetw Dqg Nmsbzj Las Palmas de Gran Canaria Spagna
Migsxztclrps Hgmxwjnt Ffi Asgkzv Tyzhkvnxt Bdldvpwiapj Aa Blagoevgrad Bulgaria
Uocjxxg Lrjll Dq Svzra Dv Mlzvfmlezk Esotsu Senhora Da Hora Portogallo
Ngqjmfqhla Grwcrilnybkv fvc vbfccrsozkg Gvfajpyfaibzhhwej Gdqp Ulma Germania
Mlsnlplfsetwx Hilkxzqh frw Ahvgwy Tdkzdviej Huece abf Bpqqv Ebd Pleven Bulgaria
Kpsnavy Naoscwvyi T Bmia amuh Zlín Cechia
Coqalz Souaesoix Swyxyx Campulung Romania
Fzpmjamuom Iclezgilsz Irgvvdua Norcdpvgrry Bptve Milano Italia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
29.02.2024
Belgio Belgio
Non reclutando
29.02.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
29.02.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
29.02.2024
Croazia Croazia
Non reclutando
29.02.2024
Danimarca Danimarca
Non reclutando
29.02.2024
Francia Francia
Non reclutando
29.02.2024
Germania Germania
Non reclutando
29.02.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
29.02.2024
Italia Italia
Non reclutando
29.02.2024
Lituania Lituania
Non reclutando
29.02.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
29.02.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
29.02.2024
Portogallo Portogallo
Non reclutando
29.02.2024
Romania Romania
Non reclutando
29.02.2024
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
29.02.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
29.02.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
29.02.2024

Sedi della sperimentazione

Frexalimab è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante. Questo farmaco agisce sul sistema immunitario, cercando di ridurre l’infiammazione e prevenire le ricadute della malattia. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo la frequenza e la gravità degli attacchi della sclerosi multipla.

Teriflunomide è un farmaco approvato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante. Funziona riducendo l’attività del sistema immunitario, che è iperattivo nei pazienti con sclerosi multipla. Questo aiuta a diminuire il numero di ricadute e a rallentare la progressione della malattia, contribuendo a mantenere la funzione fisica dei pazienti nel tempo.

Sclerosi Multipla – La sclerosi multipla è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale, in particolare il cervello e il midollo spinale. Si caratterizza per la distruzione della mielina, il rivestimento protettivo delle fibre nervose, che porta a problemi di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. I sintomi possono variare ampiamente e includono affaticamento, difficoltà motorie, problemi di equilibrio e coordinazione, e disturbi visivi. La malattia può progredire in modo imprevedibile, con periodi di remissione e ricadute. Nel tempo, può portare a un peggioramento delle capacità fisiche e cognitive. La progressione della malattia è spesso monitorata attraverso esami di risonanza magnetica per rilevare nuove lesioni nel cervello e nel midollo spinale.

ID della sperimentazione:
2023-504358-36-00
Codice del protocollo:
EFC17919A
NCT ID:
NCT06141473
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla sicurezza e l’uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Italia Polonia Spagna
  • Studio randomizzato aperto su tolebrutinib e rituximab in pazienti con sclerosi multipla

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Svezia