Studio sull’efficacia di Navenibart nella prevenzione degli attacchi in adulti e adolescenti con angioedema ereditario

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio esamina un trattamento per l’angioedema ereditario (AE), una malattia rara caratterizzata da episodi ricorrenti di gonfiore che possono interessare diverse parti del corpo, come il viso, la gola, le estremità o l’intestino. Questi episodi di gonfiore possono essere dolorosi e, in alcuni casi, potenzialmente pericolosi.

Il farmaco in studio è chiamato Navenibart, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo medicinale viene studiato per prevenire gli attacchi di angioedema ereditario. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno Navenibart mentre altri riceveranno un placebo.

Lo studio durerà sei mesi, durante i quali verrà valutata l’efficacia del farmaco nel ridurre il numero di attacchi di angioedema ereditario. I partecipanti dovranno registrare eventuali episodi di gonfiore e sottoporsi a controlli medici periodici per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

1 Periodo iniziale di osservazione

Durante il periodo iniziale di osservazione, il paziente deve documentare almeno 2 attacchi di angioedema ereditario (HAE)

Gli attacchi devono essere confermati dal medico secondo i criteri stabiliti dal protocollo

2 Inizio del trattamento

Il paziente riceverà Navenibart o placebo tramite iniezione sottocutanea

La somministrazione avverrà in modo casuale – né il paziente né il medico sapranno quale trattamento viene somministrato

3 Periodo di trattamento di 6 mesi

Durante i 6 mesi di trattamento, il paziente dovrà:

Documentare tutti gli attacchi di HAE che si verificano

Registrare la gravità degli attacchi (moderati o severi)

Annotare quando è necessario un trattamento al bisogno

Compilare il questionario sulla qualità della vita legata all’angioedema

4 Valutazione degli effetti

Il medico valuterà:

Il numero totale di attacchi di HAE durante i 6 mesi

Il tempo trascorso prima del primo attacco dopo la prima e la seconda dose

La riduzione percentuale degli attacchi mensili rispetto al periodo iniziale

Eventuali effetti collaterali del trattamento

Chi può partecipare allo studio?

  • Età: possono partecipare adolescenti e adulti di entrambi i sessi
  • È necessaria una diagnosi documentata di Angioedema Ereditario (AEE) di Tipo 1 o 2, che deve includere:
    • Una storia clinica documentata compatibile con AEE
    • Risultati di laboratorio che confermano AEE di Tipo 1 o 2
  • Il paziente deve aver manifestato almeno 2 attacchi di AEE durante il periodo iniziale di osservazione (periodo Run-In). Questi attacchi devono essere:
    • Confermati da un medico ricercatore
    • Conformi alla definizione di attacco di AEE specificata nel protocollo
  • I partecipanti devono essere in grado di:
    • Seguire le istruzioni dello studio
    • Completare tutte le visite richieste
    • Rispettare le procedure dello studio

Chi non può partecipare allo studio?

  • Storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili o ai componenti del trattamento
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Presenza di altre condizioni mediche gravi non controllate come:
    • Malattie cardiache
    • Malattie del fegato
    • Malattie dei reni
    • Disturbi della coagulazione del sangue
  • Uso di farmaci non consentiti durante lo studio
  • Incapacità di seguire le procedure dello studio o di fornire il consenso informato
  • Abuso di alcol o droghe negli ultimi 12 mesi
  • Presenza di disturbi psichiatrici gravi che potrebbero interferire con lo studio
  • Infezioni attive o recenti che richiedono trattamento
  • Impossibilità di rispettare le visite di controllo programmate

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Bellvitge University Hospital L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Fakultni nemocnice Motol a Homolka Praga Repubblica Ceca
Assistance Publique Hopitaux De Marseille Marsiglia Francia
Hospitais da Universidade de Coimbra Coimbra Portogallo
Amsterdam UMC Amsterdam Paesi Bassi
Goethe University Frankfurt Francoforte Germania
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
Medical University Of Graz Graz Austria
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Diagnostics And Consultation Center Convex Ltd. Sofia Bulgaria
ASST Fatebenefratelli Sacco Milano Italia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Wojskowy Instytut Medyczny Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Azienda Ospedaliera Universitaria Di Cagliari Monserrato Italia
IRCCS Policlinico San Donato San Donato Milanese Italia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Repubblica Ceca
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Hospital Universitario Nuestra Senora De Candelaria Santa Cruz de Tenerife Spagna
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Fondazione Salvatore Maugeri Clinica Del Lavoro E Della Riabilitazione Pavia Italia
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino Torino Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Urjr Cipytdwu Tjmhrl Sbl z oxlx Łódź Polonia
Pjnzzohxiysa Mkujpshwjn Ppnjbglu Gkuktbf Lujjjchj Rzeszów Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
30.08.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
30.08.2025
Francia Francia
Reclutando
30.08.2025
Germania Germania
Reclutando
30.08.2025
Italia Italia
Reclutando
30.08.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
30.08.2025
Polonia Polonia
Reclutando
30.08.2025
Portogallo Portogallo
Reclutando
30.08.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
30.08.2025
Spagna Spagna
Reclutando
30.08.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
30.08.2025

Sedi della sperimentazione

Navenibart è un nuovo farmaco sperimentale progettato per prevenire gli attacchi di angioedema ereditario (HAE). Questo medicinale viene studiato come trattamento preventivo sia negli adulti che negli adolescenti che soffrono di questa rara condizione genetica. Il farmaco mira a ridurre la frequenza degli episodi di gonfiore improvviso che caratterizzano l’HAE.

Placebo è una sostanza inattiva che viene utilizzata come termine di confronto per valutare l’efficacia reale del navenibart. Il placebo ha un aspetto identico al farmaco attivo ma non contiene principi attivi medicinali. Questo permette ai ricercatori di determinare se gli effetti osservati sono effettivamente dovuti al farmaco in studio.

Hereditary Angioedema – L’angioedema ereditario è una rara malattia genetica che causa episodi ricorrenti di gonfiore in varie parti del corpo. Questi gonfiori possono interessare la pelle, il tratto gastrointestinale e le vie respiratorie superiori. La condizione è causata da un difetto genetico che porta a una carenza o al malfunzionamento di una proteina chiamata C1-inibitore. Gli attacchi di gonfiore possono verificarsi spontaneamente o essere scatenati da stress, traumi minori o altri fattori. Il gonfiore si sviluppa lentamente nell’arco di 24 ore e generalmente si risolve entro 2-5 giorni senza trattamento. La malattia si manifesta solitamente durante l’infanzia o l’adolescenza e continua per tutta la vita.

ID della sperimentazione:
2025-521660-35-00
Codice del protocollo:
STAR-0215-301
NCT ID:
NCT06842823
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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