Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Rondaptivon Pegol nei Pazienti con Malattia di von Willebrand Tipo 2B

1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda la Malattia di von Willebrand di tipo 2B, una condizione che causa problemi di sanguinamento a causa di una proteina del sangue chiamata fattore di von Willebrand. Questa proteina aiuta il sangue a coagulare, e nelle persone con questa malattia, la proteina non funziona correttamente, portando a sanguinamenti e a una bassa conta delle piastrine, che sono cellule del sangue importanti per la coagulazione.

Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Rondaptivon pegol (noto anche come BT200). Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione e si sta valutando se può migliorare la conta delle piastrine e ridurre gli episodi di sanguinamento nei pazienti con questa malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco, mentre altri potrebbero ricevere un placebo.

Il trattamento durerà fino a quattro settimane, e i partecipanti saranno monitorati per vedere come il farmaco influisce sulla loro salute, in particolare sulla conta delle piastrine e sugli episodi di sanguinamento. L’obiettivo principale è capire se BT200 può essere un trattamento efficace per migliorare la qualità della vita delle persone con la Malattia di von Willebrand di tipo 2B.

1 inizio dello studio

Il paziente viene informato sugli obiettivi dello studio, che è volto a esaminare gli effetti del BT200 (rondaptivon pegol) su vari parametri ematici e sugli episodi di sanguinamento nei pazienti con malattia di von Willebrand di tipo 2B.

Il paziente deve avere almeno 18 anni, essere in grado di comprendere e dare il consenso informato, e collaborare con il personale medico per completare tutte le procedure previste dal protocollo.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco Rondaptivon pegol viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio e monitorate dal personale medico.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono monitorati i conteggi delle piastrine e il numero di eventi di sanguinamento mensili per valutare l’efficacia del trattamento.

Vengono effettuati test per misurare i livelli di vari fattori ematici, tra cui l’antigene del fattore di von Willebrand (VWF Ag) e l’attività del fattore di von Willebrand (VWF:GpIbM).

4 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 1 dicembre 2026. Al termine, i dati raccolti verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del BT200 nei pazienti con malattia di von Willebrand di tipo 2B.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere la Malattia di Von Willebrand Tipo 2B, che è un disturbo del sangue.
  • Avere trombocitopenia, che significa avere un basso numero di piastrine nel sangue, e una recente storia di sanguinamento.
  • Avere avuto episodi ripetuti di trombocitopenia nella storia medica.
  • Avere almeno 18 anni di età.
  • Essere in grado di comprendere e dare il consenso informato, cioè essere in grado di capire lo studio e accettare di partecipare.
  • Essere in grado di collaborare con il Ricercatore, rispettare i requisiti dello studio e completare tutte le procedure previste dal protocollo.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Malattia di Von Willebrand Tipo 2B. Questa è una condizione medica specifica che riguarda la coagulazione del sangue.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate. Le fasce di età ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per questo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltà a prendere decisioni autonome.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nessun sito trovato in questa categoria

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
01.12.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

BT200 (rondaptivon pegol): Questo farmaco è studiato per il suo effetto sui pazienti con la malattia di von Willebrand di tipo 2B. BT200 è progettato per influenzare il conteggio delle piastrine, gli indici del fattore di von Willebrand (VWF), il fattore VIII (FVIII) e il sanguinamento. L’obiettivo è migliorare la gestione di questi aspetti nei pazienti affetti da questa condizione.

Malattia di Von Willebrand Tipo 2B – È un disturbo emorragico ereditario caratterizzato da un’anomalia nella proteina del fattore di von Willebrand (VWF), che è essenziale per la coagulazione del sangue. In questo tipo specifico, il VWF si lega in modo anomalo alle piastrine, portando a una riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia). Questo può causare episodi di sanguinamento, che possono variare da lievi a moderati. I sintomi possono includere sanguinamenti nasali frequenti, lividi facili e sanguinamento prolungato dopo lesioni o interventi chirurgici. La malattia è genetica e si manifesta spesso durante l’infanzia o l’adolescenza. La gravità dei sintomi può variare notevolmente tra gli individui.

ID della sperimentazione:
2024-518294-34-01
Codice del protocollo:
BT200-VWD2B
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul VGA039 per prevenire i sanguinamenti in adolescenti e adulti con malattia di von Willebrand

    In arruolamento

    1 1 1
    Austria Finlandia Germania Irlanda Italia
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Emicizumab nei pazienti con Malattia di Von Willebrand di tipo 3

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi Polonia +2