Studio su Amivantamab e Chemoterapia in Pazienti con Cancro del Colon-Retto Metastatico Non Resettabile Wild-type KRAS/NRAS e BRAF

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto non operabile o metastatico, situato sul lato sinistro, in pazienti con specifiche caratteristiche genetiche, ovvero senza mutazioni nei geni KRAS, NRAS e BRAF. Questi geni sono spesso analizzati nei tumori per determinare il trattamento più efficace. Il trattamento in esame prevede l’uso di due farmaci: Amivantamab e Cetuximab, entrambi somministrati in combinazione con chemioterapia. Amivantamab è un farmaco sperimentale, mentre Cetuximab è già utilizzato in alcuni trattamenti oncologici.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Amivantamab in combinazione con i regimi chemioterapici mFOLFOX6 o FOLFIRI rispetto a Cetuximab con gli stessi regimi chemioterapici. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia. La chemioterapia mFOLFOX6 e FOLFIRI sono regimi standard utilizzati nel trattamento del cancro del colon-retto e includono una combinazione di farmaci chemioterapici.

Lo studio è progettato per determinare quale combinazione di trattamenti possa offrire un miglior controllo della malattia. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare la risposta al trattamento e la durata della sua efficacia. Questo tipo di ricerca è fondamentale per migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti con cancro del colon-retto avanzato.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di amivantamab o cetuximab in combinazione con la chemioterapia. La scelta tra amivantamab e cetuximab dipende dalla randomizzazione del paziente.

Amivantamab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre cetuximab viene somministrato tramite infusione endovenosa.

2 somministrazione della chemioterapia

La chemioterapia utilizzata è mFOLFOX6 o FOLFIRI. La scelta del regime chemioterapico dipende dalle condizioni specifiche del paziente e dalla decisione del medico.

Entrambi i regimi chemioterapici vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente sarà sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e gestire eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni di imaging e altre procedure diagnostiche per monitorare la progressione della malattia.

4 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando il medico ritiene che il paziente stia beneficiando del trattamento o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

La durata del trattamento può variare a seconda della risposta individuale del paziente.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere un adenocarcinoma del colon-retto sinistro confermato tramite esame istologico o citologico. La malattia deve essere non operabile o metastatica, cioè si è diffusa ad altre parti del corpo.
  • Il tuo tumore deve essere diagnosticato come tipo KRAS, NRAS e BRAF WT. Questo significa che il tumore non ha alcune mutazioni specifiche nei geni KRAS, NRAS e BRAF. Questo può essere determinato tramite test su tessuto o sangue.
  • Devi accettare di fornire un campione fresco di tessuto tumorale per l’analisi.
  • Devi avere una malattia misurabile secondo i criteri RECIST v1.1, che sono linee guida per valutare la risposta al trattamento nei tumori solidi. Se hai solo una lesione misurabile, può essere usata per una biopsia di screening, a condizione che le scansioni di valutazione del tumore siano eseguite almeno 7 giorni dopo la biopsia.
  • Devi avere un ECOG PS di 0 o 1. Questo è un punteggio che valuta il tuo livello di attività fisica, dove 0 indica che sei completamente attivo e 1 indica che hai alcune limitazioni ma sei in grado di svolgere attività leggere.
  • Non devi aver ricevuto alcuna terapia sistemica precedente per il cancro del colon-retto non operabile o metastatico.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone con un tipo di cancro al colon-retto che non è operabile o che si è diffuso ad altre parti del corpo, se il cancro non ha mutazioni specifiche nei geni chiamati KRAS, NRAS e BRAF.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltà a prendere decisioni autonome.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Krankenhaus Nordwest GmbH Francoforte Germania
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Amburgo Germania
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgio
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Francia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki Łódź Polonia
Algemeen Ziekenhuis Groeninge Courtrai Belgio
Opolskie Centrum Onkologii Im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego W Opolu Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Opole Polonia
Szpital Specjalistyczny W Brzozowie Podkarpacki Osrodek Onkologiczny Im.Ks.B.Markiewicza Brzozów Polonia
Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii W Olsztynie Olsztyn Polonia
Bialostockie Centrum Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie W Bialymstoku Białystok Polonia
Praxis Fuer Interdisziplinaere Onkologie And Haematologie GbR Friburgo in Brisgovia Germania
CHU Helora La Louvière Belgio
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Svezia
Markhot Ferenc Oktatokorhaz Es Rendelointezet Eger Ungheria
Stichting Radboud University Medical Center Nimega Paesi Bassi
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Paesi Bassi
Karolinska University Hospital Solna Svezia
Institut Sainte Catherine Avignone Francia
University Of Pecs Pécs Ungheria
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Bialej Podlaskiej Biała Podlaska Polonia
Netherlands Cancer Institute Amsterdam Paesi Bassi
Meander Medical Center Amersfoort Paesi Bassi
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulma Germania
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Hopital Prive Jean Mermoz Lione Francia
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Svezia
Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna Faenza Italia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Hopital Beaujon Clichy Francia
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Soedersjukhuset AB Stoccolma Svezia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Iiwpwpzr Rrigqcga Dw Czggmr De Mmkrdnjehvr Montpellier Francia
Sjqwppfpyx Etiylmh Budapest Ungheria
Ugrnzbypbpbwwypxsjndb Exxsz Acb Essen Germania
Umugsguedw Oy Asuilgg Edegem Belgio
Uvkbbuemdhrmtd Cvnkhbh Kgijsuebc Danzica Polonia
Saz Eaxqqpeew Hlpjwjzt Tkhtfry Tilburg Paesi Bassi
Uvfaxef Upxzxbfaal Hsqkhwhb Uppsala Svezia
Enkxdfb Utoaxtxrtokv Marvtej Ciwsutb Rslkqvzcw (daykjic Mvw Rotterdam Paesi Bassi
Koznqilb drx Udukysnxqwoo Mdbtdfos Ang Monaco di Baviera Germania
Hvfdvlsl Dd Lf Skecw Cail I Sllr Pqh Barcellona Spagna
Nqwiovko Iplubwrj Ouuvwtwlr Iji Mkelf Scobwvdhitvhjiubeedactmfuzpg Ihizfjju Btoihxry Cracovia Polonia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
02.01.2025
Francia Francia
Reclutando
02.01.2025
Germania Germania
Reclutando
02.01.2025
Italia Italia
Reclutando
02.01.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
02.01.2025
Polonia Polonia
Reclutando
02.01.2025
Spagna Spagna
Reclutando
02.01.2025
Svezia Svezia
Reclutando
02.01.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
02.01.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Amivantamab è un farmaco utilizzato per trattare il cancro del colon-retto non resecabile o metastatico. Funziona bloccando specifiche proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere e diffondersi.

Cetuximab è un altro farmaco impiegato nel trattamento del cancro del colon-retto. Agisce bloccando un recettore sulla superficie delle cellule tumorali, impedendo loro di ricevere segnali di crescita.

mFOLFOX6 è una combinazione di farmaci chemioterapici utilizzata per trattare il cancro del colon-retto. Include diversi farmaci che lavorano insieme per uccidere le cellule tumorali e rallentare la crescita del tumore.

FOLFIRI è un’altra combinazione di farmaci chemioterapici usata nel trattamento del cancro del colon-retto. Questa combinazione aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali e a ridurre le dimensioni del tumore.

Cancro del colon-retto sinistro non resecabile o metastatico di tipo selvaggio KRAS/NRAS e BRAF – Questo tipo di cancro si sviluppa nel colon sinistro e non può essere rimosso chirurgicamente o si è diffuso ad altre parti del corpo. È caratterizzato dall’assenza di mutazioni nei geni KRAS, NRAS e BRAF, che sono comuni in altri tipi di cancro del colon-retto. La malattia può iniziare con sintomi come cambiamenti nelle abitudini intestinali, sangue nelle feci e perdita di peso. Con il tempo, il cancro può crescere e diffondersi ad altri organi, come il fegato e i polmoni. La progressione della malattia può variare, ma spesso comporta un peggioramento dei sintomi e un aumento della massa tumorale.

ID della sperimentazione:
2024-513852-13-00
Codice del protocollo:
61186372COR3001
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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