Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Lutikizumab e Adalimumab in Adulti con Colite Ulcerosa Attiva Moderata o Grave

2 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla Colite Ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso. Questo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Lutikizumab rispetto a un altro farmaco noto come Adalimumab. Entrambi i farmaci sono somministrati tramite iniezioni, con Lutikizumab disponibile sia per iniezione sottocutanea che per infusione endovenosa. Adalimumab è già utilizzato per trattare diverse condizioni infiammatorie e viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di Lutikizumab e Adalimumab nel trattamento della colite ulcerosa moderata o grave. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi della malattia e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la condizione dei pazienti.

Lo studio prevede diverse fasi, iniziando con un periodo di induzione per valutare i miglioramenti iniziali, seguito da una fase di mantenimento per osservare i benefici a lungo termine. I risultati saranno misurati attraverso miglioramenti endoscopici e clinici, con particolare attenzione alla remissione dei sintomi. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da colite ulcerosa.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono una diagnosi di colite ulcerosa attiva da almeno 90 giorni.

La colite ulcerosa deve essere confermata con un punteggio modificato di Mayo (mMS) tra 5 e 9 e un punteggio endoscopico di Mayo (ESS) tra 2 e 3.

2 somministrazione di adalimumab

Il partecipante riceve adalimumab sotto forma di soluzione per iniezione sottocutanea.

La dose iniziale è di 40 mg, somministrata tramite siringa pre-riempita.

3 somministrazione di lutikizumab

Il partecipante riceve lutikizumab tramite iniezione sottocutanea.

La somministrazione avviene in dosi specifiche, come parte del protocollo di studio.

4 infusione di cloruro di sodio

Il partecipante riceve un’infusione endovenosa di cloruro di sodio.

Questa fase è parte del processo di somministrazione dei farmaci.

5 valutazione dei risultati

La valutazione dei risultati avviene alla settimana 12, con l’obiettivo di misurare il miglioramento endoscopico.

Vengono valutati anche la remissione clinica e la risposta clinica secondo il punteggio modificato di Mayo (mMS).

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la raccolta dei dati finali e l’analisi dei risultati per determinare la sicurezza e l’efficacia di lutikizumab rispetto ad adalimumab.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere una diagnosi di Colite Ulcerosa da almeno 90 giorni prima dell’inizio dello studio. Devono essere disponibili documenti che confermano la diagnosi, come i risultati di una biopsia.
  • Il partecipante deve avere una Colite Ulcerosa attiva con un punteggio Modified Mayo Score (mMS) tra 5 e 9 punti e un punteggio Mayo Endoscopic Subscore (ESS) tra 2 e 3, confermato da una revisione centrale. Questi punteggi sono usati per valutare la gravità della malattia.
  • Il partecipante deve aver mostrato una risposta inadeguata, una perdita di risposta o intolleranza ad almeno uno dei seguenti trattamenti: aminosalicilati orali, corticosteroidi, immunomodulatori e/o terapie avanzate.
  • Il partecipante deve essere un adulto, poiché lo studio è rivolto a partecipanti adulti.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la colite ulcerosa in forma moderata o grave. La colite ulcerosa è una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con disabilità mentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Acibadem City Clinic Diagnostic And Consultation Center Tokuda EAD Sofia Bulgaria
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Université Libre de Bruxelles – Hôpital Erasme Bruxelles Belgio

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Pauls Stradins Clinical University Hospital Riga Lettonia
Universitetssykehuset Nord-Norge HF Tromsø Norvegia
KBC Zagreb Zagabria Croazia
Noe LGA Gesundheit Region Mitte GmbH St. Pölten Austria
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
San Camillo Forlanini Hospital Roma Italia
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Lietuvos sveikatos mokslu universiteto ligonine Kauno klinikos Kaunas Lituania
University Hospital St Marina Varna Varna Bulgaria
Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Stettino Polonia
Centrum Opieki Zdrowotnej Orkan-Med Stec – Michalska Sp. j. Ksawerów Polonia
Vitaz Sint-Niklaas Belgio
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grecia
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Kaspela EOOD Filippopoli Bulgaria
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Salonicco Grecia
Eugastro GmbH Lipsia Germania
Respublikine Panevezio ligonine VšĮ Panevėžys Lituania
Medicinski Centar Doverie AD Sofia Bulgaria
Poliklinika Borzan d.o.o. Osijek Croazia
Splosna Bolnisnica Celje Celje Slovenia
St Vincent’s University Hospital Dublino Irlanda
Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD Sofia Bulgaria
Azienda Ospedaliera Universitaria Di Cagliari Monserrato Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Liepajas Regionala Slimnica SIA Liepāja Lettonia
Vilniaus universiteto ligonine Santaros klinikos VšĮ Vilnius Lituania
Melita Medical sp. z o.o. Breslavia Polonia
Medrise Sp. z o.o. Lublino Polonia
Specijalna Bolnica Medico Fiume Croazia
Laane-Tallinna Keskhaigla AS Pohja-Tallinna Linnaosa Estonia
Sihtasutus Parnu Haigla Pärnu Estonia
Tartu University Hospital Tartu Estonia
Clinexpert Kft. Budapest Ungheria
Poliklinika Solmed d.o.o. Zagabria Croazia
University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD Sofia Bulgaria
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
University Medical Center Ljubljana Lubiana Slovenia
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulma Germania
KBC Split Spalato Croazia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
H-T. Centrum Medyczne Sp. z o.o. Tychy Polonia
Beaumont Hospital Dublino Irlanda
IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria Negrar di Valpolicella Italia
Second Multiprofile Hospital For Active Treatment – Sofia EAD Sofia Bulgaria
Uniklinikum Salzburg Salisburgo Austria
Aktsiaselts Medicum Tervishoiuteenused Tallin Estonia
Sws Mrntai Uik Sxk Anjngvhhpgyokjkvulqpx Ludwigshafen sul Reno Germania
Syewujx Buogqfedbt Mkznzp Skfnyp Murska Sobota Slovenia
Uwygxfoxva Miaarlc Csqvxx Hfgtquiyvwlckmrqs Amburgo Germania
Sjw Pxupquhu Daugavpils Lettonia
Sxy Ecptmoumq Hkfzyehi Tmpuorh Tilburg Paesi Bassi
Skbaqqqkt Rtptlgc Uscikxqvqo Mnlhzsz Cvswog Nimega Paesi Bassi
Amjgbgqd Uuzwboixhi Hwxorntk Lorenskog Norvegia
Cigdgab Mpysoyah Lyzkcbl Jfkdma Łuzu Chojnice Polonia
Lslji Gjiaxur Hyjmyowf Ou Ayawzn Atene Grecia
Fmrlwcltu Pzkg Ln Iklbztnmqhydm Btkyappae Dog Hyqpxohc Uxemnnokxagtt Lx Pii Madrid Spagna
Ivlwtnfv dr Cktqljatsdhn Hcmoihkzyiw Uepfnasisifos dk Sfcli Eohpiil (yxmxgyx Saint Priest En Jarez Francia
Epsbxgefqmzbdjdypmzkkphsoo Hiwmtxgj om Ajjvbj Atene Grecia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
26.08.2024
Belgio Belgio
Non reclutando
26.08.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
26.08.2024
Croazia Croazia
Non reclutando
26.08.2024
Estonia Estonia
Non reclutando
26.08.2024
Francia Francia
Non reclutando
26.08.2024
Germania Germania
Non reclutando
26.08.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
26.08.2024
Irlanda Irlanda
Non reclutando
26.08.2024
Italia Italia
Non reclutando
26.08.2024
Lettonia Lettonia
Non reclutando
26.08.2024
Lituania Lituania
Non reclutando
26.08.2024
Norvegia Norvegia
Non reclutando
26.08.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
26.08.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
26.08.2024
Slovenia Slovenia
Non reclutando
26.08.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
26.08.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
26.08.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Lutikizumab è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della colite ulcerosa moderata o severa. L’obiettivo è capire se questo farmaco può aiutare a ridurre l’infiammazione e i sintomi associati alla colite ulcerosa, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Adalimumab è un farmaco già utilizzato per trattare diverse condizioni infiammatorie, tra cui la colite ulcerosa. Viene usato come confronto nel trial per valutare l’efficacia e la sicurezza di lutikizumab. Adalimumab agisce bloccando una proteina nel corpo che causa infiammazione, aiutando a ridurre i sintomi della malattia.

Colite Ulcerosa – È una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto. Si manifesta con infiammazione e ulcere sulla superficie interna del colon, causando sintomi come diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. La progressione della malattia può variare, con periodi di remissione alternati a riacutizzazioni. Durante le riacutizzazioni, i sintomi possono peggiorare, mentre durante le remissioni possono ridursi o scomparire. La causa esatta della colite ulcerosa non è completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e immunologici. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla riduzione dell’infiammazione.

ID della sperimentazione:
2023-505678-14-00
Codice del protocollo:
M23-703
NCT ID:
NCT06257875
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di MB-001 in adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

    In arruolamento

    1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia
  • Studio sui livelli di mirikizumab nel latte materno in donne che allattano e sono in cura per colite ulcerosa o malattia di Crohn

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Germania Italia Polonia Spagna