Studio sull’efficacia di Tralokinumab per l’eczema atopico delle mani moderato-severo in pazienti candidati a terapia sistemica

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulleczema atopico delle mani di grado moderato-severo, una condizione della pelle caratterizzata da prurito, arrossamento e infiammazione. Questo tipo di eczema può essere particolarmente fastidioso e difficile da trattare. Il trattamento in esame è il tralokinumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea ogni due settimane. Il tralokinumab è progettato per ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi dell’eczema atopico delle mani.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del tralokinumab rispetto a un placebo in persone che necessitano di una terapia sistemica per l’eczema atopico delle mani. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 40 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per valutare la sicurezza del farmaco.

Il tralokinumab viene somministrato attraverso una siringa pre-riempita, progettata per un uso singolo e dotata di un sistema di sicurezza per l’ago. Questo studio mira a determinare se il tralokinumab può essere un’opzione efficace per chi soffre di eczema atopico delle mani, migliorando la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di tralokinumab o placebo. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La dose di tralokinumab è di 300 mg ogni due settimane.

2 monitoraggio iniziale

Durante le prime settimane, viene monitorata la risposta al trattamento. Questo include la valutazione della gravità e dell’estensione dell’eczema delle mani.

Il monitoraggio avviene attraverso visite regolari e valutazioni cliniche.

3 valutazione a metà studio

A 16 settimane dall’inizio del trattamento, viene effettuata una valutazione per determinare l’efficacia del trattamento.

Gli obiettivi principali includono il raggiungimento di un punteggio IGA-AHE di 0 (chiaro) o 1 (quasi chiaro).

4 continuazione del trattamento

Se il trattamento è efficace, si continua con la somministrazione di tralokinumab o placebo ogni due settimane.

Il monitoraggio continua per valutare eventuali cambiamenti nella condizione della pelle.

5 valutazione finale

Alla fine del periodo di trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del trattamento.

I risultati vengono confrontati con i dati iniziali per valutare i miglioramenti.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi firmare un consenso informato, che è un documento che spiega lo studio e conferma che accetti di partecipare.
  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi essere disposto a seguire le regole dello studio.
  • Devi avere una diagnosi di dermatite atopica, una condizione della pelle, secondo criteri specifici.
  • Devi avere una storia di dermatite atopica per almeno 12 mesi prima dello screening.
  • Devi avere eczema alle mani che dura da più di 3 mesi o che è tornato due o più volte negli ultimi 12 mesi, evitando irritanti e allergeni noti.
  • La gravità della tua malattia deve essere classificata come moderata o grave al momento dello screening e all’inizio dello studio.
  • Devi avere dermatite atopica in almeno un’altra parte del corpo oltre alle mani e ai polsi al momento dello screening.
  • Devi seguire una cura della pelle standard senza farmaci, evitando allergeni e irritanti noti, dall’inizio alla fine del trattamento.
  • Devi avere un punteggio di prurito settimanale medio di almeno 4 al momento iniziale dello studio.
  • Devi avere una storia recente di risposta inadeguata al trattamento dell’eczema alle mani con farmaci topici prescritti o per i quali i trattamenti topici non sono consigliabili per motivi medici.
  • Se sei una donna in età fertile, devi usare un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio e per almeno 16 settimane dopo l’ultima somministrazione del farmaco in studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno dermatite atopica o eczema atopico delle mani di grado moderato-severo. La dermatite atopica è una condizione della pelle che causa arrossamento e prurito.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltà a prendere decisioni per se stesse.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Centro Hospitalar Universitario Lisboa Central E.P.E. Lisbona Portogallo
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
DermoDent Centrum Medyczne Aldona Czajkowska Rafal Czajkowski s.c. Osielsko Polonia
Hautaerzte Zentrum Hannover GbR Hannover Germania
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lisbona Portogallo

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Helios Universitaetsklinikum Wuppertal Wuppertal Germania
Nemocnice AGEL Novy Jicin a.s. Novy Jicin Cechia
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Danzica Polonia
Centrum Nowoczesnych Terapii Dobry Lekarz Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Centrum Medyczne All-Med Badania Kliniczne Cracovia Polonia
Amphia Hospital Breda Paesi Bassi
Saarland University Hospital Homburg Germania
Derma-Study-Center Friedrichshafen GmbH Friedrichshafen Germania
Karlovarska krajska nemocnice a.s. Karlovy Vary Cechia
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Hospital Universitario De Fuenlabrada Fuenlabrada Spagna
Region Oerebro Laen Örebro Svezia
Hospital Cuf Descobertas S.A. Lisbona Portogallo
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portogallo
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Klinische Forschung Osnabrueck Osnabrück Germania
University Hospital Ostrava Ostrava Cechia
Direction Centrale Du Service De Sante Des Armees Tolone Francia
Centrum Kliniczno-Badawcze J.Brzezicki B.Gornikiewicz-Brzezicka Lekarze sp.p. Elbląg Polonia
Mkunufcfr Iwsjppneci Cryisaaa Sdhpbvpl Sfc z onnz Varsavia Polonia
Gkafn Hktvgfs Dm Cliupocgr Gerpinnes Belgio
Camfpb Hgutammvfpb Ufaukycjyysxv Da Dppwi Digione Francia
Khbrspxhkb Umhvevplji Hrxbmgfh Stoccolma Svezia
Mabvupejm Iifip Cvyqmojjy Breslavia Polonia
Hnblp Mnzmtrs Egddfamwvc Ckdxlx Mckqs Magonza Germania
Dntvqghxfdvzmk aoybsbcnr Predmesti Cechia
Hvcmrygf Uxqhwnbxfuboq Hgtlfyeh Tmamx y Pgbsov Ictsrphx Cqukbi dlsniloydvwbchjrp (dvgn Badalona Spagna
Cawcnluy Bftx Sjbpyqqga Suu z olvo Sjbg Lublino Polonia
Eswldzy Ufbnvtkfwyzd Mdpadqj Ctvohdr Rvqnczuxw (jqauufq Mky Rotterdam Paesi Bassi
Uotktjnkfbso Mnxkljv Cuvmotm Gpmcmdojy Groninga Paesi Bassi
Tylumskxveq uod Smovsosnvsg Bintjjzj Grfy Bad Bentheim Germania
Ctbnlh Hlrjhtwkop Unoxdpizeiksf Di Pykld Egdjuc Porto Portogallo
Cpgcgbple Uotqyiylmvtjkf Spwqxsomy Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Ffnexagf ncopcrihx Muufs a Hqbjuoj Praga Cechia
Awnqhoddc Ufy Amsterdam Paesi Bassi
Sghucpzkeas Uhanpxhzrn Hsppzhfarfgifox Gwrrujeiiqfqhsfuc Göteborg Svezia
Uuvaedrbin Oo Arpanuc Edegem Belgio
Ggtyyr Uhpzjuivow Fveqxftox Francoforte Germania
Kcxyp axnpcgbgt Kynrj Hvos seqeoq Hlouska Cechia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
04.12.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
04.12.2023
Francia Francia
Non reclutando
04.12.2023
Germania Germania
Non reclutando
04.12.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
04.12.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
04.12.2023
Portogallo Portogallo
Non reclutando
04.12.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
04.12.2023
Svezia Svezia
Non reclutando
04.12.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Tralokinumab è un farmaco utilizzato per trattare l’eczema atopico delle mani da moderato a grave. Questo farmaco viene somministrato ogni due settimane e agisce riducendo l’infiammazione e i sintomi associati all’eczema. L’obiettivo del trattamento con tralokinumab è migliorare la gravità e l’estensione dell’eczema atopico delle mani nei pazienti che necessitano di una terapia sistemica.

Dermatite atopica – È una malattia infiammatoria cronica della pelle caratterizzata da prurito intenso e pelle secca. Le lesioni cutanee possono variare da macchie rosse a vesciche e croste. La dermatite atopica spesso si manifesta in età infantile, ma può persistere o riapparire in età adulta. I sintomi possono peggiorare in risposta a fattori ambientali o stress. La pelle colpita può diventare ispessita e scura a causa del continuo grattarsi. La malattia può influire sulla qualità della vita a causa del prurito persistente e delle lesioni visibili.

Eczema delle mani – È una condizione infiammatoria della pelle che colpisce principalmente le mani, causando arrossamento, prurito e secchezza. Può essere scatenato da allergeni o irritanti, come saponi o prodotti chimici. Nei casi moderati o gravi, possono svilupparsi vesciche e screpolature dolorose. La pelle può diventare ispessita e squamosa con il tempo. L’eczema delle mani può interferire con le attività quotidiane a causa del disagio e della sensibilità della pelle. La condizione può essere cronica, con periodi di miglioramento e peggioramento.

ID della sperimentazione:
2022-502653-34-01
Codice del protocollo:
LP0162-2328
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Altro

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    Farmaci in studio:
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