Studio sull’uso di Venetoclax e combinazione di farmaci in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2 appena diagnosticati

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su due malattie del sangue: la leucemia mieloide acuta e la sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2. Queste condizioni coinvolgono la produzione anomala di cellule del sangue nel midollo osseo. Il trattamento in esame utilizza il farmaco Venetoclax, noto anche con il codice ABT-199, in combinazione con altri farmaci chemioterapici come Etoposide, Daunorubicina, Mitoxantrone e Citarabina. Venetoclax è somministrato in compresse rivestite, mentre gli altri farmaci sono somministrati per via endovenosa.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di Venetoclax alla terapia standard possa migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti adulti con diagnosi recente di leucemia mieloide acuta. I partecipanti riceveranno il trattamento in cicli, alternando periodi di terapia e di riposo. Alcuni riceveranno un placebo al posto di Venetoclax per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se Venetoclax, in combinazione con la chemioterapia, può offrire un beneficio significativo rispetto alla terapia standard per queste malattie del sangue.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di etoposide per via intravenosa. Questo farmaco viene utilizzato per trattare la leucemia mieloide acuta e la sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2.

La somministrazione di etoposide avviene in una fase iniziale per preparare il corpo al trattamento successivo.

2 somministrazione di venetoclax

Il venetoclax viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film.

Questo farmaco viene assunto quotidianamente e la sua durata e dosaggio sono stabiliti dal protocollo del trial.

3 trattamento con daunorubicina

La daunorubicina viene somministrata per via intravenosa come parte del regime di chemioterapia.

Questo farmaco aiuta a distruggere le cellule cancerose e viene somministrato in cicli specifici.

4 continuazione con venetoclax

Il trattamento con venetoclax continua per via orale.

La somministrazione prosegue secondo il piano stabilito per garantire l’efficacia del trattamento.

5 somministrazione di mitoxantrone

La mitoxantrone viene somministrata per via intravenosa.

Questo farmaco è parte del regime di chemioterapia e viene utilizzato per trattare la leucemia.

6 trattamento con citarabina

La citarabina viene somministrata per via intravenosa.

Questo farmaco è un componente chiave del trattamento e viene somministrato in cicli specifici.

7 fase di consolidamento con venetoclax

Il venetoclax viene somministrato nuovamente per via orale durante la fase di consolidamento.

Questa fase mira a consolidare i risultati ottenuti durante il trattamento iniziale e a prevenire la ricaduta.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un paziente con diagnosi recente di leucemia mieloide acuta (AML) o sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2 (MDS-EB2) secondo la classificazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
  • Essere di età pari o superiore a 18 anni, senza limite massimo di età.
  • Essere considerato idoneo per la chemioterapia intensiva.
  • Avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari o inferiore a 2, che indica che il paziente è in grado di prendersi cura di sé stesso con alcune limitazioni.
  • Avere una funzione renale adeguata, dimostrata da un livello di creatinina nel sangue pari o inferiore a 2 volte il limite superiore della norma o una clearance della creatinina superiore a 40 mL/min.
  • Avere una funzione epatica adeguata, dimostrata da livelli di bilirubina totale nel sangue pari o inferiori a 2,5 volte il limite superiore della norma, a meno che non sia dovuto a una condizione specifica approvata dal medico responsabile dello studio.
  • Non aver ricevuto chemioterapia precedente per AML, tranne l’idrossiurea per un massimo di 14 giorni durante la fase di screening diagnostico per controllare i blasti leucemici nel sangue.
  • Non aver ricevuto un induttore noto forte o moderato del CYP3A 7 giorni prima dell’inizio del trattamento dello studio. Gli induttori del CYP3A sono farmaci che possono influenzare il modo in cui il corpo elabora altri farmaci.
  • Essere in grado di comprendere e disposto a firmare un modulo di consenso informato.
  • Per le donne: non pianificare di rimanere incinta durante lo studio e per 27 settimane dopo l’ultima somministrazione del farmaco dello studio. Devono avere un test di gravidanza negativo e utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.
  • Per gli uomini: utilizzare un preservativo in lattice durante qualsiasi contatto sessuale con donne in età fertile e non donare sperma durante lo studio e per 6 mesi dopo l’ultima somministrazione del farmaco dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi di leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2. Queste sono condizioni specifiche del sangue.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltà a prendere decisioni per conto proprio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
University Medicine Greifswald Greifswald Germania
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Rostock University Medical Center Rostock Germania
Frisius Heerenveen Paesi Bassi

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Klinikum Frankfurt Hoechst GmbH Francoforte Germania
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH Heilbronn Germania
Klinikum Aschaffenburg-Alzenau gGmbH Aschaffenburg Germania
Helios Universitaetsklinikum Wuppertal Wuppertal Germania
Isala Klinieken Stichting Zwolle Paesi Bassi
Barmherzige Brueder Trier gGmbH Treviri Germania
Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH Berlino Germania
Klinikum Mutterhaus der Borromaeerinnen gGmbH Treviri Germania
Amphia Hospital Breda Paesi Bassi
Ortenau Klinikum Offenburg Germania
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgio
Albert Schweitzer Ziekenhuis Dordrecht Paesi Bassi
Medisch Spectrum Twente Enschede Paesi Bassi
KRH Klinikum Siloah Hannover Germania
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Amburgo Germania
Klinikum Oldenburg AöR Oldenburg in Holstein Germania
Universitetssykehuset Nord-Norge HF Tromsø Norvegia
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Ratisbona Germania
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Universitaetsklinikum Magdeburg AöR Magdeburgo Germania
Tartu University Hospital Tartu Estonia
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Bruges Belgio
Saarland University Hospital Homburg Germania
Westpfalz-Klinikum GmbH Kaiserslautern Germania
St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Paesi Bassi
Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse Vienna Austria
Kepler Universitaetsklinikum GmbH Linz Austria
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Germania
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Giessen Germania
Reinier de Graaf Groep Delft Paesi Bassi
Kliniken Suedostbayern AG Traunstein Germania
Schwarzwald-Baar Klinikum Villingen-Schwenningen GmbH Villingen-Schwenningen Germania
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
HELIOS Klinikum Bad Saarow GmbH Bad Saarow Germania
Staedtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH Karlsruhe Germania
Klinikum der Stadt Ludwigshafen am Rhein gGmbH Ludwigshafen sul Reno Germania
Asklepios Klinik St George Amburgo Germania
Jeroen Bosch Ziekenhuis Stichting s-Hertogenbosch Paesi Bassi
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgio
St. Olavs Hospital HF Trondheim Norvegia
Diakonie-Klinikum Stuttgart Diakonissenkrankenhaus und Paulinenhilfe gGmbH Stoccarda Germania
Klinikum Darmstadt GmbH Darmstadt Germania
Muehlenkreiskliniken AöR Minden Germania
Gesundheit Nord gGmbH Klinikverbund Bremen Brema Germania
Maxima Medisch Centrum Veldhoven Paesi Bassi
Gasthuiszusters Antwerpen Anversa Belgio
Meander Medical Center Amersfoort Paesi Bassi
Staedtisches Klinikum Braunschweig gGmbH Braunschweig Germania
Charite Research Organisation GmbH Berlino Germania
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulma Germania
Deutsches Herzzentrum Berlin Berlino Germania
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Evangelisches Krankenhaus Hamm gGmbH Hamm Germania
Haga Hospital L'Aia Paesi Bassi
North Estonia Medical Centre Foundation Tallin Estonia
Uniklinikum Salzburg Salisburgo Austria
Tnqoa Kssdktba Gbba Innsbruck Austria
Uelcaeeccmiawrnsveoxx Klltifrowdbradhwbkwnyxj Brcaot Gree Bochum Germania
Unby Utrecht Paesi Bassi
Ofgqwmgvkkkhsd Lfmu Gmpd Linz Austria
Luqxh Uyeyxzyxvxuy Mdsmwdw Ciemdzk (oilmu Leida Paesi Bassi
Rezjtthgz Zirkiketjn Szcoecupc Arnhem Paesi Bassi
Mtpoishfanamntzsihbalzgrsb Hfzbrqldwgdpvqpi Halle sul Saale Germania
Ssohisbos Umujd Hcqvbsmyihptxa Hhzmm Stavanger Norvegia
Vlqugcq Uniuysjdvv Hoabcbts Sybrxkbb Kqosqu Vilnius Lituania
Trnfkjt Uznutxjnmq Hwnkbsps Tampere Finlandia
Rduavuuzif Nimega Paesi Bassi
Owsp Amsterdam Paesi Bassi
Wysthonjcrurrjuibwjbtu Glcr Goch Germania
Msbgkr Hepkwspk Hawzf Ungpentsbisgxhkkgxpn dtv Rtsfevmvogyyzskl Byaxjk Herne Germania
Lna Fywdpoezr Ianpbz E ag Lnc Ruegbpfi Rankweil Austria
Azwpxnxdb Uci Amsterdam Paesi Bassi
Hchjf Bbbhwu Hg Bergen Norvegia
Emcdkyp Usistygrahvj Mvhjkoi Ccfkacv Rxyviqfhm (rmkhdvg Mcz Rotterdam Paesi Bassi
Upj Mywoqvzuohcc Yvoir Belgio
Kjqnp Suy Peowqn Gczi Dortmund Germania
Udjsxwtkwn Mlotfpb Cquprr Hircsxdofudaptlco Amburgo Germania
Kysygruq Hrhozkmdcsrhp Gqyz Meschede Germania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
13.09.2022
Belgio Belgio
Reclutando
13.09.2022
Estonia Estonia
Reclutando
13.09.2022
Finlandia Finlandia
Non ancora reclutando
13.09.2022
Germania Germania
Reclutando
13.09.2022
Lituania Lituania
Non ancora reclutando
13.09.2022
Norvegia Norvegia
Reclutando
13.09.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
13.09.2022

Sedi della sperimentazione

Venetoclax: Questo farmaco è utilizzato nel trattamento della leucemia mieloide acuta (AML) e della sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti. Venetoclax agisce aiutando a eliminare le cellule cancerose nel sangue e nel midollo osseo. Viene somministrato in combinazione con altre terapie per migliorare la sopravvivenza libera da eventi nei pazienti adulti con diagnosi recente di queste condizioni.

Leucemia mieloide acuta – È un tipo di cancro del sangue che inizia nel midollo osseo e si diffonde rapidamente nel sangue. Colpisce principalmente le cellule mieloidi, che sono responsabili della produzione di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. La malattia progredisce rapidamente, portando a un accumulo di cellule immature nel midollo osseo e nel sangue. Questo accumulo impedisce la produzione di cellule del sangue normali, causando sintomi come affaticamento, infezioni frequenti e sanguinamenti. La leucemia mieloide acuta è più comune negli adulti e richiede un trattamento tempestivo.

Sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2 – È un disturbo del midollo osseo in cui le cellule del sangue non maturano correttamente, portando a un accumulo di cellule immature chiamate blasti. Questa condizione è caratterizzata da un numero elevato di blasti nel midollo osseo, che può progredire verso la leucemia mieloide acuta. I pazienti possono presentare anemia, infezioni frequenti e sanguinamenti a causa della produzione insufficiente di cellule del sangue mature. La sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti-2 è più comune negli anziani. La progressione della malattia varia, ma può portare a complicazioni significative se non gestita.

ID della sperimentazione:
2023-507518-28-00
Codice del protocollo:
AMLSG31-19
NCT ID:
NCT04628026
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul revumenib in combinazione con la chemioterapia intensiva per pazienti adulti con leucemia mieloide acuta con mutazione NPM1

    In arruolamento

    3 1 1
    Austria Belgio Cechia Francia Germania Grecia +7
  • Studio sul trattamento con venetoclax e azacitidina in pazienti con leucemia mieloide acuta non idonei alla chemioterapia intensiva

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Spagna