Lo studio clinico si concentra sulle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie inferiori. Queste infezioni possono includere condizioni come la bronchite acuta e le esacerbazioni di malattie polmonari croniche come lasma e la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). L’obiettivo principale dello studio è confermare e raccogliere ulteriori dati clinici sull’efficacia delle compresse di Buccalin nel prevenire queste infezioni ricorrenti.

Il trattamento in esame è costituito da compresse gastroresistenti di Buccalin, che contengono batteri come Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae. Queste compresse sono progettate per essere assunte per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il Buccalin o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per un periodo di 12 mesi.

Lo studio è strutturato in modo da confrontare il numero di episodi di infezione tra il gruppo che riceve il Buccalin e quello che riceve il placebo. Verranno inoltre valutati altri aspetti, come la durata media delle infezioni e il numero di trattamenti antibiotici necessari. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attraverso la registrazione di eventuali effetti indesiderati. Lo studio mira a fornire informazioni più dettagliate sull’uso del Buccalin nella prevenzione delle infezioni respiratorie ricorrenti.