Studio per valutare due formulazioni sottocutanee di ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda la sclerosi multipla, una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale e può causare problemi di movimento, sensibilità e altre funzioni del corpo. Lo studio confronta due diverse preparazioni sottocutanee, cioè che vengono iniettate sotto la pelle, di un farmaco chiamato ocrelizumab. Entrambe le preparazioni contengono lo stesso principio attivo ma sono state formulate in modo leggermente diverso.

Lo scopo dello studio è verificare se le due preparazioni sottocutanee di Ocrevus funzionano in modo equivalente nel corpo, cioè se vengono assorbite e si comportano allo stesso modo nell’organismo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle due formulazioni del farmaco tramite iniezione sottocutanea. Il trattamento può durare fino a 144 settimane, durante le quali verranno somministrate diverse dosi del farmaco.

Nel corso dello studio verranno effettuati controlli regolari per misurare la quantità di farmaco presente nel sangue e per monitorare la sicurezza del trattamento. Questi controlli includeranno prelievi di sangue, misurazione dei segni vitali come pressione e temperatura, e la valutazione di eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. I medici dello studio seguiranno attentamente ogni partecipante per tutta la durata del trattamento e anche dopo la sua conclusione.

1 Assegnazione al gruppo di trattamento

All’inizio dello studio, sarà assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Entrambi i gruppi riceveranno ocrelizumab, un farmaco per la sclerosi multipla, ma con formulazioni leggermente diverse.

L’assegnazione casuale significa che non è possibile scegliere quale formulazione ricevere. Questo metodo è utilizzato per garantire risultati affidabili dello studio.

2 Somministrazione del farmaco sottocutaneo

Riceverà ocrelizumab 920 mg come iniezione sottocutanea. L’iniezione sottocutanea viene somministrata sotto la pelle, non in vena.

Il farmaco sarà somministrato secondo la formulazione assegnata al suo gruppo: formulazione di test oppure formulazione di riferimento.

La frequenza e la durata delle somministrazioni saranno stabilite dal protocollo dello studio.

3 Prelievi di sangue per analisi

Durante lo studio, verranno effettuati prelievi di sangue per misurare la concentrazione del farmaco nel sangue.

Questi prelievi servono a valutare come il suo organismo assorbe ed elabora il farmaco. Verranno misurati parametri specifici come l’area sotto la curva della concentrazione e la concentrazione massima del farmaco nel sangue.

Saranno eseguiti anche esami di laboratorio per monitorare i valori clinici.

4 Valutazione della disabilità

Durante lo studio, sarà valutato il suo livello di disabilità utilizzando la scala EDSS (Expanded Disability Status Scale).

Questa scala misura il grado di disabilità causata dalla sclerosi multipla, con punteggi che vanno da 0 a 10.

5 Monitoraggio della sicurezza

Durante tutto lo studio, sarà monitorata la presenza di eventuali effetti indesiderati.

Verranno misurati regolarmente i segni vitali (come pressione sanguigna, frequenza cardiaca e temperatura).

Tutti gli effetti indesiderati saranno classificati secondo la loro gravità utilizzando criteri standardizzati.

6 Periodo di osservazione finale

Dopo l’ultima somministrazione del farmaco, continuerà un periodo di osservazione.

Per le partecipanti di sesso femminile in età fertile, sarà necessario continuare a utilizzare metodi contraccettivi adeguati per 6 mesi dopo l’ultima dose di ocrelizumab.

Durante questo periodo potranno essere effettuate ulteriori valutazioni per monitorare la sicurezza e gli effetti del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 e 65 anni al momento della firma del consenso informato (documento che conferma la volontà di partecipare allo studio)
  • Diagnosi di sclerosi multipla recidivante (forma di sclerosi multipla con periodi di sintomi alternati a periodi di miglioramento) oppure sclerosi multipla primariamente progressiva (forma di sclerosi multipla con peggioramento graduale dei sintomi) secondo i criteri McDonald 2017 o i criteri più recenti disponibili all’inizio dello studio
  • Punteggio della scala EDSS (scala che misura il livello di disabilità nella sclerosi multipla) compreso tra 0 e 6,5 al momento della visita iniziale
  • Per le donne in età fertile: impegno ad astenersi da rapporti sessuali con possibilità di gravidanza oppure utilizzo di metodi contraccettivi adeguati durante il trattamento e per 6 mesi dopo l’ultima dose di ocrelizumab
  • Per le donne non in età fertile: possono partecipare se sono in menopausa (periodo in cui cessano definitivamente le mestruazioni)

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono disponibili criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati forniti
  • Per conoscere le ragioni per cui non si può partecipare allo studio è necessario consultare la documentazione completa dello studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Redn Uvuyshqvss Bochum Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Reclutando
Polonia Polonia
Reclutando
15.12.2025
Spagna Spagna
Reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ocrelizumab è un medicinale usato per trattare la sclerosi multipla. In questo studio viene somministrato come iniezione sotto la pelle (sottocutanea). Lo scopo è confrontare due diverse formulazioni del medicinale per vedere se funzionano allo stesso modo nel corpo. Entrambe le versioni contengono lo stesso principio attivo ma potrebbero avere composizioni leggermente diverse.

Multiple Sclerosis – La sclerosi multipla è una malattia cronica del sistema nervoso centrale in cui il sistema immunitario attacca erroneamente la guaina protettiva che ricopre le fibre nervose. Questo danneggiamento interrompe la comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. I sintomi possono variare notevolmente da persona a persona e includere problemi di vista, debolezza muscolare, difficoltà di coordinazione e problemi di equilibrio. La malattia può progredire in modo diverso: alcune persone sperimentano periodi di ricaduta seguiti da remissione, mentre altre hanno un peggioramento graduale nel tempo. Con il passare degli anni, la malattia può causare difficoltà nel camminare, affaticamento persistente e problemi cognitivi. La sclerosi multipla colpisce principalmente giovani adulti tra i 20 e i 40 anni ed è più comune nelle donne.

ID della sperimentazione:
2024-517980-22-00
Codice del protocollo:
CN45320
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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    In arruolamento

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    Italia Francia