Il liposarcoma dedifferenziato è una forma rara e aggressiva di cancro che si sviluppa nelle cellule adipose. Attualmente sono in corso 7 studi clinici in tutto il mondo per testare nuovi trattamenti promettenti, incluse terapie mirate e immunoterapie, con l’obiettivo di migliorare i risultati per i pazienti affetti da questa malattia difficile da trattare.
Studi clinici in corso sul liposarcoma dedifferenziato: nuove speranze terapeutiche
Il liposarcoma dedifferenziato è un tumore maligno raro che origina dalle cellule adipose e si caratterizza per la presenza di componenti sia ben differenziate che dedifferenziate. Questo tipo di cancro si sviluppa tipicamente nei tessuti molli profondi del corpo, come il retroperitoneo (l’area dietro la cavità addominale), e la componente dedifferenziata tende a essere più aggressiva, crescendo e diffondendosi più rapidamente rispetto alla parte ben differenziata.
Attualmente sono disponibili 7 studi clinici attivi in tutto il mondo per pazienti con liposarcoma dedifferenziato, offrendo nuove opportunità di trattamento attraverso farmaci sperimentali e combinazioni terapeutiche innovative. Questi studi rappresentano una speranza importante per i pazienti, specialmente quelli con malattia avanzata o metastatica che non risponde ai trattamenti standard.
Nuove terapie mirate e immunoterapie
Studio su Pemigatinib e Retifanlimab per pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato
Località: Danimarca, Norvegia, Svezia
Questo studio clinico testa una combinazione di due trattamenti innovativi: Pemigatinib, assunto in compresse, e Retifanlimab, somministrato tramite infusione endovenosa. L’obiettivo è valutare i potenziali benefici di questi farmaci nei pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato.
I partecipanti riceveranno i trattamenti attivi oppure un placebo, e lo studio monitorerà la progressione della malattia nel tempo. Particolare attenzione sarà rivolta alla sopravvivenza libera da progressione (quanto tempo i pazienti vivono senza peggioramento della malattia), alla risposta del tumore ai trattamenti e alla sopravvivenza globale. Lo studio valuterà inoltre i cambiamenti nella qualità di vita e nella capacità di svolgere le attività quotidiane attraverso questionari specifici.
Criteri di inclusione principali: Età di almeno 18 anni, diagnosi confermata di liposarcoma dedifferenziato con test positivi per MDM2 (immunoistochimica o amplificazione), presenza di almeno un tumore misurabile che non può essere rimosso chirurgicamente. I partecipanti devono essere disposti a fornire campioni di tessuto tumorale tramite biopsia e avere un performance status ECOG di 0-2.
Studio sulla sicurezza e tollerabilità di BI 907828 in pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato
Località: Belgio, Italia
Questo trial valuta la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato Brigimadlin (BI 907828), assunto in forma di compressa rivestita, in pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato o metastatico. Lo studio è progettato per includere sia pazienti che non hanno mai ricevuto trattamenti per il loro cancro, sia quelli già sottoposti a terapie precedenti.
I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la frequenza e la gravità degli effetti collaterali, noti come eventi avversi emergenti dal trattamento. Lo studio osserverà anche come il cancro risponde al trattamento, inclusa la possibilità che il tumore si riduca o smetta di crescere. Gli obiettivi includono la valutazione della risposta obiettiva, della sopravvivenza libera da progressione e della sopravvivenza globale.
Criteri di inclusione principali: Età di almeno 18 anni, diagnosi confermata di liposarcoma dedifferenziato avanzato o metastatico non resecabile, con referto istopatologico che mostri positività per MDM2. È richiesto almeno un tumore misurabile e un performance status ECOG di 0 o 1. I pazienti devono avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
Studio comparativo tra BI 907828 e Doxorubicina per pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato
Località: Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Italia, Paesi Bassi, Norvegia, Portogallo, Spagna, Svezia
Questo importante studio multicentrico confronta l’efficacia di Brigimadlin (BI 907828), un nuovo farmaco assunto in compresse, con la Doxorubicina, un chemioterapico standard somministrato tramite infusione endovenosa. L’obiettivo è determinare se Brigimadlin possa essere più efficace come trattamento di prima linea per pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato o metastatico.
I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due trattamenti. Lo studio monitorerà la progressione della malattia e valuterà la sopravvivenza globale dei partecipanti. Durante tutto lo studio, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento, inclusi esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore ed esami del sangue per analizzare gli effetti del farmaco e i cambiamenti nel tumore.
Criteri di inclusione principali: Età di almeno 18 anni, diagnosi confermata di liposarcoma dedifferenziato avanzato non resecabile, in progressione o recidivante, con positività per MDM2. I pazienti non devono aver ricevuto trattamenti precedenti per la malattia avanzata. È richiesto almeno un tumore misurabile secondo i criteri RECIST 1.1 e un performance status ECOG di 0 o 1.
Terapie combinate per sarcomi dei tessuti molli
Studio sull’efficacia e sicurezza di INT230-6 (solfato di Vinblastina, Cisplatino) per adulti con sarcomi dei tessuti molli metastatici
Località: Francia, Germania, Italia, Polonia, Spagna
Questo studio clinico si concentra su diversi tipi di sarcomi dei tessuti molli, incluso il liposarcoma, il sarcoma pleomorfo indifferenziato e il leiomiosarcoma. Il trattamento sperimentale INT230-6 è una combinazione di solfato di vinblastina e cisplatino, somministrata direttamente nel tumore tramite iniezione.
L’obiettivo è confrontare questo nuovo trattamento con le cure standard attualmente utilizzate negli Stati Uniti per questi tipi di sarcomi. I partecipanti riceveranno il trattamento sperimentale oppure le cure standard, che possono includere farmaci come Eribulina, Trabectedina o Pazopanib. Lo studio, della durata di 24 mesi, monitorerà attentamente la salute e la risposta dei partecipanti al trattamento.
Criteri di inclusione principali: Età di almeno 18 anni, diagnosi confermata di sarcoma dei tessuti molli (liposarcoma, leiomiosarcoma o sarcoma pleomorfo indifferenziato) non resecabile, localmente avanzato o metastatico. I pazienti devono aver ricevuto almeno un trattamento precedente e mostrato progressione della malattia. È richiesto almeno un tumore misurabile secondo i criteri RECIST 1.1 e un performance status ECOG di 0, 1 o 2.
Studio su Trabectedina da sola versus Trabectedina con terapia combinata tTF-NGR in adulti con sarcoma dei tessuti molli metastatico o refrattario che non hanno risposto al trattamento di prima linea
Località: Germania
Questo studio confronta due approcci terapeutici: uno che utilizza solo Trabectedina (un farmaco chemioterapico) e un altro che combina Trabectedina con tTF-NGR (un farmaco sperimentale). L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di tTF-NGR al trattamento standard con Trabectedina possa aiutare a mantenere il cancro sotto controllo per un periodo più lungo.
Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa direttamente nel flusso sanguigno. Il farmaco sperimentale tTF-NGR è progettato per concentrare il farmaco chemioterapico all’interno del tumore. Lo studio si concentra su pazienti i cui tumori mostrano una caratteristica specifica chiamata positività CD13, determinata attraverso test di laboratorio.
Criteri di inclusione principali: Età tra 18 e 75 anni, sarcoma dei tessuti molli avanzato o metastatico ad alto grado (grado 2-3) che non ha risposto al trattamento con antracicline o in caso di controindicazioni a questo farmaco. Il tumore deve essere positivo per CD13 con uno score di almeno 1. È richiesto almeno un tumore misurabile non precedentemente trattato con radioterapia e un performance status ECOG di 2 o inferiore.
Studio su Pembrolizumab e Olaparib per pazienti con sarcoma dei tessuti molli resecabile
Località: Francia
Questo trial esplora gli effetti del Pembrolizumab, somministrato tramite infusione, eventualmente combinato con Olaparib, assunto in forma di compresse, in pazienti con sarcoma pleomorfo indifferenziato e liposarcoma dedifferenziato. Lo studio valuta come questi trattamenti funzionano in pazienti con questi tipi specifici di cancro.
I partecipanti riceveranno Pembrolizumab con o senza Olaparib prima di sottoporsi all’intervento chirurgico standard per rimuovere il cancro. Questo periodo prima dell’intervento è chiamato “finestra di opportunità”. Dopo l’operazione, i pazienti continueranno a ricevere Pembrolizumab come trattamento aggiuntivo. Lo studio mira a comprendere il potenziale di questi farmaci nel potenziare la risposta immunitaria dell’organismo contro il cancro.
Criteri di inclusione principali: Età di almeno 18 anni, diagnosi confermata di sarcoma pleomorfo indifferenziato o liposarcoma dedifferenziato. Il tumore deve essere resecabile chirurgicamente al momento dell’arruolamento, senza necessità di chemioterapia pre-operatoria. È richiesta la presenza di specifiche strutture chiamate Strutture Linfoidi Terziarie nel campione tumorale e un performance status di 0 o 1.
Chemioterapia neoadiuvante
Studio sull’effetto della chemioterapia con Ifosfamide, Dacarbazina ed Epirubicina cloridrato prima dell’intervento chirurgico per pazienti con sarcoma retroperitoneale ad alto rischio
Località: Cipro, Repubblica Ceca, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Paesi Bassi, Polonia, Slovacchia, Spagna
Questo studio multicentrico valuta gli effetti della chemioterapia somministrata prima dell’intervento chirurgico in pazienti con sarcoma retroperitoneale, un cancro che si verifica nell’area dietro gli organi addominali. Lo studio si concentra specificamente su due sottotipi: leiomiosarcoma e liposarcoma.
Il trattamento testato prevede l’uso di farmaci chemioterapici come Ifosfamide, Dacarbazina, Epirubicina cloridrato e Doxorubicina cloridrato, somministrati per via endovenosa. I pazienti saranno assegnati casualmente a ricevere chemioterapia seguita da intervento chirurgico oppure solo l’intervento chirurgico. L’obiettivo principale è verificare se la chemioterapia pre-operatoria possa migliorare le possibilità che il cancro non si ripresenti dopo l’intervento.
Criteri di inclusione principali: Età di almeno 18 anni, diagnosi confermata di leiomiosarcoma o liposarcoma primario ad alto rischio nello spazio retroperitoneale o negli spazi infra-peritoneali della pelvi. Il tumore deve essere unifocale (localizzato in un’unica area) e resecabile chirurgicamente secondo le valutazioni di imaging. È richiesto un performance status WHO di 2 o inferiore e un punteggio ASA (American Society of Anesthesiologists) inferiore a 3.
Conclusioni e prospettive future
Gli studi clinici attualmente in corso per il liposarcoma dedifferenziato rappresentano un importante passo avanti nella ricerca di trattamenti più efficaci per questa malattia rara e aggressiva. Le terapie in fase di sperimentazione includono:
- Terapie mirate come Pemigatinib e Brigimadlin, che agiscono su specifici meccanismi molecolari coinvolti nella crescita del tumore
- Immunoterapie come Retifanlimab e Pembrolizumab, che potenziano la risposta del sistema immunitario contro le cellule tumorali
- Terapie combinate che associano diversi farmaci per aumentare l’efficacia del trattamento
- Approcci neoadiuvanti, che prevedono la somministrazione di chemioterapia prima dell’intervento chirurgico per migliorare i risultati
La maggior parte di questi studi si concentra su pazienti con malattia avanzata, metastatica o non resecabile chirurgicamente, offrendo nuove speranze a coloro che hanno opzioni terapeutiche limitate. Un elemento comune a molti di questi trial è la ricerca di biomarcatori come l’amplificazione di MDM2 o la positività per CD13, che potrebbero aiutare a identificare i pazienti che trarranno maggior beneficio da trattamenti specifici.
È importante sottolineare che la partecipazione a uno studio clinico offre ai pazienti l’accesso a terapie innovative prima che siano disponibili sul mercato, contribuendo al contempo al progresso della ricerca medica. I pazienti interessati dovrebbero discutere con il proprio oncologo la possibilità di partecipare a uno di questi studi, valutando attentamente i criteri di inclusione ed esclusione, i potenziali benefici e i rischi associati.
La distribuzione geografica di questi studi, che coinvolge numerosi paesi europei, facilita l’accesso ai trattamenti sperimentali per un maggior numero di pazienti. Con studi previsti fino al 2029, la comunità scientifica continua a impegnarsi nella ricerca di soluzioni terapeutiche sempre più efficaci per il liposarcoma dedifferenziato e altri sarcomi dei tessuti molli.
