La corioretinite non infettiva è una condizione infiammatoria dell’occhio che richiede un trattamento specifico. Attualmente è in corso uno studio clinico che valuta l’efficacia di nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa patologia.

Studi Clinici in Corso sulla Corioretinite Non Infettiva

La corioretinite non infettiva, nota anche come uveite non infettiva, è un’infiammazione della parte interna dell’occhio che non è causata da un’infezione. Questa condizione può manifestarsi in diverse forme, tra cui l’uveite intermedia, l’uveite posteriore e la panuveite. I sintomi possono includere visione offuscata, corpi mobili (miodesopsie), dolore oculare e, nei casi più gravi, perdita della vista. Il trattamento di questa patologia rappresenta una sfida importante per i medici, poiché richiede una gestione attenta dell’infiammazione per prevenire complicanze che possono danneggiare la vista.

Attualmente, nel sistema sono disponibili 1 studio clinico attivo per la corioretinite non infettiva. Questo studio offre ai pazienti l’opportunità di accedere a nuove terapie sperimentali che potrebbero migliorare significativamente la gestione della loro condizione.

Dettagli dello Studio Clinico Disponibile

Studio sugli Effetti di Brepocitinib e Prednisone per Adulti con Uveite Non Infettiva Attiva

Localizzazione: Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Polonia, Spagna

Questo studio clinico di Fase 3 si concentra sulla valutazione di un nuovo farmaco chiamato brepocitinib per il trattamento dell’uveite non infettiva attiva. Il brepocitinib è un inibitore delle Janus chinasi (JAK), una classe di farmaci che agisce bloccando specifici enzimi coinvolti nel processo infiammatorio, riducendo così l’infiammazione a livello molecolare. Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di compresse.

Lo studio esamina tre tipi specifici di uveite non infettiva:

• Uveite intermedia non infettiva: un’infiammazione che colpisce la parte centrale dell’occhio, tra l’iride e la coroide, causando sintomi come visione offuscata, miodesopsie e dolore oculare
• Uveite posteriore non infettiva: un’infiammazione che interessa la parte posteriore dell’occhio, inclusa la retina e la coroide, potenzialmente causando perdita della vista
• Panuveite non infettiva: una forma più estesa in cui l’infiammazione coinvolge l’intero tratto uveale, dalla parte anteriore a quella posteriore dell’occhio

Criteri di inclusione: Per partecipare allo studio, i pazienti devono essere adulti di età compresa tra 18 e 75 anni con una diagnosi confermata di uveite non infettiva (intermedia, posteriore o panuveite). È necessario avere una malattia uveitica attiva in almeno un occhio, pesare più di 40 chilogrammi e avere un indice di massa corporea (IMC) non superiore a 40 kg/m².

Criteri di esclusione: Non possono partecipare allo studio i pazienti con altre condizioni oculari che potrebbero interferire con i risultati, coloro che hanno subito recentemente interventi chirurgici all’occhio o che ne hanno in programma durante lo studio, chi sta assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio, chi ha una storia di gravi reazioni allergiche ai farmaci, chi soffre di altre patologie gravi, le donne in gravidanza o in allattamento, chi partecipa ad altri studi clinici, chi ha una storia di abuso di droghe o alcol, o chi non è in grado di seguire le procedure dello studio o di partecipare alle visite di controllo.

Struttura dello studio: I partecipanti verranno assegnati casualmente a ricevere brepocitinib o un placebo (una compressa dall’aspetto identico ma senza principio attivo). Lo studio prevede anche l’uso di prednisone, un corticosteroide, in vari dosaggi (5 mg, 10 mg e 20 mg). La durata totale dello studio può arrivare fino a 96 settimane.

Obiettivi dello studio: L’obiettivo principale è valutare il tempo fino al fallimento del trattamento dalla settimana 6 fino alla settimana 48. Gli obiettivi secondari includono la valutazione della proporzione di partecipanti che soddisfano i criteri di fallimento del trattamento dalla settimana 6 alla settimana 24, i cambiamenti nell’acuità visiva e le variazioni dello spessore subfoveale centrale in ciascun occhio dallo stato migliore raggiunto alla settimana 6 o prima, fino alla settimana 48.

Tempistiche: Il reclutamento dei partecipanti dovrebbe iniziare il 1° febbraio 2025, e si stima che lo studio si concluda entro il 1° febbraio 2028.

Riepilogo

Attualmente esiste un’importante opportunità per i pazienti affetti da corioretinite non infettiva in Europa, inclusa l’Italia. Lo studio sul brepocitinib rappresenta un passo significativo nella ricerca di nuove terapie per questa condizione infiammatoria dell’occhio.

Aspetti importanti da considerare:

• Lo studio è multicentrico e coinvolge diversi paesi europei, compresa l’Italia, aumentando le possibilità di partecipazione per i pazienti italiani
• Il brepocitinib rappresenta un approccio terapeutico innovativo come inibitore delle JAK, una classe di farmaci che ha mostrato promesse nel trattamento di varie condizioni infiammatorie
• Lo studio ha una durata significativa (fino a 96 settimane), permettendo una valutazione approfondita dell’efficacia e della sicurezza del trattamento a lungo termine
• I criteri di inclusione sono abbastanza ampi da permettere la partecipazione di molti pazienti con uveite non infettiva attiva
• Lo studio valuta diversi aspetti della malattia, inclusa l’acuità visiva e le modifiche strutturali dell’occhio, fornendo una valutazione completa dell’efficacia del trattamento

Per i pazienti interessati a partecipare a questo studio clinico, è importante discutere con il proprio oculista o specialista in uveiti per verificare l’idoneità e ottenere maggiori informazioni sui centri partecipanti in Italia. La partecipazione a uno studio clinico può offrire accesso a terapie innovative e contribuire al progresso della ricerca medica per migliorare il trattamento della corioretinite non infettiva.