Studio sull’efficacia e la sicurezza di IMVT-1402 in pazienti con Miastenia Gravis generalizzata da lieve a grave

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio esamina un nuovo trattamento per la Miastenia Gravis Generalizzata, una malattia autoimmune che causa debolezza muscolare e affaticamento. La condizione si verifica quando il sistema immunitario attacca erroneamente i recettori nelle giunzioni tra nervi e muscoli, compromettendo la normale trasmissione dei segnali nervosi ai muscoli.

Il farmaco in studio si chiama IMVT-1402 e viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Lo scopo principale è valutare quanto efficacemente questo nuovo trattamento possa migliorare i sintomi quotidiani nei pazienti con miastenia gravis da lieve a grave.

Il trattamento continuerà per 26 settimane, durante le quali verrà monitorato il miglioramento delle attività quotidiane dei partecipanti. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sotto la pelle con una dose massima giornaliera di 600 mg. I pazienti verranno seguiti regolarmente per valutare i miglioramenti nella forza muscolare e nella capacità di svolgere le attività quotidiane.

1 Inizio dello studio

Dopo la conferma dell’idoneità, inizia la partecipazione allo studio clinico sulla Miastenia Gravis Generalizzata (gMG)

Lo studio valuterà l’efficacia e la sicurezza del farmaco IMVT-1402 rispetto al placebo

2 Assegnazione del trattamento

In modo casuale, si riceverà o il farmaco IMVT-1402 o un placebo

Il placebo è identico al farmaco ma non contiene il principio attivo

Né il paziente né il medico sapranno quale trattamento è stato assegnato (studio in doppio cieco)

3 Somministrazione del trattamento

Il farmaco verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea

Il trattamento continuerà per tutta la durata dello studio

4 Monitoraggio dei progressi

Verranno valutati i cambiamenti nei sintomi utilizzando la scala MG-ADL (scala delle attività quotidiane nella Miastenia Gravis)

Si monitoreranno anche i miglioramenti attraverso il punteggio QMG (Miastenia Gravis Quantitativa)

Saranno registrati eventuali miglioramenti del 50% o superiori nei sintomi

5 Conclusione dello studio

Lo studio si concluderà entro il 31 dicembre 2027

Verranno valutati tutti i dati raccolti per determinare l’efficacia del trattamento

Chi può partecipare allo studio?

  • Capacità di comprendere i requisiti dello studio, fornire il consenso informato scritto e rispettare le procedure del protocollo dello studio
  • Diagnosi di Miastenia Gravis generalizzata da lieve a grave, classificata come Classe II, III o IV secondo i criteri della Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) durante la visita di screening
  • Punteggio MG-ADL (scala che misura le attività della vita quotidiana nella Miastenia Gravis) maggiore o uguale a 6 sia durante la visita di screening che alla visita basale (Giorno 1)
  • Età compresa tra 18 e 64 anni
  • Possono partecipare sia uomini che donne
  • Non appartenenza a popolazioni vulnerabili

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti che hanno ricevuto un trattamento con anticorpi monoclonali negli ultimi 6 mesi (questi sono farmaci specifici che influenzano il sistema immunitario)
  • Persone con una storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione di alcuni tumori della pelle adeguatamente trattati
  • Pazienti con gravi malattie cardiache, come insufficienza cardiaca o aritmie non controllate
  • Persone con malattie autoimmuni diverse dalla Miastenia Gravis
  • Donne in gravidanza o che allattano
  • Pazienti che partecipano ad altri studi clinici
  • Persone con gravi disfunzioni renali o epatiche (problemi ai reni o al fegato)
  • Pazienti con infezioni attive non controllate
  • Persone che hanno subito interventi chirurgici importanti negli ultimi 3 mesi
  • Pazienti che non possono seguire le procedure dello studio per motivi geografici o personali
  • Persone con disturbi psichiatrici che potrebbero interferire con la loro partecipazione allo studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
University General Hospital Attikon Chaidari Grecia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
MINKSneuro s.r.o. Brno Repubblica Ceca
Brainaxy Clinic S.R.L. Costanza Romania
Semmelweis University Budapest Ungheria
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Eklwnhly Hvkyjblj Atene Grecia
Uapdfxtpbq Glksxrj Hvgkfbsk Om Tdxmexkqoucr Arerw Salonicco Grecia
Ghnazeg Uoxljqpekf Hquskcbl On Psjatp Patrasso Grecia
Fuknaxeelp Pfyopevzfsg Uikntktiuprvn Azinokfj Guxpsnx Ixjbm Roma Italia
Amnodfm Sotyq Syydkffru Tbpmtlejcrjd Pclt Ggagbfff Xthax Bergamo Italia
Aoyhfbj Olhccyoqhoy Uupshnqythbsw Fhnlsvhp Ib Dd Nqqogn Napoli Italia
Itvxj Ipugrcnz Nqpljienkag Ccjyf Bxojo città metropolitana di Milano Italia
Czpfpxl Mrsiccte Hymr Cqchds Soqwzrviv Sgidkdhs Lublino Polonia
Ksyfbgoww Aqlhovpc Nozcoerlcx Szm z ofoh Cracovia Polonia
Narmkxfsmv Śvtrse Cwmsyrq Mqhbxezy Katowice Polonia
Mremebygy I Pmxkwvcdk Lqaknub srblf Cracovia Polonia
Cwymhxg Miphbutk Nbnnlfvxrfom Varsavia Polonia
Kfrqmuwijcmc Knlvsaow Bsoujf gwjzz Bochum Germania
Olqr Vqa Gnviwqdw Uaugkjespkcc Mwnvruwvh Magdeburgo Germania
Ukbxdrwuiconwxgqacfpz Estts Aiw Essen Germania
Kgpkyzww Wsvjpkqgb Mgmmi geqfw Würzburg Germania
Kivtlhkmcq Fplm Flblzv Kjxjcp Kistarcsa Ungheria
Batekntzk Jjnw Fcnkbe Dha Pxrvk Kxfoxh Eg Rroatrazqfoezg Budapest Ungheria
Sqxlhsty Ceiaed Jjinzcny Dq Ujxwork Tdpsu Msvdg Târgu Mureș Romania
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Humvfniq Utskcsbuscwno Roucj Y Corrq Madrid Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
Germania Germania
Reclutando
04.02.2026
Grecia Grecia
Reclutando
16.02.2026
Italia Italia
Reclutando
18.02.2026
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
12.01.2026
Romania Romania
Reclutando
18.12.2025
Spagna Spagna
Reclutando
Ungheria Ungheria
Reclutando
16.12.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • IMVT-1402

IMVT-1402 è un nuovo farmaco sperimentale progettato per il trattamento della miastenia gravis generalizzata, una malattia autoimmune che causa debolezza muscolare. Questo medicinale agisce sul sistema immunitario per ridurre l’attività degli anticorpi che causano i sintomi della malattia. È somministrato ai pazienti per valutare la sua efficacia nel migliorare i sintomi quotidiani e la qualità della vita delle persone affette da miastenia gravis da lieve a grave.

Il farmaco viene confrontato con un placebo per determinare quanto sia efficace nel ridurre i sintomi della miastenia gravis, misurati attraverso un punteggio specifico chiamato MG-ADL, che valuta le attività della vita quotidiana dei pazienti.

Myasthenia Gravis Generalizzata – Una malattia autoimmune che colpisce la trasmissione dei segnali tra i nervi e i muscoli. Si manifesta con debolezza muscolare progressiva che peggiora con l’attività e migliora con il riposo. I sintomi tipici includono difficoltà nella masticazione, deglutizione, nel parlare e nei movimenti degli occhi, oltre a debolezza degli arti e dei muscoli respiratori. La condizione può influenzare tutti i muscoli volontari del corpo. I sintomi possono variare in intensità durante il corso della giornata. La malattia è causata da anticorpi che attaccano i recettori dell’acetilcolina nelle giunzioni neuromuscolari.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 14:58

ID della sperimentazione:
2024-515979-35-00
Codice del protocollo:
IMVT-1402-3101
NCT ID:
NCT07039916
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

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    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio sull’acoramidis in pazienti adulti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina precedentemente trattati con tafamidis

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria