Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante
Questo studio clinico riguarda il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo in stadio I-III con malattia invasiva residua dopo la terapia sistemica neoadiuvante. Lo studio valuterร l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), somministrato da solo o in combinazione con durvalumab, confrontandolo con le terapie standard attualmente utilizzate.
I pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Dato-DXd da solo, Dato-DXd insieme a durvalumab, oppure una delle terapie standard che possono includere capecitabina, pembrolizumab, infliximab o micofenolato mofetile. Tutti questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa, tranne la capecitabina e il micofenolato mofetile che vengono assunti per via orale.
Lo scopo principale dello studio รจ determinare se il trattamento con Dato-DXd, in particolare quando combinato con durvalumab, sia piรน efficace delle terapie standard nel prevenire la ricomparsa del tumore dopo l’intervento chirurgico. Lo studio seguirร i pazienti per valutare quanto tempo trascorre prima che la malattia si ripresenti o si verifichino altri eventi clinicamente significativi.
1Inizio dello studio
Dopo la conferma dell’idoneitร , il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei tre gruppi di trattamento:
– Dato-DXd con durvalumab
– Dato-DXd da solo
– Terapia a scelta del medico
2Periodo di trattamento
I farmaci vengono somministrati in cicli regolari:
– Il Dato-DXd viene somministrato per via endovenosa
– Il durvalumab viene somministrato per via endovenosa (solo per il gruppo combinato)
Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per valutare:
– La funzionalitร degli organi
– Gli effetti del trattamento
– Eventuali effetti collaterali
3Valutazioni durante lo studio
Il paziente completa questionari sulla qualitร della vita e sui sintomi, in particolare:
– Funzionalitร fisica
– Stato di salute generale
– Livelli di affaticamento
Vengono effettuati esami per verificare:
– L’assenza di ricaduta della malattia
– La risposta al trattamento
4Periodo di follow-up
Dopo il completamento del trattamento, il paziente continua ad essere monitorato per:
– Valutare l’efficacia a lungo termine del trattamento
– Identificare eventuali effetti tardivi
– Monitorare la sopravvivenza complessiva
Lo studio continuerร fino al 2030
Chi puรฒ partecipare allo studio?
Etร maggiore o uguale a 18 anni al momento dello screening
Diagnosi confermata di carcinoma mammario triplo negativo invasivo (un tipo di tumore al seno che non risponde a determinati trattamenti ormonali)
Presenza di malattia invasiva residua nel seno e/o nei linfonodi ascellari dopo la chirurgia seguita da terapia neoadiuvante (trattamento somministrato prima dell’intervento chirurgico)
Completamento di almeno 6 cicli di terapia neoadiuvante contenente antracicline e/o taxani, con o senza chemioterapia al platino e pembrolizumab
Nessuna evidenza di recidiva locoregionale o a distanza
Rimozione chirurgica completa di tutta la malattia clinicamente evidente nel seno e nei linfonodi
Disponibilitร di un campione di tessuto tumorale conservato in paraffina dalla malattia invasiva residua dopo chirurgia
Nessuna terapia sistemica adiuvante in corso. La radioterapia (se indicata) deve essere completata prima dell’inizio del trattamento dello studio
Non piรน di 6 settimane tra il completamento della radioterapia post-operatoria e la randomizzazione. Se non รจ prevista radioterapia post-operatoria, non piรน di 16 settimane tra la data dell’intervento chirurgico al seno e la randomizzazione
Nessuna mutazione patogenica nota nei geni BRCA1 o BRCA2
Funzionalitร adeguata degli organi e del midollo osseo; frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) โฅ 50%; stato di performance ECOG 0 o 1 (capacitร di svolgere attivitร quotidiane)
Chi non puรฒ partecipare allo studio?
Pazienti che hanno ricevuto precedentemente un trattamento con datopotamab deruxtecan o durvalumab
Presenza di metastasi (diffusione del cancro ad altri organi)
Storia di malattie polmonari interstiziali o infiammazione polmonare
Gravi malattie cardiache o problemi al cuore non controllati
Presenza di altre forme di cancro attivo negli ultimi 5 anni (eccetto alcuni tipi di cancro della pelle)
Gravidanza o allattamento
Gravi infezioni attive che richiedono terapia antibiotica
Problemi al sistema immunitario o malattie autoimmuni
Trattamento con altri farmaci sperimentali nelle ultime 4 settimane
Impossibilitร di seguire le procedure dello studio per motivi geografici o personali
Presenza di neuropatia periferica (danno ai nervi) di grado superiore a 1
Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio
Funzionalitร epatica o renale gravemente compromessa
Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?
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Nome del sito
Cittร
Paese
Stato
Lillebaelt Hospital
Vejle
Danimarca
Praxisnetzwerk Haematologie und internistische Onkologie Ueberoertliche Berufsausuebungsgemeinschaft
Troisdorf
Germania
MVZ Onko Medical GmbH Hannover
Hannover
Germania
Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcellona
Spagna
Region Skane Skanes Universitetssjukhus
Lund
Svezia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.
Meldola
Italia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi
Bologna
Italia
Humanitas Mirasole S.p.A.
Rozzano
Italia
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur
Namur
Belgio
Istituto Oncologico Veneto
Castelfranco Veneto
Italia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia
Montichiari
Italia
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AรถR
Lubecca
Germania
Universitaetsklinikum Tuebingen AรถR
Tubinga
Germania
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
provincia di Belluno
Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes
Nรฎmes
Francia
Region Midtjylland
Silkeborg
Danimarca
Universitaetsklinikum Regensburg AรถR
Ratisbona
Germania
Region Joenkoepings Laen
Vรคrnamo
Svezia
Azienda Unita’ Sanitaria Locale Toscana Nord Ovest
Datopotamab Deruxtecan รจ un farmaco anticorpo-coniugato utilizzato nel trattamento del cancro al seno triplo negativo. Agisce in modo mirato sulle cellule tumorali, trasportando un farmaco chemioterapico direttamente alle cellule malate. Questo approccio aiuta a ridurre i danni alle cellule sane.
Durvalumab รจ un immunoterapico che aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Funziona bloccando una proteina chiamata PD-L1 sulla superficie delle cellule tumorali, permettendo cosรฌ alle cellule immunitarie di riconoscere e attaccare il tumore in modo piรน efficace.
La combinazione di questi due farmaci viene studiata per verificare se puรฒ essere piรน efficace dei trattamenti standard nel prevenire la ricomparsa del cancro al seno triplo negativo dopo l’intervento chirurgico, in pazienti che hanno giร ricevuto una terapia sistemica prima dell’operazione.
Triple-negative Breast Cancer (TNBC) – ร un tipo aggressivo di cancro al seno caratterizzato dall’assenza di tre recettori specifici: estrogeno, progesterone e HER2. Si sviluppa principalmente nel tessuto mammario e tende a crescere piรน rapidamente rispetto ad altri tipi di cancro al seno. La malattia puรฒ presentarsi inizialmente come una massa nel seno o essere rilevata attraverso screening mammografici di routine. Nelle fasi iniziali (Stadio I-III), il tumore รจ limitato al seno o ai linfonodi regionali. Dopo la terapia sistemica neoadiuvante, che viene somministrata prima dell’intervento chirurgico, puรฒ rimanere una malattia residua invasiva, che richiede ulteriori trattamenti. Questa forma di cancro al seno colpisce piรน frequentemente le donne piรน giovani.
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